Muchas cosas pasaron por mi mente cuando me diagnosticaron endometriosis por primera vez. Si soy completamente honesta, lo primero que se me pasó por la cabeza fue: “¡Dios mío, no voy a tener bebés!” Luego se acomodó y pensé: “Vaya, esto es una enfermedad. Tengo algo que no es normal y no todo el mundo lo tiene. ¿Qué es esto y qué hago ahora? "
A partir de ahí, lo aprendí lentamente y lo descubrí. Nada cambió demasiado dramáticamente, pero tuve la tranquilidad de saber que hay un nombre para lo que tenía, y sabiendo que no necesariamente tenía que mantenerme tan fuerte e ignorarlo como lo hice en el pasado. Cuando era más joven, pensaba: “Hombre, esto apesta. Pero ahora soy una mujer y estoy teniendo mi período y estos son solo calambres normales. Esto es por lo que pasan las mujeres ". No quería quejarme o ser la persona que odia la autocompasión y todo eso. No hay fiesta de lástima en la esquina de aquí. Entonces, pensando que era normal, lo ignoré.
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Cuando tenía 18 años, me mudé a Los Ángeles. Mi compañera de cuarto estaba encorvada en el baño y con tanto dolor, y me dijo que tenía una cosa llamada endometriosis. Pensé: "Eso suena a mí y así es como me siento, pero no quiero hacer un gran problema". La palabra endometriosis es demasiado complicada y demasiado larga, suena demasiado médica y le tengo demasiado miedo ". Así que, durante unos años más, lo resolví. Entonces estaba en Bailando con las estrellas—Creo que fue alrededor de la séptima temporada, que fue hace mucho tiempo ahora — y tenía lo que llamé "episodios" cuando estaba bailando. Tuve un gran episodio y mi mamá me dijo: “¿Qué te pasa? Te llevaré al médico. Esto no esta bien." Incluso yo pensé que era extraño y demasiado.
Me tomó tres días obtener un diagnóstico adecuado. Obviamente, había hablado con los médicos al respecto en el pasado, pero a la mayoría de las mujeres les lleva de seis a diez años incluso obtener un diagnóstico adecuado. Tuve suerte de que solo me tomó tres días, pero veía a un par de médicos a la vez todos los días. Fue rápido y loco. Cuando me enteré, decidí operarme, lo cual no es recomendable para todos. Pero lo necesitaba para mí. Decidí no hablar de eso con demasiados detalles, porque es muy personal. Son cosas de mujeres, y pensé que la gente se sentiría incómoda o yo me sentiría incómoda si lo mencionaba. Entonces me di cuenta de que así es la vida, y una de cada diez mujeres la padece. Es mucho más común de lo que la gente piensa, y si no digo algo al respecto, otras mujeres simplemente sentirán que no quieren quejarse o parecer débiles.
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Se siente mucho mejor saber que hay un nombre para tu dolor y que no solo estás siendo débil o estás en tu propia cabeza. Sigo diciendo la palabra "débil", porque creo que a veces es una presión que las mujeres se ponen a sí mismas. A menudo descartamos las quejas y, en mi caso, no quería quejarme porque soy bailarina y soy muy fuerte. Nadie puede decirme "no". Bailé con herpes zóster, amigdalitis y un esguince de tobillo, y no iba a dejar que esto me hiciera daño. Pero al mismo tiempo, fue muy frustrante porque pensé: "Hombre, siento que esto es mucho peor que los calambres". Puedes sentir la diferencia. Sé cómo se sienten los calambres y, por cierto, esos también apestan. Pero esta es una sensación de dolor diferente y es más instantánea e impactante. Claro, es un poco extraño cuando estás hablando y de repente dices, "¡Uggghh, espera un segundo!" A veces asusta a la gente. Pero ahí es donde poder hablar de ello y ser abierto al respecto es tan clave. El solo hecho de saber que no tienes que ser tan fuerte, que en realidad puedes tomarte un segundo y que las personas que te rodean también lo saben, es importante. Sabía que tenía que hablar de eso.
Lo más común que he escuchado de otras mujeres ha llegado a través de mensajes directos en Instagram y comentarios sobre cosas que he publicado, y es "Hombre, esto me suena a mí. Siento que ahora no me siento mal por sentir o cuestionar mi dolor ". Tan loco como es salir y ser como, "Hola chicos, tengo endometriosis", ha sido muy gratificante saber que he ayudado gente. Y si es solo ese percentil uno o dos, está bien. Porque al menos alguien se sintió comprendido y escuchado.
Con mi actitud obstinada, las cosas probablemente no hubieran cambiado mucho si me hubieran diagnosticado antes, con toda honestidad. Pero hubiera sido bueno saber que la información estaba ahí y que podría haberla buscado si la hubiera querido. No había un sitio web en el que pudiera ver donde podía revisar todo y pensar: "Oh, ¿soy yo?". Los "Infórmese sobre mí en endoMEtriosis"La campaña tiene eso, y solo se trata de conocer" yo "y la endometriosis. Podrías ser tú, o podría ser alguien que conozcas. Pero ser entendido y escuchado es todo lo que la gente realmente quiere en la vida. Es bueno saber que no estás solo y que la gente te entiende. Hace diez años, no tenía el tipo de información que puedas buscar ahora. Cuando lo busqué, pensé: "Todavía no sé qué es esto". Ahora, hay un cuestionario que puede revisar para ver si tiene los síntomas y luego ir al médico.
En cuanto al tratamiento en sí, soy una persona activa. Entonces, si hago ejercicio, pongo buenos alimentos en mi cuerpo que no me provoquen inflamación y sudo para que mi cuerpo esté físicamente caliente, entonces esas cosas ayudan. Soy la reina de la bañera y tengo mi pequeña bolsa de agua caliente que parece de la década de 1940; la llamo mi bebé hirviendo porque literalmente me siento allí y la mece, que es lo más extraño. Esos son mis pequeños trucos. Mi esposo lo sabe todo y no dice: "¿Qué está pasando? ¿Estás bien?" Eso es lo que hizo al principio, pero ahora, cuando sabe que estoy pasando por uno de mis episodios, simplemente me frota la espalda. Es agradable saber que entiende lo que está mal y que está ahí sin preguntarme constantemente si estoy bien.
Sé que la endometriosis puede [afectar los problemas de fertilidad en el futuro], pero no me concentro en eso. Creo que lo que va a pasar va a pasar, aunque he oído que quedar embarazada es realmente bueno. Eso es lo que me dice mi médico. Es increíble, por cierto, me realizó la cirugía y estoy bastante segura de que eventualmente dará a luz a mis bebés. Realmente hizo su debida diligencia cuando fui a verlo por primera vez. Habló con mi mamá y mis hermanas sobre sus antecedentes médicos y sus síntomas, y resultó que un par de mis hermanas y mi mamá también lo tenían. No lo sabían antes, y se embarazaron mucho; una de mi hermana tiene seis hijos, así que tal vez ese fue un período de tiempo en el que ella pensó que todo estaba bien. Cuando me diagnosticaron, les ayudó a ser diagnosticados. Y de eso se trata toda esta campaña: estar informado y mantenerse informado.
—Como le dijo a Samantha Simon