Талула Уилис информира феновете за баща си Диагноза деменция на Брус Уилис, казвайки, че е важно за нея и семейството й да информират обществеността и да споделят колкото могат повече, докато се ориентират в неговата фронтотемпорална деменция. По време на изява на Шоуто на Дрю Баримор, Талула каза, че в момента здравето на баща й не се влошава, което е страхотна новина за всички, но добавя, че никой не е сигурен как ще прогресира заболяването.
Талула добави, че тъй като семейството научава все повече и повече за деменцията на Брус, всички преминават през живота му и си спомнят неща за него, които са забравили, като нещо като археологически разкопки в кариерата и дома му живот.
„Нямахме представа и отново, това е като по-голямата версия на това, което се опитвам да направя, ако можем да приемем нещо, с което се борим, като семейство, за да помогнем на други хора, да го обърнем, за да направим нещо красиво за него, това е наистина специално за нас“, каза Талула пред Баримор. „И част от това, което беше един наистина красив начин за мен да се излекувам от това, е да стана като археолог към света на баща ми, към неговите малки дрънкулки и глупости.“
Талула също подчерта необходимостта да споделят всичко, което научават, като каза, че има толкова малко информация за фронтотемпоралната деменция, която тя и нейното семейство искат да почувства всеки друг, който се занимава с нея поддържан.
„Ами мисля, че е двойно“, каза тя. „От една страна, това е кои сме ние като семейство, но също така е наистина важно за нас да разпространяваме осведомеността.“
Талула обясни, че не чувства нищо друго освен „любов“, когато са заедно и че е „специално“ за тях да прекарват времето си заедно.
„Той е същият, което според мен, в това отношение, научих, е най-доброто нещо, което можете да поискате“, споделя тя. „Виждам любов, когато съм с него, и това е баща ми и той ме обича, което е наистина специално.“
През септември съпругата на Брус, Ема Хеминг, предложи актуализация по време на изява в Днес шоу. Подобно на Талула, тя говори колко е важно за семейството да знае какво се случва, дори и да не знаят какво може да се случи след това.
„Тежко е за човека с диагнозата, тежко е и за семейството. И това не е по-различно за Брус, или за мен, или за нашите момичета. Когато казват, че това е семейна болест, наистина е така“, каза тя. „Най-накрая да разбера какво се случва, за да мога да приема това, което е. Това не го прави по-малко болезнено, но просто да знаеш какво се случва с Брус го прави малко по-лесно."
