Kaks toimetajat käivitavad söömishäirete tugirühma moevajadused

Kett on New Yorgis asuv mittetulunduslik vastastikune toetus- ja juhendamisprogramm moe- ja meelelahutustööstuse naistele, kes võitlevad söömishäirega või toibuvad sellest. Selle organisatsiooni kaudu on meie eesmärk luua sellele ainulaadsele elanikkonnale turvaline ruum oma kogemuste jagamiseks ja ülevaate saamiseks vestluse, toe ja kogukonna loomise kaudu. Siin algas kõik.

Moetöö ei tekitanud minu söömishäireid.

Mäletan selgelt, kui olin 10 -aastane, jõllitasin reite alla ja tõmbasin vaimselt joone, kus arvasin, et mu reie peaks peatuma. Tahtsin lisast lahti saada. Mitte mingil muul põhjusel, kui ma arvasin, et see ei peaks seal olema.

Pärast söömishäiretega võitlemist rohkem kui 15 aastat tean kindlalt, et sellist seisundit nagu mina ei saa põhjustada üks asi. Nii et ei, moetööstus seda ei teinud tegema olen anorektik. Aga kindlasti ei aidanud.

SEOTUD: Mida ma soovin, et mu pere teaks oma söömishäirest

Abiks oli ravi, täpsemalt intensiivne ambulatoorne programm New Yorgis asuvas keskuses Balance. Teiste inimeste lugusid kuuldes sain aru, et tunded, mida ma arvasin olevat ainulaadsed, on söömishäiretega inimeste seas üsna tavalised - see aitas mind. Kokkupuuteravi - see aitas mind.

Intensiivse ambulatoorse või statsionaarse ravi saamine on veider kogemus, eriti kui lähete sisse täiskasvanuna. Kuid veelgi veidram on see, et selle lõpus peate uuesti sisenema reaalsesse maailma. Teid röövitakse väga kaitstud keskkonnast, kus on inimesi, kes teavad teist rohkem kui peaaegu kõik paiskus tagasi võõrasse maailma, mis ei saa päris hästi aru, kus te olete olnud või mis olete olnud läbi.

Võib -olla midagi sellist: minu jaoks oli see maailm täis inimesi, kes olid kinnisideeks “puhtale söömisele” ja kus ma olen üle ujutatud kõigest “proovide suurusest”. Minu igapäevane InStyleEriprojektide direktor on täis loovaid ideid ja uuenduslikke naisi. Kuid isegi siis nõuab mu töö mingil hetkel, et ma mõtleksin modelli kehale või Kardashiani dieedile. See ei ole midagi, mida ma ei saa häälestada. Igas moetööstuse osas, kus olen töötanud - alates PR -ist kuni turunduseni ja lõpetades toimetustega - pole möödunud ühtegi päeva, ilma et keegi oleks kaalu tõstnud.

Isegi uskumatult toetava perega oli see raske. Raske oli teadmata, kuhu paigutada tunded ja mõtted, mille varem ravile heitsin. Oli raske mitte teada, mida öelda, kui inimesed räägivad uuest dieedist, mida nad proovivad, või kui tähtis on vahelduv paast. Leidsin lohutust sellest kirjutades, avalikult välja tulles ja öeldes, et mul on söömishäire loos jaoks InStyle Lily Collinsi filmi kohta Luule. Mind tervitati kohe uute sõpradega, kellest paljud töötavad moega, väljendades oma jagatud kogemusi.

Nii kohtusime Christinaga. See sai alguse DM -st Instagramis ja kujunes ülitoetavaks sõpruseks, millel sageli polnud meie häiretega absoluutselt mingit pistmist. Esimest korda IRLiga kohtudes teadsime mõlemad, et tahame kokku tulla ja midagi alustada.

Söömishäirest taastumine on seletamatult raske ettevõtmine. Ma tean, et see on tõsi, sest olen üle poole oma elust võidelnud anorexia nervosaga. Mul tekkis haigus 12 -aastaselt, kuid elasin eitavalt 7 aastat, enamasti häbist ja hirmust. Selleks hetkeks olin ma nii haigeks jäänud, et mu kool ja sõbrad astusid vahele ja sundisid mind abi otsima. Sellest ajast alates olen jalgrattasõiduga ravikeskustesse ja haiglatesse jõudnud ja sealt välja sõitnud üle 15 korra püüdes säilitada ja saavutada edu karjääris moe- ja meedias ning vaadata, kui see on kokku pandud seda tehes.

Olen praegu 28 -aastane ja olen viimase kümnendi jooksul mingil määral töötanud moetööstuses. Käisin kolledži jooksul mitmel praktikal ja töötasin PR -is ja toimetuses enne oma leidmist nišš iluruumis, kus keskendun sotsiaalmeediale ja sisu loomisele ning kirjutan teemal pool.

Tõenäoliselt mitte kellegi üllatuseks jookseb korrapäratu söömine moes ja üldiselt New Yorgis, mis pani mind tundma (ja mõnikord teeb seda siiani), nagu oleks minu korrastamata käitumine normaalne ja isegi austatud. Kuid alles paar aastat tagasi, pärast seda, kui olin sunnitud haiglaravile minema, sain aru oma olukorra irooniast: üks asi, millest ma tasemel, arvati, et see paneb mind karjääris ettepoole - peenike olemine - pidas mind tegelikult tagasi, kuna see polnud esimene (või viimane) kord, kui pidin haiguse tõttu töölt või koolist ilma jääma. Ja kuigi mu söömishäire on hõlmanud kuradit palju enamat kui lihtsalt toit ja kaal, lasin oma keskkonnal ja selle lugematul hulgal käivitajatel seda tugevdada.

