Kas mustanahalised saavad nahavähki?

Mustanahalise naisena ei arvanud ma kunagi, et mul on nahavähi tekkimise oht. Kuid 22 -aastaselt muutus mu maailm, kui sain diagnoosi.

Mäletan seda päeva selgelt. Istusin pärast uudiste kuulmist kirurgi kabinetis ja mõtlesin endamisi: „Melanoom? Kuidas see võiks olla? Ma ei ole heleda nahaga keskealine Kaukaasia naine. ” Enne enda diagnoosimist on see ainus I rühm olin kunagi kuulnud melanoomi tekkimise ohust, mis on nüüd minu teada kõige surmavam nahavorm vähk. Keegi pole mulle kunagi maininud, et ka tumedama nahaga inimesed võivad haigestuda nahavähki.

SEOTUD: Kõik, mida peate teadma muttide kohta

Kasvasin üles New Jerseys ja nagu enamik inimesi, veetsin suved kaldal või New Englandi randades, kuid päikesekaitsekreemi kandmine ei kuulunud tegelikult minu rutiini.

Meil kõigil on sõpru, kes päikesepõletuse saavad kohe, kui nad välisuksest välja astuvad - teate, neil, kes on väga kahvatud, on ilmselt tedretähnid. Need olid mu ainsad sõbrad, kes usuliselt kasutasid päikesekaitset. Kõik teised tahtsid päevitada.

Siis olin mina, kes isegi ei uskunud, et võin põletada.

Mäletan eredalt, kaheksanda klassi reisil Disney Worldi vaatas sõber mulle otsa ja ütles: „Jackie, sul on päikesepõletus.” Naersin ja ütlesin talle, et ma ei saa põletada. Ta naeris ka ja vastas: „Noh, miks on teie nina punane ja läikiv? Homme hakkab see kooruma. "

Juba järgmisel päeval tegi nina nahk just seda. Ja see juhtus minuga igal suvel. Ma lihtsalt ei saanud kunagi aru, et mul on päikesepõletus. Tagantjärele mõeldes tean nüüd, et need varased põletused suurendasid minu riski haigestuda melanoomi.

Nagu öeldud, ei saanud ma tol ajal melanoomi tõsidusest aru. Nii et väikese tüdrukuna, kui mul tekkis mut paremale reie ülaosale, tagumikule põsepiirkonnale, ei mõelnud ma sellest tingimata palju. Aga kui ma vanemaks sain, kasvas ka mutt.

Lõpuks, kui olin 13 -aastane, viisid mu vanemad nahaarsti juurde, et seda uurida. Arvasin, et nahaarst suudab mooli laseriga eemaldada. Kuid ta ütles meile, et see tuleb kirurgiliselt eemaldada. Kuna ta ei uskunud, et mool on pahaloomuline, väljendas ta, et selle eemaldamine oleks vaid kosmeetiline. Kartes operatsiooni, otsustasin sellega lihtsalt elada.

Kui olin 19 -aastane, oli moolil ebakorrapärased piirid, krobeline tekstuur ja ta veritses aeg -ajalt - mitmed ABCDE melanoom.

Läksin tagasi arsti juurde ja ta sai oma kabinetis biopsia teha. Ta pidi aga tegema “laia väljalõikamise”, mis tähendas suure ala lõikamist mooli ümber ja sügavale mu reide. Haav nõudis 30 õmblust. Mõte biopsia tulemuse saamisest hirmutas mind.

See konkreetne mool tuli vähi suhtes tagasi. Kuid kolm aastat hiljem diagnoositi mul III astme melanoom.

Mäletan, et kogu kõrgkooli viimase aasta jooksul oli mu bikiinipiirkonnas see muhk - erinevalt kõigest, mida olin kogenud. See oli sügaval mu naha all. See oli kindel, kuid samas valutu ja peaaegu mandli suurune. Olin mures ja käisin mitmel korral ülikooli tervisekeskuses. Mulle öeldi, et muretsemiseks pole põhjust.

