Warum Selma Blair ihre MS-Symptome jahrelang ignoriert hat

„Ich dachte nur, na ja, menschliche Körper sind seltsam. Ich bin kein Hypochonder. Ich bin derjenige, der sagt, wir sind belastbar“, teilte sie auf dem TIME 100 Health Summit mit.

Seit der Bekanntgabe ihrer Multiple-Sklerose-Diagnose vor fast genau einem Jahr hat sich Selma Blair schnell zu einer ausgesprochenen Fürsprecherin für Menschen mit der chronischen Krankheit entwickelt. Mit einer gesunden Portion Humor ist sie teilte ihre Erfahrungen mit Chemotherapie und die Herausforderungen der ein 7-jähriges Kind zu erziehen, während es mit einer oft schwächenden Krankheit lebt – aber sie erlebte jahrelange stille Kämpfe, bevor die Ärzte ihre Symptome ernst nahmen, teilte sie auf dem TIME 100 Health Summit mit.

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Auf die Frage des Co-Panelisten Dr. Mehmet Oz, ob sie im Rückblick auf ihre Reise mit MS etwas anders gemacht hätte, teilte sie mit, dass sie sich früher für ihre eigene Gesundheit eingesetzt hätte. „Ich hätte um ein MRT gebeten“, sagte sie. „Ich habe einfach nicht nach diesem einfachen Werkzeug gefragt und niemand dachte daran, es mir zu geben.“

Es gibt keinen einzigen definitiven Diagnosetest für MS, eine Erkrankung des zentralen Nervensystems, die den Informationsfluss im Gehirn und zwischen Gehirn und Körper stört. Aber ein MRT ist ein wichtiges Instrument zur Diagnose und zur Verlaufskontrolle von MS, da es Läsionen am Gehirn oder Rückenmark aufdecken kann, nach der National Multiple Sklerose Society.

Blair teilte mit, dass sie seit 2011 nicht diagnostizierte MS-Schübe hatte, sie jedoch minimierte. „Bevor mein Sohn geboren wurde, bemerkte ich definitiv eine schnelle Alterung in meinen 30ern, die sehr schmerzhaft war. Ich habe die ganze Zeit gebrannt “, teilte sie mit. "Aber ich hatte einfach das Gefühl, Arthritis oder so etwas zu bekommen."

Sie erklärte weiter, wie sie andere MS-Symptome herunterspielte, wie verschwommenes Sehen, undeutliche Sprache, extreme Erschöpfung und unerklärliche Körperschmerzen und Taubheit: „Ich war sehr aktiv“. Pferdespringen und ich dachte nur: ‚Oh, ich habe nur einen Nerv eingeklemmt, deshalb habe ich Taubheit.‘ Ich hatte immer ein faules Auge, also [dachte ich] ‚Was ist die große Sache, wenn du erblindest? Tag?'"

Ein Teil davon war ihre eigene Tendenz, das Beste anzunehmen, anstatt zum schlimmsten Fall zu springen. „Ich dachte nur, na ja, menschliche Körper sind seltsam. Ich bin kein Hypochonder. Ich bin derjenige, der sagt, wir sind belastbar!“ teilte sie mit.

Aber obwohl sie mehrere Arztbesuche wegen ihrer sich verschlimmernden körperlichen Symptome gemacht hat – was wurde schwächend nach der Geburt ihres Sohnes – sie fühlte sich immer schlechter und wurde schließlich „unfähig“, sagte sie.

„Ich dachte, es sei eine postpartale Depression. Ich habe Antidepressiva genommen. Ich habe eine makrobiotische Diät gemacht … Ich dachte: ‚Ich nehme einfach die richtigen Vitamine.‘ Ich hätte um ein MRT bitten sollen, als ich mein Bein nicht mehr benutzen konnte. Und ich nicht. Mein Arzt würde sehen, wie ich mein Bein hineinziehe, und ich würde darüber lachen“, sagte sie.

Jetzt, da sie Antworten hat, schämt sie sich nicht für ihre Diagnose oder ihren Weg, sie endlich zu bekommen. „Ich hatte nicht einmal Angst vor dem Tod. Ich habe ein paar Krokodilstränen gemacht, weil ich dachte, das sollte man tun, wenn man eine Diagnose bekommt, aber ich war wirklich erleichtert “, sagte sie.

Sie hoffte auch, dass ihre Erfahrungen mit MS, wie bei anderen Schauspielern, die sie kennt, die mit der Krankheit leben, „flüchtig“ sein würden. „Aber meine Symptome waren irgendwie extravagant. Ich habe Pannen“, sagte sie.

Es gab noch einen weiteren Grund, warum sie sich meldete: „Ich wollte nicht, dass die Leute denken, ich sei betrunken, weil ich eine Vorgeschichte von … das“, scherzte sie. „Und ich bin nüchtern. Und ich bin so stolz darauf. Das war wirklich der Grund. Mir ist lieber, dass jemand denkt: ‚Oh, sie wird im Rollstuhl sitzen‘, als ‚Sie hat die Minibar aufgemacht‘.“

Am Ende des Tages hofft sie, dass die Transparenz über die Höhen und Tiefen des Lebens mit MS anderen, die mit einer chronischen Krankheit leben, helfen wird, sich weniger isoliert zu fühlen. „Ich habe gesehen, wie die Leute so getröstet waren, wenn ich einen Stock zu einem glamourösen Event trug, an das ich nicht dachte, ich wollte einfach nicht fallen“, sagte sie über aussteigen bei der Eitelkeitsmesse Oscar Party Anfang des Jahres mit einem Stock in der Hand. „Es bedeutet ihnen etwas. Also, ich bin froh, dass ich nützlich bin!“