Julianne Hough endometrioosista

Mielessäni pyöri paljon, kun minulle diagnosoitiin ensimmäisen kerran endometrioosi. Jos olen täysin rehellinen, ensimmäinen asia, joka tuli mieleeni, oli: ”Voi luoja, en aio hankkia lapsia!” Sitten asia ratkesi ja ajattelin: ”Vau, tämä on sairaus. Minulla on jotain, joka ei vain ole normaalia, eikä kaikilla ole sitä. Mitä tämä on ja mitä teen nyt? "

Sieltä opin hitaasti ja tajusin sen. Mikään ei muuttunut liian dramaattisesti, mutta sain mielenrauhan tietää, että minulla on nimi ja tietäen, että minun ei välttämättä tarvitse pysyä yhtä vahvana ja sivuuttaa sitä kuin tein ohi. Nuorempana ajattelin vain: ”Mies, tämä on paskaa. Mutta olen nainen nyt ja minulla on kuukautiset ja nämä ovat vain tavallisia kouristuksia. Tämän naiset käyvät läpi. ” En halunnut valittaa tai olla henkilö, joka inhoaa itsesääliä ja kaikkea sellaista. Ei sääliä täällä. Joten ajattelin sen olevan normaalia, jätin sen huomiotta.

VIDEO: Julianne Hough ja Brooks Laichin naimisissa oleva punainen matto

Kun olin 18 -vuotias, muutin Los Angelesiin. Kämppäkaverini kumarsi kylpyhuoneessa ja oli niin kipeä, ja hän kertoi minulle, että hänellä oli tämä asia, jota kutsutaan endometrioosiksi. Ajattelin: ”Se kuulostaa minusta ja siltä minusta tuntuu, mutta en halua tehdä siitä suurta asiaa. Sana endometrioosi on liian monimutkainen ja liian pitkä, ja se kuulostaa liian lääketieteelliseltä ja pelkään sitä liikaa. ” Joten muutaman vuoden ajan olen vain käsitellyt sitä. Sitten olin päällä

Oikean diagnoosin saaminen kesti kolme päivää. Olin ilmeisesti puhunut asiasta lääkärien kanssa aiemmin, mutta useimmilla naisilla jopa kuusi -kymmenen vuotta kestää jopa oikean diagnoosin saaminen. Olin onnekas, että kesti vain kolme päivää, mutta kävin pari lääkäriä kerrallaan joka päivä. Se oli nopeaa ja hullua. Kun sain tietää, valitsin leikkauksen, jota ei suositella kaikille. Mutta tarvitsin sitä itselleni. Päätin olla puhumatta siitä liian yksityiskohtaisesti, koska se on erittäin henkilökohtaista. Se on naisten juttuja, ja ajattelin, että ihmiset tuntisivat olonsa epämukavaksi tai olisin epämukavaksi, jos ottaisin sen esille. Sitten tajusin, että tämä on elämää, ja joka kymmenennellä naisella on tämä. Se on paljon yleisempää kuin ihmiset ajattelevat, ja jos en sano siitä mitään, muut naiset vain kokevat, etteivät he halua valittaa tai näyttää heikoilta.

Tuntuu paljon paremmalta tietää, että kipullasi on nimi ja et ole vain heikko tai omassa päässäsi. Sanon jatkuvasti sanan "heikko", koska luulen, että se on toisinaan naisten painostusta. Kirjoitamme usein valituksia, ja minusta en halunnut valittaa, koska olen tanssija ja olen todella vahva. Kukaan ei voi sanoa minulle "ei". Tanssin vyöruusuilla ja nielurisatulehduksella ja nilkan nyrjähdyksellä, enkä aio antaa tämän satuttaa minua. Mutta samaan aikaan se oli niin turhauttavaa, koska olin kuin "mies, minusta tuntuu, että tämä on paljon pahempaa kuin vain kouristukset". Voit tuntea eron. Tiedän, miltä kouristukset tuntuvat - ja muuten nekin imevät. Mutta tämä on erilainen kivun tunne ja se on hetkellisempää ja järkyttävämpää. Toki, se on jotenkin outoa, kun puhut ja yhtäkkiä olet kuin "Uggghh, odota hetki!" Se järkyttää ihmisiä joskus. Mutta siellä on niin tärkeää puhua siitä ja olla avoin siitä. Tärkeää on vain tietää, että sinun ei tarvitse olla niin vahva, että voit todella kestää vain hetken ja että myös ympärilläsi olevat ihmiset tietävät sen. Tiesin, että minun on puhuttava siitä.

