«Απλώς σκέφτηκα, καλά, τα ανθρώπινα σώματα είναι περίεργα. Δεν είμαι υποχόνδριος. Είμαι αυτός που μοιάζει, είμαστε ανθεκτικοί », είπε στην TIME 100 Health Summit.

Με Κάιλι Γκίλμπερτ

Ενημερώθηκε 17 Οκτωβρίου 2019 στις 5:45 μ.μ

Από τότε που ανακοίνωσε τη διάγνωση της σκλήρυνσης κατά πλάκας σχεδόν πριν από ένα χρόνο, η Σέλμα Μπλερ έγινε γρήγορα μια ειλικρινής υπέρμαχος των ατόμων με χρόνια ασθένεια. Με μια υγιή δόση χιούμορ, είναι μοιράστηκε την εμπειρία της με τη χημειοθεραπεία και τις προκλήσεις του γονείς σε ένα 7χρονο ενώ ζούσε με μια συχνά εξουθενωτική ασθένεια - αλλά έζησε χρόνια σιωπηλής προσπάθειας πριν οι γιατροί λάβουν σοβαρά τα συμπτώματά της, συμμετείχε στη Σύνοδο Κορυφής Υγείας TIME 100.

ΣΧΕΤΙΖΕΤΑΙ: Η Σέλμα Μπλερ έγραψε ένα ισχυρό μήνυμα αγάπης για τον εαυτό της ενώ πολεμούσε την MS

Όταν ρωτήθηκε από τον συν-πανελίστα Δρ. Μεχμέτ Οζ αν θα είχε κάνει κάτι διαφορετικό κοιτώντας πίσω στο ταξίδι της με MS, είπε ότι θα είχε υπερασπιστεί την υγεία της νωρίτερα. «Θα είχα ζητήσει μαγνητική τομογραφία», είπε. «Απλώς δεν ζήτησα αυτό το απλό εργαλείο και κανείς δεν σκέφτηκε να μου το δώσει».

click fraud protection

Δεν υπάρχει καμία τελική διαγνωστική εξέταση για σκλήρυνση κατά πλάκας, μια ασθένεια του κεντρικού νευρικού συστήματος που διαταράσσει τη ροή των πληροφοριών στον εγκέφαλο και μεταξύ του εγκεφάλου και του σώματος. Αλλά μια μαγνητική τομογραφία είναι ένα σημαντικό εργαλείο για τη διάγνωση και την παρακολούθηση της εξέλιξης της σκλήρυνσης κατά πλάκας, καθώς μπορεί να αποκαλύψει βλάβες στον εγκέφαλο ή τον νωτιαίο μυελό, σύμφωνα με την Εθνική Εταιρεία Σκλήρυνσης κατά Πλάκας.

Η Μπλερ ανέφερε ότι βίωσε μη διαγνωσμένες εξάρσεις MS που χρονολογούνται από το 2011, αλλά τις ελαχιστοποίησε. «Πριν γεννηθεί ο γιος μου, σίγουρα παρατήρησα τη γρήγορη γήρανση που συνέβαινε στα 30 μου και ήταν πολύ οδυνηρή. Καιγόμουν όλη την ώρα », είπε. «Αλλά ένιωσα ότι έπαθα αρθρίτιδα ή κάτι τέτοιο».

Συνέχισε να εξηγεί πώς υποβάθμισε άλλα συμπτώματα της σκλήρυνσης κατά πλάκας, όπως θολή όραση, θολή ομιλία, υπερβολική εξάντληση και ανεξήγητο πόνο και μούδιασμα στο σώμα: «μουν πολύ δραστήρια πηδώντας άλογο και σκέφτηκα, ‘ω, μόλις τσίμπησα ένα νεύρο, γι’ αυτό έχω μούδιασμα. ’Είχα πάντα ένα τεμπέλης μάτι, οπότε [σκέφτηκα],‘ Τι είναι το μεγάλο πράγμα αν τυφλωθείς ημέρα?'"

