”Jeg tænkte bare, ja, menneskelige kroppe er mærkelige. Jeg er ikke en hypokonder. Jeg er den, der kan lide, vi er modstandsdygtige, ”delte hun på TIME 100 Health Summit.

Ved Kylie Gilbert

Opdateret 17. oktober 2019 kl. 17:45

Siden hun annoncerede sin diagnose af multipel sklerose for næsten præcis et år siden, er Selma Blair hurtigt blevet en åbenhjertig fortaler for mennesker med den kroniske sygdom. Med en sund portion humor er hun det delte sin erfaring med kemoterapi og udfordringerne ved forælder til en 7-årig, mens han levede med en ofte invaliderende sygdom - men hun oplevede år med tavs kamp, ​​før læger tog hendes symptomer alvorligt, delte hun på TIME 100 Health Summit.

RELATERET: Selma Blair skrev en stærk besked om selvkærlighed, mens hun kæmpede mod MS

Da hun blev spurgt af medpanelisten Dr. Mehmet Oz, om hun ville have gjort noget anderledes ved at se tilbage på sin rejse med MS, delte hun med, at hun ville have talt for sit eget helbred før. "Jeg ville have bedt om en MR," sagde hun. "Jeg bad bare ikke om det enkle værktøj, og ingen tænkte på at give det til mig."

click fraud protection

Der er ingen enkelt definitiv diagnostisk test for MS, en sygdom i centralnervesystemet, der forstyrrer informationsstrømmen i hjernen og mellem hjernen og kroppen. Men en MR er et vigtigt redskab til diagnose og til overvågning af MS -forløbet, da det kan afsløre læsioner på hjernen eller rygmarven, ifølge National Multiple Sclerosis Society.

Blair delte, at hun oplevede udiagnosticerede MS-opblussen, der går tilbage til 2011, men minimerede dem. ”Inden min søn blev født, bemærkede jeg helt sikkert, at hurtig ældning skete i 30’erne, hvilket var meget smertefuldt; Jeg brændte hele tiden, ”delte hun. "Men jeg følte bare, at jeg fik gigt eller noget."

Hun forklarede videre, hvordan hun bagatelliserede andre MS -symptomer, som sløret syn, sløret tale, ekstrem udmattelse og uforklarlige kropssmerter og følelsesløshed: ”Jeg var meget aktiv hest, der hopper, og jeg tænkte bare, ’åh, jeg kneb lige en nerve, derfor har jeg følelsesløshed.’ Jeg har altid haft dovne øjne, så [tænkte jeg], ’Hvad er det store problem, hvis du bliver blind dag?'"

En del af det var hendes egen tendens til at antage det bedste frem for at springe til det værste tilfælde. ”Jeg tænkte bare, ja, menneskelige kroppe er mærkelige. Jeg er ikke en hypokonder. Det er mig, der ligner, vi er modstandsdygtige! ” delte hun.

Selma Blair på scenen på TIME 100 Health Summit

Kredit: Brian Ach/Getty Images

Men på trods af at have besøgt flere læger for hendes forværrede fysiske symptomer - hvilket blev invaliderende efter fødslen af ​​hendes søn - hun følte sig værre og værre og blev til sidst "Uarbejdsdygtig" sagde hun.

”Jeg troede, det var postpartum depression. Jeg gik på antidepressiva. Jeg gik på en makrobiotisk diæt... Jeg tænkte: 'Jeg får bare de rigtige vitaminer.' Jeg skulle have bedt om en MR, da jeg stoppede med at kunne bruge mit ben. Og det gjorde jeg ikke. Min læge ville se mig slæbe mit ben ind, og jeg ville grine af det, ”sagde hun.

Nu hvor hun har svar, føler hun ingen skam over sin diagnose eller sin vej til endelig at få det. »Jeg var ikke engang bange for døden. Jeg lavede nogle krokodilletårer, fordi jeg tænkte, at det var det, du skulle gøre, når du får en diagnose, men jeg blev faktisk lettet, ”sagde hun.

Hun håbede også, at ligesom andre skuespillere, hun kender, der lever med sygdommen, ville hendes erfaring med MS være "flygtig". ”Men mine symptomer var lidt flamboyant. Jeg har fejl, ”sagde hun.

Selma Blair om MS på TIME 100 Health Summit

Kredit: Craig Barritt/Getty Images

Der var en anden grund til, at hun stod frem: ”Jeg ville ikke have, at folk skulle tro, at jeg var fuld, fordi jeg har en historie om... det, ”spøgte hun. »Og jeg er ædru. Og jeg er så stolt af det. Det var virkelig grunden. Jeg vil hellere have, at nogen tænker, 'åh hun kommer til at sidde i kørestol' end ', hun åbnede minibaren.' "

I slutningen af ​​dagen siger hun, at hun håber at være gennemsigtig om op- og nedture ved at leve med MS vil hjælpe andre, der lever med en kronisk sygdom, til at føle sig mindre isolerede. "Jeg har set folk blive så trøstet, da jeg bar en stok til en glamourøs begivenhed, som jeg ikke tænkte på, jeg ville bare ikke falde," sagde hun om træder ud ved Vanity Fair Oscar -fest tidligere på året med en stok i hånden. ”Det betyder noget for dem. Så jeg er glad for, at jeg er nyttig! ”