Vahetult enne kooli lõpetamist oli mul kohtumine günekoloogiga, kes kinnitas mulle: „See on lihtsalt põletikuline lümfisõlm, kui see ei häiri, ära tüüta. " Kuid ma tundsin seda ja see kasvas nii kaugele, et lõpuks nägin seda läbi Riietus.

Pärast kooli lõpetamist ja koju naasmist läksin oma esmatasandi arsti juurde teist arvamust küsima ja ta suunas mind kirurgilise onkoloogi juurde. Kirurgiline onkoloog ütles, et teeb lümfisõlme biopsia. Seekord ei olnud see aga kontoriprotseduur. Mulle määrati operatsioon samal päeval.

Naasin paar päeva hiljem kirurgi kabinetti, et saada oma tulemusi, ootamata halbu uudiseid. Aga eksamiruumi astudes möödusin laua taga istuvast kirurgist. Enne operatsiooni oli ta elurõõmus. Nüüd ei vaataks ta mind.

Kohe tekkis mul uppuv tunne. Ootasin eksamiruumis seda, mis tundus terve igavik. Kui arst sisse astus, ei naeratanud ta. Ta vaatas mind nii mure kui ka haletsusega ja ütles: "Jackie, me leidsime melanoomirakud."

Tol ajal oli mul ainult kaks ravivõimalust: kubeme radikaalne dissektsioon, kus mu vaagna- ja kubeme lümfisõlmed eemaldatakse koos adjuvant suurtes annustes interferooni (väga toksiline immunoteraapia) või vaadake ja oodake. Minu meditsiiniline onkoloog selgitas, et kuna operatsioon ja interferoon olid kurnavad ning arvestades, et mu operatsioonijärgsed skaneeringud olid selged, peaksime vaatama ja ootama.

SEOTUD: Mustad naised ei kanna endiselt iga päev päikesekaitset - ja tulemus võib olla surmav

Kuus aastat hiljem kontrollisin pidevalt oma bikiinipiirkonda - tunnen, et mul pole tükke ja muhke. Kuigi ma lootsin, et mu vähk ei tule tagasi, oli see alati esinev hirm. Siis tundsin enne doktoriprogrammi alustamist, mis minu arvates oli veel üks tükk samas piirkonnas.

Esimese semestri veetsin paanikas ja muretsedes. Lõpuks leppisin kohtumise üldkirurgi juurde vahetult enne talvevaheaega. Ta tegi nõelbiopsia ja kiirustas tulemustega.

Ema tahtis tulemuste saamisel Siracusasse minu juurde tulla, kuid kuidagi veendusin uuesti, et minuga on kõik korras.

Ma ei oleks saanud rohkem eksida.

Nädal enne vaheajaks koju minekut sain teada, et mul kordus III astme melanoom. Olin seekord sama hävitav kui esimese diagnoosi saamisel.

Ma palusin meditsiinikooli sõprade abi ja helistasin ravivõimaluste saamiseks paljudele dermatoloogidele. Lõpuks valisin melanoomi spetsialisti H. Lee Moffitti vähikeskus Floridas, Tampas.

Seekord pidin läbima teraapia, mida arst soovitas mul varem vältida. Kvalifitseerusin ka a kliinilises uuringus kus ma süstisin endale kord nädalas immunoteraapiat.

Kuna minu melanoom avastati enamikus eemaldatud lümfisõlmedes, läbisin ka neli kuud kiiritusravi. Käisin ravil iga päev, esmaspäevast reedeni.

Õnneks lõpuks ravi toimis ja sellest ajast saadik ei ole minu tulemused näidanud mingeid tõendeid haiguse (NED) kohta. Kuid mul on mõned olulised kõrvaltoimed.

Arenesin lümfödeem paremal jalal operatsiooni ja kiirguse tagajärjel - progresseeruv, ravimatu seisund, mida iseloomustab turse, kudede kõvenemine ja sageli kahjustatud piirkonna deformatsioon.

