Miks Selma Blair ignoreeris aastaid oma SM -i sümptomeid

"Ma lihtsalt mõtlesin, et inimkehad on imelikud. Ma ei ole hüpohondrik. Mina olen see, kes on sarnane, me oleme vastupidavad, "jagas ta TIME 100 tervise tippkohtumisel.

Pärast seda, kui ta oli peaaegu täpselt aasta tagasi teatanud oma hulgiskleroosi diagnoosist, on Selma Blairist kiiresti saanud krooniliste haigustega inimeste otsene advokaat. Tervisliku annuse huumoriga on ta jagas oma kogemusi keemiaraviga ja väljakutsed 7-aastase lapse kasvatamine sageli kurnava haigusega elades - kuid ta koges aastaid vaikust, enne kui arstid tema sümptomeid tõsiselt võtsid, jagas ta TIME 100 tervise tippkohtumisel.

SEOTUD: Selma Blair kirjutas võimsa sõnumi enesearmastusest MS-i vastu võitlemisel

Kui kaaskomisjon dr Mehmet Oz küsis, kas ta oleks MS-ga reisile tagasi vaadates midagi teisiti teinud, jagas ta, et oleks varem oma tervise eest seisnud. "Ma oleksin palunud MRI -d," ütles ta. "Ma lihtsalt ei küsinud seda lihtsat tööriista ja keegi ei mõelnud seda mulle anda."

Puudub ühtne lõplik diagnostiline test MS -i, kesknärvisüsteemi haiguse kohta, mis häirib teabe liikumist ajus ning aju ja keha vahel. Kuid MRI on oluline vahend diagnoosimiseks ja MS progresseerumise jälgimiseks, kuna see võib paljastada aju või seljaaju kahjustusi, vastavalt riiklikule hulgiskleroosi ühingule.

Blair jagas, et ta koges diagnoosimata MS-i ägenemisi alates 2011. aastast, kuid minimeeris need. „Enne poja sündi märkasin ma kindlasti 30ndates eluaastates kiiret vananemist, mis oli väga valus; Ma põlesin kogu aeg, "jagas ta. "Aga ma lihtsalt tundsin, et mul on artriit või midagi sellist."

Ta selgitas, kuidas ta alandas teisi MS sümptomeid, nagu ähmane nägemine, ähmane kõne, äärmine kurnatus ning seletamatu kehavalu ja tuimus: „Ma olin väga aktiivne hobune hüppas ja ma lihtsalt mõtlesin: "oh, ma pigistasin lihtsalt närvi, sellepärast on mul tuimus." Mul on alati olnud laisk silm, nii et [ma mõtlesin]: "Mis see on, kui sa pimedaks jääd?" päev? ""

Osa sellest oli tema enda kalduvus eeldada parimat, selle asemel, et hüpata halvima stsenaariumi juurde. "Ma lihtsalt mõtlesin, et inimkehad on imelikud. Ma ei ole hüpohondrik. Mina olen selline, nagu oleme, oleme vastupidavad! ” jagas ta.

Kuid hoolimata mitmete arstide külastustest tema süvenevate füüsiliste sümptomite pärast - mis sai kurnav pärast poja sündi - ta tundis end järjest halvemana ja lõpuks muutus "Töövõimetu", ütles ta.

"Ma arvasin, et see on sünnitusjärgne depressioon. Ma kasutasin antidepressante. Ma pidasin makrobiootilist dieeti... Mõtlesin: "Ma saan lihtsalt õigeid vitamiine." Oleksin pidanud MRI -d küsima, kui lõpetasin jala kasutamise. Ja ma ei teinud seda. Minu arst nägi mind jalga tirimas ja ma naeraksin selle üle, "ütles ta.

Nüüd, kui tal on vastused, ei tunne ta mingit häbi oma diagnoosi ega tee pärast, et see lõpuks saada. "Ma ei kartnud isegi surma. Ma tegin krokodillipisaraid, sest arvasin, et seda peaksite diagnoosi saamisel tegema, kuid ma olin tegelikult kergendatud, "ütles ta.

Ta lootis ka, et sarnaselt teiste näitlejatega, keda ta teab haigusega koos elades, on tema kogemus MS -ga "põgus". "Kuid mu sümptomid olid omamoodi uhke. Mul on tõrkeid, "ütles ta.

Ta tuli veel ühel põhjusel: „Ma ei tahtnud, et inimesed arvaksid, et olen purjus, sest mul on... seda, "naljatas ta. "Ja ma olen kaine. Ja ma olen selle üle nii uhke. See oli tõesti põhjus. Pigem tahaksin, et keegi mõtleks: „Oh, ta läheb ratastoolis, mitte”, ta avas minibaari. ”

Päeva lõpus ütleb ta, et loodab, et MS -ga elamise tõusude ja mõõnade läbipaistvus aitab teistel kroonilise haigusega inimestel end vähem isoleerituna tunda. "Olen näinud inimesi nii lohutatuna, kui kandsin glamuursele üritusele keppi, millele ma ei mõelnud, ma lihtsalt ei tahtnud kukkuda," ütles ta. juures välja astudes Vanity Fair Oscari pidu selle aasta alguses, kepp käes. "See tähendab neile midagi. Nii et mul on hea meel, et olen kasulik! ”