"Jen jsem si myslel, lidská těla jsou zvláštní." Nejsem hypochondr. Já jsem ten, kdo je jako my, jsme odolní, “řekla na summitu TIME 100 Health.

Podle Kylie Gilbertová

Aktualizováno 17. října 2019 v 17:45

Od oznámení diagnózy roztroušené sklerózy téměř před rokem se Selma Blair rychle stala otevřeným obhájcem lidí s chronickým onemocněním. Se zdravou dávkou humoru je podělila o své zkušenosti s chemoterapií a výzvy rodičovství 7letého dítěte, zatímco žije s často oslabující nemocí - ale zažila roky tichého boje, než lékaři vzali její příznaky vážně, podělila se o summit zdraví TIME 100.

SOUVISEJÍCÍ: Selma Blair napsala silnou zprávu o sebelásce při boji s MS

Na otázku spoluvlastníka Dr. Mehmeta Oz, zda by udělala něco jiného, ​​když se ohlédla na své cestě s MS, řekla, že by dříve obhajovala své vlastní zdraví. "Chtěla bych požádat o magnetickou rezonanci," řekla. "Prostě jsem o tento jednoduchý nástroj nežádal a nikoho nenapadlo mi ho dát."

Neexistuje jediný definitivní diagnostický test na MS, onemocnění centrálního nervového systému, které narušuje tok informací v mozku a mezi mozkem a tělem. MRI je však důležitým nástrojem pro diagnostiku a sledování progrese RS, protože může odhalit léze na mozku nebo míše,

podle Národní společnosti pro roztroušenou sklerózu.

Blair uvedla, že zažila nediagnostikované vzplanutí MS z roku 2011, ale minimalizovala je. "Než se narodil můj syn, rozhodně jsem si všiml, že v mých 30 letech došlo k rychlému stárnutí, které bylo velmi bolestivé;" Celou dobu jsem hořel, “řekla. "Ale cítil jsem, že mám artritidu nebo tak něco."

Dále vysvětlila, jak bagatelizovala další symptomy RS, jako je rozmazané vidění, nezřetelná řeč, extrémní vyčerpání a nevysvětlitelná bolest a necitlivost těla: „Byl jsem velmi aktivní skákat na koni a já jsem si jen řekl: „Ach, právě jsem sevřel nerv, proto mám necitlivost.“ Vždy jsem měl líné oko, takže [pomyslel jsem si: „Co je na tom, když oslepneš? den?'"

Částečně to byla její vlastní tendence převzít to nejlepší, než aby skočila do nejhoršího scénáře. "Jen jsem si myslel, lidská těla jsou zvláštní." Nejsem hypochondr. Jsem ten, kdo je jako my, jsme odolní! " sdílela.

Selma Blair na pódiu na summitu TIME 100 Health

Uznání: Brian Ach/Getty Images

Ale navzdory tomu, že několik lékařů navštívilo její zhoršující se fyzické příznaky - což se stalo oslabující po narození syna - cítila se stále hůř a nakonec se stala "Neschopná," řekla.

"Myslel jsem, že to byla poporodní deprese." Brala jsem antidepresiva. Držel jsem makrobiotickou dietu... Říkal jsem si: „Jdu jen na správné vitamíny.“ Měl jsem požádat o magnetickou rezonanci, až přestanu používat nohu. A já ne. Můj lékař by mě viděl vtahovat nohu dovnitř a já bych se tomu smál, “řekla.

Nyní, když má odpovědi, se necítí ostudná nad svou diagnózou nebo cestou, jak ji konečně získat. "Neměl jsem strach ani ze smrti." Udělala jsem pár krokodýlích slz, protože jsem si myslela, že to je to, co byste měli dělat, když dostanete diagnózu, ale ve skutečnosti se mi ulevilo, “řekla.

Rovněž doufala, že stejně jako ostatní herci, o nichž ví, že s touto nemocí žijí, budou její zkušenosti s RS „prchavé“. "Ale moje příznaky byly takové." okázalý. Mám závady, “řekla.

Selma Blair na MS na summitu TIME 100 Health

Uznání: Craig Barritt/Getty Images

Přihlásila se ještě z jednoho důvodu: „Nechtěla jsem, aby si lidé mysleli, že jsem opilý, protože mám historii... to, “žertovala. "A jsem střízlivý." A jsem na to tak hrdý. To byl opravdu důvod. Chtěl bych, aby si někdo pomyslel: „Ach, bude na invalidním vozíku“, než „otevřela mini bar“.

Na konci dne říká, že doufá, že transparentnost ohledně vzestupů a pádů života s MS pomůže ostatním, kteří žijí s chronickým onemocněním, cítit se méně izolovaní. "Viděl jsem lidi tak potěšit, když jsem nosil hůl na okouzlující akci, na kterou jsem nemyslel, jen jsem nechtěl spadnout," řekla vykročit na Vanity Fair Oscarový večírek na začátku tohoto roku s holí v ruce. "Něco to pro ně znamená." Takže jsem rád, že jsem užitečný! “