SEOTUD: Brooklyn Üheksa-Üheksa Näitlejanna Stephanie Beatriz teemal Võitlus toitumishäiretega

Selle tulemusel olin mõnda aega palju kõhnem kui minu jaoks tervislik ja juhtus järgmine: ma mahtusin valimisse ja erinevatesse moerahvas ütles mulle, et ma näen "suurepärane" välja (woo-frickin'-hoo!), kuid sisemiselt oli mu pulss 30ndatel-see pani mind südamehaiguste ohtu vahistamine. Ma tundsin turvatunnet - ehkki vale ja põgusat -, võttes vähem ruumi, isegi kui ma ei näinud ennast kunagi. Kuid kogu aeg teadsin oma südames, et need asjad on mõttetud ega vasta minu väärtustele.

Struktureeritud, saarelisest ravikeskkonnast väljumine on tüütu, et kohtuda karm ja pidev meeldetuletus, et enamikul moeinimestel on parimal juhul keeruline suhe toitu. Piirav "elustiil", mis on selles valdkonnas nii tavaline, ei ole minu jaoks elustiil - see on haigus, mis peaaegu mu elu nõudis. Selle tulemusena ei ole mul "luksust" proovida puhastusvahendeid ja imelikke dieete, mis on minu lauale nii sageli sattunud, sest ausalt öeldes ei saaks ma peatuda. Ma ei saa lihtsalt lõunat vahele jätta, kui olen hõivatud (mis on alati nii), sest see paneb uue kiiresti paika standard ja ma riskin suunduda suunas, mis halvimal juhul viis mind toitmisega haiglasse toru.

Kindlasti oleks mõistlik leida lihtsalt uus karjäär, mis pole nii kuvandikeskne, kuid ma ei saanud kunagi edasi pardal mõttega, et haigus, mida ma ei valinud, peaks keelama mul teha seda, millest olen unistanud elu. Seega olen pidanud leppima tõsiasjaga, et tõelise tervenemise leidmiseks peaksin olema oma võitlustes avatud ka siis, kui see on raske ja valus, mis sageli on. Ja kui see tähendaks, et mu hirm armastuse või armastuse ees olla realiseerub, siis otsustan leida teistsuguse töö või uued inimesed. Pidin kinni pidama veendumusest, et lõpuks on mul kõik korras ja jõuan õigesse kohta.

SEOTUD: Lily Collins võitleb anoreksiaga jahutades Luu juurde Treiler

Olen ja olengi. See ei ole olnud lihtne, kuid olla siin - elus - ja teha seda, mida teen, nii isiklikult kui ka professionaalselt, on see olnud, julgen öelda, seda väärt. Ma pole seda siiski üksi teinud. Ainult uskumatult armastava pere ja sõprade (ja ausalt öeldes terve hulk Stevie Nicke) toel olen suutnud ära tunda oma tugevuse ja tahan seda edasi anda. Kogukond ja õde on taastumise kriitiline osa - tõsi, mida nad ütlevad, oleme koos palju tugevamad.

See oli eelmisel aastal, kui nõustasime projektiga HEAL, teise organisatsiooniga, mis toetab Netflixi filmi “To the Bone” söömishäiretega inimestele, kui hakkasin mõtlema, kuidas saaksin seda väga vajalikku kogukonda konkreetselt enda jaoks edendada tööstusele. Ja just siis kirjutas Ruthie filmi kohta võimsa essee ja ma jõudsin tema poole, et kiita teda tema tugevuse eest oma lugu rääkides, tekkis meil kohe eriline side.

Esimene asi, mis oli ilmne: tahtsime sellest rääkida. Tahtsime oma lugusid jagada, üksteiselt nõu saada ja üksteiselt õppida. Ja väga kiiresti tahtsime õppida rohkemate inimeste käest.

Kett oli idee, mis sündis vajadusest. Mõlemad tundsime, et kuigi reklaamis ja rajal on räägitud tervisliku keha kuvandi ümber, ei ole piisavalt tegevust tehtud, ja kindlasti ei ole olnud piisavalt vestlusi, mis on suunatud teistele tööstuses töötavatele inimestele: toimetajatele, blogijatele, fotograafid... kes on samuti päevast päeva materjali vallandamise ümber.

Üks meie Ahela eesmärke on anda teistele edasi õppetund, mis on meie jaoks olnud vaevaliselt raske, kuid lõppkokkuvõttes nii tasuv: oma lugude omamine ja rääkimine. See on andnud meile tõelise inimliku seose, millest meie söömishäired meid aastaid ilma on jätnud, ning on muutnud meie elu sügavatel ja üllatavatel viisidel. Kuid kahjuks on läbipaistmatus toitumishäirete ümber haruldane. Nii võitlevad lugematud inimesed vaikides, kui nad tegelevad töökoha kõrgendatud vallandajatega. Kett ei ole tingimata püüdlus muuta meie tööstuse kehtestatud võimatuid standardeid, vaid pigem ressurss, kuidas nendega eakaaslastena tervislikult ja koostöös tegeleda.

Loodame, et alustades neid igakuiseid koosolekuid, saame natuke rohkem teada, mida meie kogukond otsib. Juba praegu on meil olnud nii palju inimesi, kes soovivad ideedega ühendust võtta, soovides kaasa lüüa. Jätkame keti ehitamist selle põhjal, mida me kuuleme ja näeme, et see inimesi tõesti aitab. Me ei saa oodata, et näha, kuhu see läheb.

Lisateavet The Chaini kohta, sealhulgas kaasamise kohta, leiate aadressilt http://www.the-chain.us.