"لقد اعتقدت ، حسنًا ، أن الأجسام البشرية غريبة. أنا لست مراقي. أنا الشخص الذي يعجبنا ، نحن مرنون ، "شاركت في قمة الصحة TIME 100.

بواسطة كايلي جيلبرت

تاريخ التحديث Oct 17، 2019 @ 5:45 pm

منذ إعلانها عن تشخيص التصلب المتعدد منذ عام تقريبًا ، أصبحت سلمى بلير مدافعة صريحة عن الأشخاص المصابين بهذا المرض المزمن. بجرعة صحية من الدعابة ، إنها كذلك شاركت تجربتها مع العلاج الكيميائي وتحديات الأبوة والأمومة لطفل يبلغ من العمر 7 سنوات بينما يتعايش مع مرض منهك في كثير من الأحيان - لكنها عانت سنوات من النضال الصامت قبل أن يأخذ الأطباء أعراضها على محمل الجد ، شاركت في TIME 100 Health Summit.

ذات صلة: كتبت سلمى بلير رسالة قوية من حب الذات أثناء محاربة مرض التصلب العصبي المتعدد

عندما سألها عضو اللجنة المشارك الدكتور محمد أوز عما إذا كانت ستفعل شيئًا مختلفًا إذا نظرت إلى الوراء في رحلتها مع مرض التصلب العصبي المتعدد ، قالت إنها كانت ستدافع عن صحتها عاجلاً. قالت: "كنت سأطلب التصوير بالرنين المغناطيسي". "أنا فقط لم أطلب تلك الأداة البسيطة ولم يفكر أحد في إعطائي إياها."

لا يوجد اختبار تشخيصي واحد نهائي لمرض التصلب العصبي المتعدد ، وهو مرض يصيب الجهاز العصبي المركزي يعطل تدفق المعلومات داخل الدماغ وبين الدماغ والجسم. لكن التصوير بالرنين المغناطيسي هو أداة مهمة للتشخيص ولمراقبة تطور مرض التصلب العصبي المتعدد ، حيث يمكن أن يكشف عن آفات في الدماغ أو النخاع الشوكي ،

click fraud protection
وفقًا لجمعية التصلب المتعدد الوطنية.

شاركت بلير أنها عانت من نوبات مرض التصلب العصبي المتعدد غير المشخصة التي يعود تاريخها إلى عام 2011 ، لكنها قللت منها. "قبل ولادة ابني ، لاحظت بالتأكيد شيخوخة سريعة تحدث في الثلاثينيات من عمري وكان ذلك مؤلمًا للغاية ؛ لقد كنت أحترق طوال الوقت ". "لكنني شعرت وكأنني مصاب بالتهاب المفاصل أو شيء من هذا القبيل."

ومضت لتشرح كيف أنها قللت من أهمية أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد الأخرى ، مثل عدم وضوح الرؤية ، والتلعثم في الكلام ، والإرهاق الشديد ، وألم الجسم والخدر غير المبرر: "كنت نشيطًا للغاية قفز الحصان وفكرت للتو ، "أوه ، لقد ضغطت على العصب ، ولهذا أعاني من الخدر." لطالما كان لدي عين كسولة ، لذلك [فكرت] ، "ما هي الصفقة الكبيرة إذا أعمى أحد يوم؟'"

جزء منه كان ميلها إلى افتراض الأفضل ، بدلاً من القفز إلى أسوأ سيناريو. "لقد اعتقدت ، حسنًا ، أن الأجسام البشرية غريبة. أنا لست مراقي. أنا الشخص الذي يعجبنا ، نحن مرنون! " شاركت.

سلمى بلير على خشبة المسرح في TIME 100 Health Summit

الائتمان: بريان آش / جيتي إيماجيس

لكن على الرغم من قيام الأطباء بزيارات عديدة لها بسبب تفاقم الأعراض الجسدية - والتي أصبحت منهكة بعد ولادة ابنها - شعرت بالأسوأ والأسوأ ، وأصبحت في النهاية قالت "عاجزة".

"اعتقدت أنه كان اكتئاب ما بعد الولادة. ذهبت إلى مضادات الاكتئاب. لقد اتبعت نظامًا غذائيًا ماكروبيوتيك... فكرت ، "سأحصل فقط على الفيتامينات الصحيحة." وأنا لم أفعل. كانت طبيبي يراني وأنا أسحب رجلي إلى الداخل ، وسأضحك على ذلك ".

الآن بعد أن حصلت على إجابات ، لم تشعر بالخجل من تشخيصها أو طريقها إلى الحصول عليه أخيرًا. لم أكن حتى خائفة من الموت. لقد أصبت ببعض دموع التماسيح لأنني اعتقدت أن هذا هو ما يفترض أن تفعله عندما تحصل على التشخيص ، لكنني في الواقع شعرت بالارتياح ".

كانت تأمل أيضًا ، مثل الممثلين الآخرين الذين تعرف أنهم يعيشون مع المرض ، أن تجربتها مع مرض التصلب العصبي المتعدد ستكون "عابرة". "لكن أعراضي كانت نوعًا ما لامع. قالت: "لدي بعض الثغرات".

سلمى بلير على MS في TIME 100 Health Summit

كريج باريت / جيتي إيماجيس

كان هناك سبب آخر لتقدمها: "لم أكن أريد أن يعتقد الناس أنني كنت في حالة سكر لأن لديّ تاريخ... هذا ، "مازحت. "وأنا رصين. وأنا فخور بذلك. كان هذا حقا هو السبب. أفضل أن يفكر أحدهم ، "أوه ستكون على كرسي متحرك ،" لقد فتحت الميني بار. "

في نهاية اليوم ، تقول إنها تأمل في أن تكون شفافة بشأن تقلبات التعايش مع مرض التصلب العصبي المتعدد ستساعد الآخرين الذين يعيشون مع مرض مزمن على الشعور بالعزلة. "لقد رأيت الناس مرتاحين للغاية عندما ارتديت عصا لحدث ساحر ، لم أفكر فيه ، لم أرغب في السقوط" ، قالت عن يخطو في فانيتي فير حفل الأوسكار في وقت سابق من هذا العام مع عصا في متناول اليد. "هذا يعني شيئًا لهم. لذلك ، أنا سعيد لأنني مفيد! "