Μέρος ήταν η δική της τάση να υποθέτει το καλύτερο, αντί να πηδά στο χειρότερο σενάριο. «Απλώς σκέφτηκα, καλά, τα ανθρώπινα σώματα είναι περίεργα. Δεν είμαι υποχόνδριος. Είμαι αυτός που μοιάζει, είμαστε ανθεκτικοί! » μοιράστηκε.

Η Σέλμα Μπλερ στη Σκηνή στη Σύνοδο Κορυφής Υγείας TIME 100

Πίστωση: Brian Ach/Getty Images

Αλλά παρά το γεγονός ότι έκανε αρκετές επισκέψεις γιατρών για τα χειρότερα σωματικά της συμπτώματα - τα οποία έγιναν εξουθενωτική μετά τη γέννηση του γιου της - ένιωθε όλο και χειρότερα και τελικά έγινε «Ανίκανος» είπε.

«Νόμιζα ότι ήταν επιλόχεια κατάθλιψη. Πήρα αντικαταθλιπτικά. Ακολούθησα μακροβιοτική δίαιτα… Σκέφτηκα, ‘Θα πάρω τις σωστές βιταμίνες.’ Θα έπρεπε να είχα ζητήσει μαγνητική τομογραφία όταν σταμάτησα να μπορώ να χρησιμοποιώ το πόδι μου. Και δεν το έκανα. Ο γιατρός μου με έβλεπε να σέρνω το πόδι μου και γελούσα γι 'αυτό », είπε.

Τώρα που έχει απαντήσεις, δεν ντρέπεται για τη διάγνωσή της ή την πορεία της για να το πάρει τελικά. «Δεν φοβήθηκα καν τον θάνατο. Έκανα μερικά κροκοδείλια δάκρυα γιατί πίστευα ότι αυτό πρέπει να κάνετε όταν κάνετε μια διάγνωση, αλλά στην πραγματικότητα ανακουφίστηκα », είπε.

Hopλπιζε επίσης ότι, όπως και άλλοι ηθοποιοί που ξέρει ότι ζουν με την ασθένεια, η εμπειρία της με MS θα ήταν «φευγαλέα». «Αλλά τα συμπτώματά μου ήταν κάπως επιδεικτικός. Έχω δυσλειτουργίες », είπε.

Η Σέλμα Μπλερ στο MS στη Σύνοδο Κορυφής Υγείας TIME 100

Πίστωση: Craig Barritt/Getty Images

Υπήρχε ένας άλλος λόγος που εμφανίστηκε: «Δεν ήθελα οι άνθρωποι να πιστεύουν ότι ήμουν μεθυσμένος επειδή έχω ιστορικό... αυτό », αστειεύτηκε. «Και είμαι νηφάλιος. Και είμαι πολύ περήφανος για αυτό. Αυτός ήταν πραγματικά ο λόγος. Προτιμώ να σκεφτεί κάποιος, «ω, θα είναι σε αναπηρικό καροτσάκι», «άνοιξε το μίνι μπαρ».

Στο τέλος της ημέρας, λέει ότι ελπίζει ότι η διαφάνεια για τα σκαμπανεβάσματα της ζωής με MS θα βοηθήσει τους άλλους που ζουν με μια χρόνια ασθένεια να αισθάνονται λιγότερο απομονωμένοι. «Έχω δει τους ανθρώπους να παρηγορούνται τόσο πολύ όταν φορούσα ένα μπαστούνι σε μια λαμπερή εκδήλωση, την οποία δεν σκέφτηκα, απλά δεν ήθελα να πέσω», είπε για βγαίνοντας στο Κόσμος της ματαιότητας Όσκαρ πάρτι νωρίτερα φέτος με ένα καλάμι στο χέρι. «Σημαίνει κάτι για αυτούς. Έτσι, χαίρομαι που είμαι χρήσιμος! »