Seitdem sind fünf Jahre vergangen Selma Blair zuerst geöffnet über Leben mit Multipler Sklerose, teilte die Schauspielerin gerade neue Details über den anstrengenden Prozess mit, der 2018 zu ihrer Diagnose führte – einschließlich der erniedrigenden Kommentare, die sie von ihren Ärzten erhielt.
In einem neuen Interview mit Triff die PresseBlair sprach darüber, wie es sei, mit „älteren männlichen Ärzten zu arbeiten, die die Feinheiten eines Mädchens wahrscheinlich nicht kannten“. Als sie sich mit Kristen Walker zusammensetzte, äußerte sich die Schauspielerin ganz offen Sie erzählte von ihren frühen MS-Symptomen – die ursprünglich als normale Menstruationsbeschwerden abgetan wurden – und erzählte auch von einer Zeit, als ein Arzt ihr vorschlug, sich einen Freund zu suchen, der ihr bei der Bewältigung ihrer chronischen Symptome helfen sollte Schmerz.
„Ich denke vor allem, als ich jung war … das waren alles ältere männliche Ärzte, die wahrscheinlich nicht die Feinheiten eines Mädchens kannten und so.“ Es muss nicht alles auf die Menstruation zurückgeführt werden“, sagte sie über ihre frühen Symptome und fügte hinzu, dass sie als Reaktion darauf „nur geweint“ habe Freund-Kommentar.
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„Ich hatte keine Fähigkeit, etwas zu verarbeiten. „Was soll ich mit dieser Information machen?“ Ich wusste, dass der Schmerz echt war. Ich dachte es wäre. Aber ich begann mir selbst einzureden: „Du bist überempfindlich.“ Mit dir ist nichts falsch. Reiß dich zusammen, du Fauler, Fauler, was auch immer.‘“
Blair fügte hinzu, dass die Erfahrung zu „so viel medizinischem Trauma“ geführt habe, weil die Ärzte „diese Zeit ausgenutzt“ hätten und „mich einfach nicht gesehen hätten“.
„Ich habe lange Zeit für mich selbst gekämpft und versucht herauszufinden, was mir weh tat, warum ich mein ganzes Leben lang nicht in der Lage war, mit irgendjemandem mitzuhalten“, erzählte sie. „Und es war größtenteils eine geschlechtsspezifische Voreingenommenheit, denn in meiner Klasse gab es einen Jungen, der genau die gleichen chronischen Kopfschmerzen und das gleiche Fieber hatte, und er wird innerhalb einer Woche operiert und einem MRT unterzogen. Aber sie sagten nur: ‚Oh, du bist einfach dramatisch‘, weißt du?“
Selmas Kommentare kommen Jahre, nachdem sie im Oktober erstmals ihre Diagnose per Instagram-Post bekannt gegeben hatte. 2018 schrieb ich: „Ich habe #Multiplesklerose. Ich habe eine Exazerbation … Ich habe MS und es geht mir gut. Aber wenn Sie sehen, wie ich überall auf der Straße Mist liegen lasse, können Sie mir gerne dabei helfen, ihn aufzusammeln. Allein für mich dauert es einen ganzen Tag. Vielen Dank und mögen wir alle trotz der Herausforderungen gute Tage erleben.“
