Няколко месеца след като Брус Уилис беше с диагноза фронтотемпорална деменция, съпругата на актьора, Ема Хеминг Уилис, поставя състоянието отново в светлината на прожекторите за Световната седмица за информираност за фронтотемпоралната деменция. Тя обясни, че е било „трудно“ за всички замесени и добави, че не е сигурна, че любимият актьор има представа през какво преминава.
Фронтотемпоралната деменция е прогресивно неврологично разстройство, което засяга познавателните способности и поведението. В допълнение към тази диагноза Уилис разви и афазия (която семейството му първоначално обяви през март 2022 г.), която Развлечения тази вечер обяснява като "мозъчно-медиирана неспособност да се говори или да се разбира речта."
„Тежко е за човека с диагнозата, тежко е и за семейството. И това не е по-различно за Брус, или за мен, или за нашите момичета. Когато казват, че това е семейна болест, наистина е така“, Ема по време на интервю с Hoda Kotb on Днес. Към нея се присъедини Сюзън Дикинсън, главен изпълнителен директор на
Асоциация за фронтотемпорална дегенерация. Когато Котб попита дали Брус знае точно с какво си има работа, Ема отговори: „Трудно е да се знае“.
Джейми Маккарти/Гети изображения
„Ние сме много честно и открито домакинство“, добави Ема. „Най-важното беше да можем да кажем каква е болестта, да обясним какво е, защото когато знаеш какво е болестта от медицинска гледна точка, всичко има смисъл.“
Когато говореше за малките си дъщери, тя продължи да казва, че семейството е готово с всичко към всички участници.
„Беше важно да ги уведомим какво е това, защото не искам да има никаква стигма или срам, свързани с диагнозата на баща им или за каквато и да е форма на деменция“, каза тя. „Най-накрая да разбера какво се случва, за да мога да приема това, което е. Това не го прави по-малко болезнено, но просто да си... знанието какво се случва с Брус го прави малко по-лесно."
Ема обаче остава оптимист. Тя завърши сегмента, като каза, че при толкова много добри неща, които се случват на семейството, няма причина да се фокусираме върху деменцията на Брус.
„В живота ни се случват толкова много красиви неща“, сподели тя. „Наистина е важно за мен да вдигна поглед от скръбта и тъгата, за да мога да видя какво се случва около нас. Брус наистина би искал да се радваме на това, което е, той наистина би искал това за мен и семейството ни."