Yleisin asia, jonka olen kuullut muilta naisilta, on tullut suoraan Instagramiin lähetettyjen viestien kautta ja kommentoimalla lähettämiäni asioita, ja se on ”Mies, tämä kuulostaa minulta. Minusta tuntuu, että nyt minulla ei ole paha olo tuntea tai kyseenalaistaa kipuni. ” Niin hullu kuin se on tulla ulos ja olla: "Hei kaverit, minulla on endometrioosi", on ollut niin antoisaa vain tietää, että olen auttanut ihmiset. Ja jos se on vain yksi tai kaksi prosenttipistettä, se on okei. Koska ainakin joku tunsi itsensä ymmärretyksi ja kuulluksi.

Itsepäinen asenteeni kanssa asiat eivät todennäköisesti olisi muuttuneet paljon, jos olisin diagnosoitu aikaisemmin, rehellisesti. Mutta olisi ollut mukava tietää, että tiedot olivat siellä ja että olisin voinut etsiä ne, jos olisin halunnut niitä. Minulla ei ollut verkkosivustoa, josta voisin katsoa, ​​missä voisin vain käydä läpi kaiken ja ajatella: "Ai, olenko se minä?" "Tutustu EndoMEtriosis -ohjelmaan"Kampanjassa on tämä, ja se on vain tutustumista" minuun "ja endometrioosiin. Se voi olla sinä tai joku tuntemasi henkilö. Mutta vain ymmärtäminen ja kuuleminen ovat kaikki mitä ihmiset todella haluavat elämässä. On mukava tietää, ettet ole yksin ja ihmiset saavat sinut. Kymmenen vuotta sitten minulla ei ollut sellaista tietoa, jota voit etsiä nyt. Kun katsoin sitä, ajattelin: "En vieläkään tiedä, mikä tämä on." Nyt on kyselylomake, jonka avulla voit tarkistaa, onko sinulla oireita, ja mennä sitten lääkäriin.

Itse hoidon kannalta olen aktiivinen ihminen. Joten jos treenaan, laitan kehoni hyviä ruokia, jotka eivät aiheuta tulehdusta, ja hikoilen, jotta kehoni todella lämpenee fyysisesti, niin nämä asiat auttavat. Olen kylpyammeen kuningatar ja minulla on pieni kuumavesipullo, joka näyttää 1940 -luvulta - kutsun sitä kiehuvaksi vauvakseni, koska kirjaimellisesti istun siellä ja keinun sitä, mikä on kummallista. Nämä ovat pieniä temppujani. Mieheni tietää kaiken, eikä hän ole kuin "Mitä tapahtuu, oletko kunnossa?" Näin hän teki alussa, mutta nyt, kun hän tietää, että käyn läpi yhden jaksoni, hän vain hieroo selkääni. On mukavaa tietää, että hän ymmärtää, mikä on vialla, ja on siellä kysymättä jatkuvasti, olenko kunnossa.

Tiedän, että endometrioosi voi [vaikuttaa hedelmällisyysongelmiin], mutta en keskity siihen. Luulen, että mitä tapahtuu, tapahtuu - vaikka olen kuullut, että raskaaksi tuleminen on todella hyväksi. Näin lääkärini sanoo minulle. Hän on muuten hämmästyttävä - hän teki leikkaukseni, ja olen melko varma, että hän lopulta synnyttää vauvani. Hän todella teki huolellisuutensa, kun menin hänen luokseen. Hän puhui äitini ja sisareni kanssa heidän sairaushistoriastaan ​​ja oireistaan, ja kävi ilmi, että myös parilla sisarellani ja äidilläni on se. He eivät tienneet ennen sitä, ja he tulivat raskaaksi paljon - yhdellä sisarestani on kuusi lasta, joten ehkä se oli ajanjakso, jolloin hän vain ajatteli, että kaikki oli hyvin. Kun sain diagnoosin, se auttoi heitä diagnosoimaan. Tästä koko kampanjassa todella on kyse: tiedon saaminen ja pysyminen tiedossa.

- Kuten Samantha Simonille kerrottiin