Kui mul endometrioos esimest korda diagnoositi, käis mul palju peast läbi. Kui ma olen täiesti aus, siis esimene asi, mis mulle pähe tuli, oli: „Oh jumal, ma ei hakka lapsi saama!“ Siis see lahenes ja ma mõtlesin: „Vau, see on haigus. Mul on midagi, mis pole lihtsalt normaalne, ja mitte kõigil pole seda. Mis see on ja mida ma nüüd tegema pean? "
Sealt edasi õppisin tasapisi ja sain sellest aru. Miski ei muutunud liiga dramaatiliselt, kuid mul oli meelerahu, teades, et sellel, millel mina olen, on nimi ja teades, et ma ei pea tingimata jääma sama tugevaks ja ignoreerima seda, nagu ma seda tegin minevik. Kui olin noorem, mõtlesin lihtsalt: „Mees, see on nõme. Aga ma olen nüüd naine ja mul on menstruatsioon ja need on lihtsalt tavalised krambid. Seda peavad naised läbi elama. ” Ma ei tahtnud kurta ega olla inimene, kes on enesehaletsuse ja muu sellise vastu. Ei mingit hale pidu siin nurgas. Nii et ma arvasin, et see on normaalne, ma ignoreerisin seda.
VIDEO: Julianne Hough ja Brooks Laichi abielus punase vaiba debüüt
Kui olin 18 -aastane, kolisin L.A -sse. Mu toakaaslane oleks vannitoas küürus ja nii valus ning ta ütles mulle, et tal on selline asi, mida nimetatakse endometrioosiks. Mõtlesin: „See kõlab nagu mina ja nii ma end tunnen, aga ma ei taha sellest suurt asja teha. Sõna endometrioos on liiga keeruline ja liiga pikk, see kõlab liiga meditsiiniliselt ja ma kardan seda liiga palju. ” Nii et veel paar aastat tegelesin sellega. Siis olin edasi Tantsud tähtedega- Ma arvan, et see oli umbes seitsmes hooaeg, mis on nüüd ammu - ja mul oleks tantsides see, mida ma nimetasin episoodideks. Mul oli suur episood ja mu ema ütles: „Mis sinuga toimub? Ma viin su arsti juurde. See pole korras. ” Isegi mulle tundus see imelik ja liiga palju.
Õige diagnoosi saamiseks kulus mul kolm päeva. Olin ilmselgelt sellest varem arstidega rääkinud, kuid enamikul naistel kulub isegi õige diagnoosi saamiseks kuus kuni kümme aastat. Mul vedas, et selleks kulus vaid kolm päeva, kuid nägin iga päev korraga paari arsti. See oli kiire ja hull. Kui ma sellest teada sain, valisin operatsiooni, mida ei soovitata kõigile. Aga mul oli seda endale vaja. Otsustasin sellest mitte liiga üksikasjalikult rääkida, sest see on ülimalt isiklik. See on naiste värk ja ma arvasin, et inimesed tunnevad end ebamugavalt või ma tunnen end ebamugavalt, kui ma selle üles võtan. Siis mõistsin, et see on elu ja igal kümnendal naisel on see. See on palju tavalisem, kui inimesed arvavad, ja kui ma selle kohta midagi ei ütle, on teistel naistel lihtsalt tunne, et nad ei taha kurta ega tunduda nõrgad.
Krediit: viisakalt
Tundub palju parem teada, et teie valul on nimi ja et te pole lihtsalt nõrk ega oma peas. Ma ütlen jätkuvalt sõna „nõrk”, sest arvan, et see on mõnikord surve, mida naised endale avaldavad. Kirjutame sageli kaebused maha ja minu jaoks ei tahtnud ma kurta, sest olen tantsija ja olen tõesti tugev. Keegi ei saa mulle öelda "ei". Tantsisin vöötohatise ja kurgumandlipõletiku ning pahkluu nikastamisega ning ma ei lasknud sellel endale haiget teha. Kuid samal ajal oli see nii masendav, sest ma olin nagu "Mees, mulle tundub, et see on hullem kui lihtsalt krambid." Saate vahet tunda. Ma tean, mis krambid tunduvad - ja need on muide ka imevad. Kuid see on teistsugune valuaisting ja see on hetkelisem ja šokeerivam. Muidugi, see on veider, kui räägite ja äkki tunnete: "Uggghh, oota hetk!" See ajab mõnikord inimesed endast välja. Aga just siin on nii oluline sellest rääkida ja sellest lahti olla. Oluline on lihtsalt teadmine, et te ei pea olema nii tugev, et saate tegelikult vaid hetke aega võtta ja et ka teie ümber olevad inimesed teavad seda. Ma teadsin, et pean sellest rääkima.
