Julianne Hough na endometriózu

Když mi byla poprvé diagnostikována endometrióza, mnoho mi proběhlo myslí. Pokud mám být upřímný, první věc, která mi přišla na mysl, byla: „Ach můj bože, nebudu mít děti!“ Pak se to ustálilo a já si pomyslel: „Páni, to je nemoc. Mám něco, co není normální, a ne každý to má. Co to je a co mám teď dělat? "

Odtamtud jsem se pomalu učil a přišel na to. Nic se příliš dramaticky nezměnilo, ale měl jsem klid, když jsem věděl, že to, co jsem, má své jméno měl, a s vědomím, že jsem nemusel nutně zůstat tak silný a ignorovat to, jako jsem to udělal v minulý. Když jsem byl mladší, jen jsem si říkal: „Člověče, to je na nic. Ale teď jsem žena a mám menstruaci a to jsou jen normální křeče. Tím si ženy procházejí. “ Nechtěl jsem si stěžovat ani být osobou, která je protivná sebelítostí a všemi těmi věcmi. Tady v rohu žádná lítostná párty. Když jsem to považoval za normální, ignoroval jsem to.

VIDEO: Julianne Hough a Brooks Laich's Married Red Carpet Debut

Když mi bylo 18, přestěhoval jsem se do LA. Moje spolubydlící se shrbila v koupelně a v takové bolesti, a ona mi řekla, že má něco, čemu se říká endometrióza. Říkal jsem si: „To zní jako já a tak to cítím, ale nechci si z toho dělat těžkou hlavu. Slovo endometrióza je příliš komplikované a příliš dlouhé a zní příliš lékařsky a mám z něj příliš strach. “ Takže ještě pár let jsem to prostě řešil. Pak jsem byl na

Trvalo mi tři dny, než jsem dostal správnou diagnózu. Zjevně jsem o tom v minulosti mluvil s lékaři, ale většině žen trvá šest až deset let, než se jim dokonce podaří stanovit správnou diagnózu. Měl jsem štěstí, že to trvalo jen tři dny, ale každý den jsem viděl několik lékařů najednou. Bylo to rychlé a šílené. Když jsem to zjistil, rozhodl jsem se pro operaci, která se nedoporučuje každému. Ale potřeboval jsem to pro sebe. Rozhodl jsem se o tom nemluvit příliš podrobně, protože je to velmi osobní. Jsou to ženské věci a já jsem si myslel, že by se lidé cítili nepříjemně nebo bych se cítil nepříjemně, kdybych to uvedl. Pak jsem si uvědomil, že tohle je život a jedna z deseti žen to má. Je to mnohem běžnější, než si lidé myslí, a pokud o tom něco neřeknu, ostatní ženy prostě budou mít pocit, že si nechtějí stěžovat ani vypadat slabě.

Je mnohem lepší vědět, že vaše bolest má své jméno a že nejste jen slabí nebo ve své vlastní hlavě. Stále říkám slovo „slabý“, protože si myslím, že to je někdy tlak, který na sebe ženy vyvíjejí. Často odepisujeme stížnosti a pro mě jsem si nechtěl stěžovat, protože jsem tanečník a jsem opravdu silný. Nikdo mi nemůže říct „ne“. Tančil jsem se šindelem a zánětem mandlí a vyvrtnutým kotníkem a nenechal jsem se tím zranit. Ale zároveň to bylo tak frustrující, protože jsem byl jako „Člověče, mám pocit, že tohle je mnohem horší než jen křeče“. Můžete cítit rozdíl. Vím, jaké jsou křeče - a ty mimochodem také sají. Ale toto je jiný pocit bolesti a je to více okamžité a šokující. Jistě, je to trochu divné, když mluvíte, a najednou si říkáte: „Uggghh, počkejte chvíli!“ Někdy to lidi děsí. Ale právě tam je klíčové mluvit o tom a být o tom otevřený. Je důležité vědět, že nemusíte být tak silní, že si můžete vzít jen vteřinu a že to vědí i lidé kolem vás. Věděl jsem, že o tom musím mluvit.

Nejběžnější věc, kterou jsem slyšel od jiných žen, prošla přímými zprávami na Instagramu a komentáři k věcem, které jsem zveřejnil, a to je „Člověče, to zní jako já. Mám pocit, že teď se necítím špatně, když cítím nebo zpochybňuji svou bolest. “ Jak šílené je vyjít a být jako: „Hej, lidi, mám endometriózu,“ bylo to tak naplňující, že jsem věděl, že jsem pomohl lidé. A pokud je to jen ten jeden nebo dva percentily, je to v pořádku. Protože se alespoň někdo cítil chápán a slyšen.

S mým tvrdohlavým přístupem by se věci pravděpodobně moc nezměnily, kdybych byl diagnostikován dříve, se vší upřímností. Ale bylo by hezké vědět, že ty informace tam byly a že jsem je mohl vyhledat, kdybych je chtěl. Neexistoval žádný web, kde bych se mohl podívat na to, kde bych mohl všechno projít a myslet si: „Ach, jsem to já?“ "Získejte informace o mně v EndoMEtriosis„Kampaň to má a jde jen o seznámení s„ já “a endometriózou. Můžeš to být ty, nebo to může být někdo, koho znáš. Ale jen porozumět a slyšet je vše, co lidé v životě opravdu chtějí. Je příjemné vědět, že nejsi sám a lidé tě chápou. Před deseti lety jsem neměl takové informace, které byste si teď mohli vyhledat. Když jsem se na to podíval, řekl jsem si: „Stále nevím, co to je.“ Nyní existuje dotazník, který můžete projít, abyste zjistili, zda máte příznaky, a pak jít k lékaři.

Pokud jde o samotnou léčbu, jsem aktivní člověk. Pokud tedy cvičím, dávám si do těla dobré jídlo, které mi nezpůsobí zánět, a vypotím ho, aby se moje tělo skutečně fyzicky zahřálo, pak tyto věci pomáhají. Jsem královna vany a mám svoji malou láhev s horkou vodou, která vypadá jako ze čtyřicátých let minulého století - říkám tomu moje vroucí dítě, protože tam doslova sedím a houpám to, což je ta nejpodivnější věc. To jsou moje malé triky. Můj manžel všechno ví a není rád: "Co se děje, jsi v pořádku?" To dělal na začátku, ale teď, když ví, že procházím některou z mých epizod, mi jen tře záda. Je příjemné vědět, že chápe, co je špatně, a je tam, aniž by se neustále ptal, jestli jsem v pořádku.

Vím, že endometrióza může [ovlivnit linii plodnosti], ale na to se nezaměřuji. Myslím, že se stane, co se stane - i když jsem slyšela, že otěhotnění je pro ni ve skutečnosti dobré. To mi říká můj doktor. Mimochodem, je úžasný - provedl moji operaci a jsem si docela jistý, že nakonec porodí moje děti. Když jsem k němu šel poprvé, opravdu provedl náležitou péči. Mluvil s mojí matkou a sestrami o jejich lékařské historii a jejich příznacích a ukázalo se, že to má i pár mých sester a moje máma. Do té doby nevěděli a hodně otěhotněli - jedna moje sestra má šest dětí, takže možná to bylo období, kdy si myslela, že je všechno v pořádku. Když mi diagnostikovali, pomohlo jim to diagnostikovat. A o tom vlastně celá tato kampaň je: seznámit se a zůstat v obraze.

- Jak bylo řečeno Samanthě Simonové