Pärast seda on mul olnud ka kolm täiendavat operatsiooni, et proovida turset kontrolli all hoida. Mul on olnud jala veenidega ühendatud lümfisooned, vasakult küljelt eemaldatud ja paremasse hüppeliigesesse siirdatud lümfisõlmed ja rasvaimu - kõik paremal jalal. Sellegipoolest pean ma iga päev kandma sääres survesukki ja öösel spetsiaalset rõivastust. Minu kindlustus ei maksnud ühegi operatsiooni ega kompressiooniriiete eest.

Mul on ka interferoonist tekkinud autoimmuunprobleemid, kuid ma arvan, et see on mõnevõrra väike hind, mida tuleb maksta NED (mis on eelistatud termin "remissiooni" asemel) või pikaajaline ellujäänu.

Heleda poole pealt aitas see kogemus mul aga tõesti palju asju perspektiivi panna. Kui ma oma teekonnale tagasi vaatan, on melanoom vaid väike osa sellest ja mul on vedanud, et minu elus on hea üle halva.

Minu kihlatu on näiteks mu päriselus prints Charming. Olles haiglas pärast ühte minu paljudest operatsioonidest, smugeldas ta ühest minu lemmikrestoranist sisse rameni. Samuti keeldus ta õele helistamast, kui mul oli vaja mingit väiksemat abi, ja nõudis, et ta minust hooliks.

Isegi praegu, oma autoimmuunprobleemide tõttu, ei saa ma oma käsi kasutada, sest need on kanged, nõrgad ja valulikud. Ta kindlasti lõikab mu toidu minu jaoks ära, et saaksin süüa. Kui ma olen oma paljude kirurgiliste ja kiiritusarmide pärast enesestmõistetav, tuletab ta mulle meelde, et armus minusse nendesse armidesse.

Nii et kuigi ma saaksin ringi möllata ja end kahetseda, keskendun pigem positiivsele. Ja siis on tõsiasi, et on nii palju inimesi, kellel on olnud sama haigus nagu minul, kes on teinud kõik ravid, teinud kõik endast oleneva, et oma melanoomi võita - ja neid pole enam siin. Kui ma sellele mõtlen, pole mul tõesti muud võimalust kui olla lihtsalt tänulik.

Aastal 2018, Ameerika Vähiliit ennustas, et melanoomi diagnoositakse 91 270 inimesel, kusjuures mustanahalistel on haiguse tekkimise tõenäosus kõige väiksem. Asjade vaatenurga täpsustamiseks teatas organisatsioon ka, et iga 26 diagnoositud valge inimese kohta oleks ainult üks mustanahaline. Mina olin see.

Ja kuigi koefitsiendid on tehniliselt meie kasuks, siis 2016. aasta uuring Ameerika Dermatoloogia Akadeemia ajakiri leidsime, et meie kogukonnas on pärast diagnoosimist kõrgeim suremus. Nii et vaatamata kõigele, mida olen läbi elanud, näen end endiselt ühe õnnelikuna.

VIDEO: Pahad naised Mama Cax

Tulenevalt oma kogemusest, sõnum, mida tahan saata teistele mustanahalistele - ja kõigile teistele inimestele värv, kellel on tume nahk - palun lõpetage mõtlemine, et teie melaniin on mingisugune looduslik päikesekaitsekreem. Arvestades kõike, mida olen läbi elanud, uskuge mind, see ei anna teile vähivastast immuunsust.

Melanoom on üks väheseid vähivorme, mida saate aktiivselt vältida. Miks mitte lihtsalt kanda päikesekaitset, et vähendada selle haiguse tekkimise tõenäosust?

Uskuge mind, nahavähk on palju enamat kui lihtsalt mooli eemaldamine. Ja kui ma oleksin päikesekaitse olulisusest varem rohkem teadnud, siis sellise väikese igapäevase tegevuse erinevus võiks olla, oleksin oma naha kaitsmisel palju valvsam olnud.