Meget løb gennem mit hoved, da jeg første gang blev diagnosticeret med endometriose. Hvis jeg skal være helt ærlig, var det første, der faldt mig i tankerne, “Åh min gud, jeg får ikke babyer!” Så faldt det til ro og jeg tænkte: ”Woah, det er en sygdom. Jeg har noget, der bare ikke er normalt, og ikke alle har det. Hvad er dette, og hvad gør jeg nu? ”

Derfra lærte jeg langsomt og fandt ud af det. Intet ændrede sig for dramatisk, men jeg havde ro i sindet ved at vide, at der er et navn til, hvad jeg havde, og vel vidende, at jeg ikke nødvendigvis behøvede at forblive så stærk og ignorere det, som jeg gjorde i forbi. Da jeg var yngre, tænkte jeg bare: “Mand, det er slemt. Men jeg er kvinde nu, og jeg har menstruation, og det er bare normale kramper. Det er det, kvinder går igennem. ” Jeg ville ikke klage eller være den person, der er modbydelig med selvmedlidenhed og alt det der. Ingen synd fest i hjørnet herovre. Så da jeg troede, det var normalt, ignorerede jeg det.

VIDEO: Julianne Hough og Brooks Laichs debut med Married Red Carpet

click fraud protection

Da jeg var 18, flyttede jeg til L.A. Min værelseskammerat ville være bøjet på badeværelset og havde så mange smerter, og hun fortalte mig, at hun havde denne ting, der hed endometriose. Jeg tænkte: ”Det lyder som mig, og sådan har jeg det, men jeg vil ikke gøre en stor ting ud af det. Ordet endometriose er alt for kompliceret og for langt, og det lyder for medicinsk, og jeg er for bange for det. ” Så i et par år mere har jeg bare beskæftiget mig med det. Så var jeg på Dans med stjernerne- Jeg tror, ​​det var omkring sæson syv, hvilket er længe siden nu - og jeg ville have det, jeg kaldte "afsnit", da jeg dansede. Jeg havde en stor episode, og min mor var som: ”Hvad sker der med dig? Jeg tager dig til lægen. Det er ikke i orden. ” Selv syntes jeg det var mærkeligt og alt for meget.

Det tog mig tre dage at få en ordentlig diagnose. Jeg havde naturligvis tidligere talt med læger om det, men for de fleste kvinder tager det seks til ti år at selv få en ordentlig diagnose. Jeg var heldig, at det kun tog tre dage, men jeg så et par læger ad gangen hver dag. Det var hurtigt og skørt. Da jeg fandt ud af det, valgte jeg at blive opereret, hvilket ikke anbefales til alle. Men jeg havde brug for det for mig selv. Jeg besluttede mig for ikke rigtig at tale om det for meget detaljeret, fordi det er super personligt. Det er kvinders ting, og jeg troede, at folk ville føle sig utilpas, eller jeg ville føle mig utilpas, hvis jeg tog det op. Så indså jeg, at dette er livet, og hver tiende kvinde har det. Det er langt mere almindeligt, end folk tror, ​​og hvis jeg ikke siger noget om det, vil andre kvinder bare føle, at de heller ikke vil klage eller se svage ud.

Julianne Hough - Integrer

Kredit: Hilsen

Det føles så meget bedre at vide, at der er et navn på din smerte, og at du ikke bare er svag eller i dit eget hoved. Jeg bliver ved med at sige ordet "svag", fordi jeg synes, det nogle gange er et pres, som kvinder lægger på sig selv. Vi afskriver ofte klager, og for mig ville jeg ikke klage, fordi jeg er en danser, og jeg er virkelig stærk. Ingen kan fortælle mig "nej". Jeg dansede med helvedesild og tonsillitis og en forstuvet ankel, og jeg ville ikke lade dette skade mig. Men på samme tid var det så frustrerende, fordi jeg var som "Mand, jeg føler, at det her er langt værre end bare kramper." Du kan mærke forskellen. Jeg ved, hvordan kramper føles - og dem er i øvrigt også suge. Men dette er en anden smertefølelse, og den er mere øjeblikkelig og chokerende. Sikker på, det er lidt mærkeligt, når du taler, og pludselig kan du lide: "Uggghh, vent et sekund!" Det skræmmer nogle gange folk. Men det er her det er så vigtigt at kunne tale om det og være åben om det. Bare det at vide, at du ikke behøver at være så stærk, at du faktisk bare kan tage et sekund, og at folk omkring dig også ved det, er vigtigt. Jeg vidste, at jeg var nødt til at tale om det.