Kõige tavalisem asi, mida olen teistelt naistelt kuulnud, on tulnud otsepostituste kaudu Instagramis ja kommentaaride kohta minu postitatud asjadele ning see on „Mees, see kõlab nagu mina. Mul on tunne, et praegu ei tunne ma end halvasti, kui tunnen või kahtlen oma valus. ” Nii hull kui välja tuleb ja olge nagu: "Hei poisid, mul on endometrioos", on olnud nii rahuldustpakkuv, kui tean, et olen aidanud inimesed. Ja kui see on ainult see üks või kaks protsentiili, siis pole midagi. Sest vähemalt keegi tundis, et teda mõistetakse ja kuuldakse.
Minu kangekaelse suhtumisega poleks asjad ilmselt palju muutunud, kui mul oleks ausalt öeldes diagnoos varem tehtud. Aga oleks olnud tore teada, et see teave on olemas ja ma oleksin seda tahtmise korral otsinud. Mul ei olnud ühtegi veebisaiti, kus saaksin vaadata, kust saaksin kõik läbi vaadata ja mõelda: "Oh, kas see olen mina?" "Tutvuge minuga EndoMEtriosis"kampaanial on see ja see on lihtsalt" mina "ja endometrioosi tundmaõppimine. See võib olla sina või keegi, keda sa tead. Kuid lihtsalt mõistmine ja kuulmine on kõik, mida inimesed elus tegelikult tahavad. Tore on teada, et sa pole üksi ja inimesed võtavad sind vastu. Kümme aastat tagasi ei olnud mul sellist teavet, mida nüüd otsida saab. Kui ma seda vaatasin, olin ma: "Ma ei tea siiani, mis see on." Nüüd on olemas küsimustik, mille abil saate kontrollida, kas teil on sümptomid, ja seejärel minna arsti juurde.
Ravi enda osas olen aktiivne inimene. Nii et kui ma teen trenni, panen oma kehasse head toitu, mis mulle põletikku ei tekita, ja higistan selle läbi, et mu keha oleks tegelikult füüsiliselt soe, siis need asjad aitavad. Ma olen vanni kuninganna ja mul on väike kuumaveepudel, mis näeb välja nagu see oleks pärit 1940ndatest aastatest - ma nimetan seda oma keevaks beebiks, sest ma istun sõna otseses mõttes ja raputan seda, mis on kõige kummalisem. Need on minu väikesed nipid. Mu mees teab kõike ja ta pole nagu: "Mis toimub, kas sinuga on kõik korras?" Seda ta alguses tegi, aga nüüd, kui ta teab, et mul on üks minu episood läbi, hõõrub ta lihtsalt mu selga. Tore on lihtsalt teada, et ta saab aru, mis on valesti ja on kohal, ilma et ta pidevalt küsiks, kas mul on kõik korras.
Ma tean, et endometrioos võib [mõjutada viljakuse probleeme], kuid ma ei keskendu sellele. Ma arvan, et see, mis juhtub, juhtub - kuigi olen kuulnud, et rasestumine on tegelikult hea. Seda ütleb mulle mu arst. Muide, ta on hämmastav - ta tegi minu operatsiooni ja ma olen üsna kindel, et ta toob mu lapsed lõpuks välja. Ta tegi tõesti oma hoolsust, kui ma esimest korda tema juurde läksin. Ta rääkis mu ema ja õdedega nende haigusloost ja sümptomitest ning selgus, et ka paaril mu õel ja mu emal on see. Nad ei teadnud enne seda ja jäid palju rasedaks - ühel mu õel on kuus last, nii et võib -olla oli see periood, mil ta arvas, et kõik on korras. Kui ma diagnoosi sain, aitas see neil diagnoosi saada. Ja see ongi kogu see kampaania tegelikult: teadlikuks saamine ja kursis püsimine.
- Nagu Samantha Simonile öeldud