Det mest almindelige, som jeg har hørt fra andre kvinder, er kommet gennem direkte beskeder på Instagram og kommentarer til ting, jeg har postet, og det er “Mand, det lyder som mig. Jeg føler, at jeg nu ikke har ondt af at føle eller stille spørgsmålstegn ved mine smerter. ” Så vanvittigt som det er at komme ud og være som, "Hej fyre, jeg har endometriose," det har været så tilfredsstillende bare at vide, at jeg har hjulpet mennesker. Og hvis det kun er den ene eller to percentil, er det okay. Fordi i det mindste nogen følte sig forstået og hørt.

Med min stædige indstilling havde tingene sandsynligvis ikke ændret sig meget, hvis jeg var blevet diagnosticeret før, helt ærligt. Men det ville have været rart at vide, at oplysningerne var derude, og at jeg kunne have søgt det, hvis jeg ville have det. Der var ingen hjemmeside for mig at se på, hvor jeg bare kunne gå igennem alt og tænke: "Åh, er det mig?" Det "Bliv klogere på ME i EndoMEtriosis"kampagnen har det, og det handler bare om at lære" mig "og endometriose at vide. Det kan være dig, eller det kan være en, du kender. Men bare at blive forstået og hørt er alt, hvad folk virkelig ønsker i livet. Det er rart at vide, at du ikke er alene, og at folk får dig. For ti år siden havde jeg ikke den slags oplysninger, som du kan slå op nu. Da jeg så det op, tænkte jeg: ”Jeg ved stadig ikke, hvad det er.” Nu er der et spørgeskema, som du kan gå igennem for at se, om du har symptomerne og derefter gå til lægen.

Med hensyn til selve behandlingen er jeg en aktiv person. Så hvis jeg træner, skal du putte gode fødevarer i min krop, der ikke vil give mig betændelse, og svede det ud for at gøre min krop faktisk fysisk varm, så hjælper de ting. Jeg er dronning af badekarret, og jeg har min lille varmtvandsflaske, der ligner at være fra 1940'erne - jeg kalder det min kogende baby, fordi jeg bogstaveligt talt sidder der, og jeg rocker den, hvilket er det mærkeligste. Det er mine små tricks. Min mand ved alt, og han kan ikke lide: "Hvad sker der, er du okay?" Det var det, han gjorde i begyndelsen, men nu, når han ved, at jeg skal igennem en af ​​mine episoder, gnider han mig bare i ryggen. Det er rart bare at vide, at han forstår, hvad der er galt, og han er der uden konstant at spørge, om jeg har det okay.

Jeg ved, at endometriose kan [påvirke fertilitetsproblemer ned ad linjen], men jeg fokuserer ikke på det. Jeg tror, ​​at det, der kommer til at ske, kommer til at ske - selvom jeg har hørt, at det faktisk er godt at blive gravid. Det fortæller min læge mig. Han er i øvrigt fantastisk - han udførte min operation, og jeg er ret sikker på, at han til sidst vil føde mine babyer. Han gjorde virkelig sin due diligence, da jeg første gang gik til ham. Han talte med min mor og søstre om deres medicinske historie og deres symptomer, og det viste sig, at et par af mine søstre og min mor også har det. De vidste det ikke før, og de blev meget gravide - en af ​​min søster har seks børn, så måske var det en periode, hvor hun bare syntes, at alt var i orden. Da jeg fik diagnosen, hjalp det dem med at få diagnosen. Og det er det, hele denne kampagne egentlig handler om: at kende til, og blive ved.

- Som det blev fortalt til Samantha Simon