Julianne Hough sur l'endométriose

Beaucoup de choses m'ont traversé l'esprit lorsque j'ai été diagnostiquée pour la première fois avec l'endométriose. Si je suis tout à fait honnête, la première chose qui m'a traversé l'esprit a été: "Oh mon dieu, je ne vais pas avoir de bébés !" J'ai quelque chose qui n'est pas normal, et tout le monde ne l'a pas. Qu'est-ce que c'est et que dois-je faire maintenant? »

À partir de là, j'ai lentement appris et compris. Rien n'a trop changé, mais j'ai eu l'esprit tranquille en sachant qu'il y a un nom à ce que je eu, et sachant que je ne devais pas nécessairement rester aussi fort et l'ignorer comme je l'ai fait dans le passé. Quand j'étais plus jeune, je pensais juste: « Mec, ça craint. Mais je suis une femme maintenant et j'ai mes règles et ce ne sont que des crampes normales. C'est ce que vivent les femmes. Je ne voulais pas me plaindre ou être la personne qui déteste l'apitoiement sur soi et tout ça. Pas de fête de pitié dans le coin par ici. Alors, pensant que c'était normal, je l'ai ignoré.

VIDÉO: Les débuts de Julianne Hough et Brooks Laich sur le tapis rouge

Quand j'avais 18 ans, j'ai déménagé à L.A. Ma colocataire était penchée dans la salle de bain et souffrait tellement, et elle m'a dit qu'elle avait cette chose appelée endométriose. J'ai pensé: « Ça me ressemble et c'est ce que je ressens, mais je ne veux pas en faire toute une histoire. Le mot endométriose est bien trop compliqué et trop long, et ça sonne trop médical et j'en ai trop peur. Donc, pendant quelques années de plus, je me suis contenté de m'en occuper. Puis j'étais sur Danser avec les étoiles—Je pense que c'était vers la saison sept, il y a longtemps maintenant—et j'aurais ce que j'appelais des «épisodes» quand je dansais. J'ai eu un gros épisode et ma mère m'a dit: « Qu'est-ce qui t'arrive? Je t'emmène chez le médecin. Ce n'est pas bien. Même moi, je pensais que c'était bizarre et beaucoup trop.

Il m'a fallu trois jours pour obtenir un bon diagnostic. J'en avais évidemment parlé à des médecins dans le passé, mais pour la plupart des femmes, il faut de six à dix ans pour obtenir un diagnostic correct. J'ai eu de la chance que cela n'ait pris que trois jours, mais je voyais deux médecins à la fois chaque jour. C'était rapide et fou. Quand je l'ai découvert, j'ai choisi de me faire opérer, ce qui n'est pas recommandé à tout le monde. Mais j'en avais besoin pour moi. J'ai décidé de ne pas vraiment en parler dans trop de détails, car c'est super personnel. Ce sont des trucs de femmes, et je pensais que les gens se sentiraient mal à l'aise ou que je me sentirais mal à l'aise si j'en parlais. Puis j'ai réalisé que c'est la vie, et qu'une femme sur dix a ça. C'est bien plus courant que les gens ne le pensent, et si je n'en dis pas quelque chose, les autres femmes vont juste avoir l'impression qu'elles ne veulent pas se plaindre ou avoir l'air faible non plus.

C'est tellement mieux de savoir qu'il y a un nom à votre douleur et que vous n'êtes pas seulement faible ou dans votre propre tête. Je n'arrête pas de dire le mot « faible », parce que je pense que c'est parfois une pression que les femmes s'imposent. On annule souvent les plaintes, et pour moi, je ne voulais pas me plaindre parce que je suis danseuse et je suis vraiment forte. Personne ne peut me dire "non". J'ai dansé avec le zona et l'amygdalite et une entorse à la cheville, et je n'allais pas laisser ça me blesser. Mais en même temps, c'était tellement frustrant parce que je me disais "Mec, j'ai l'impression que c'est bien pire que des crampes." tu peux sentir la différence. Je sais à quoi ressemblent les crampes – et celles-ci sont nulles aussi, d'ailleurs. Mais c'est une sensation de douleur différente et c'est plus instantané et choquant. Bien sûr, c'est un peu bizarre quand tu parles et que tout d'un coup tu te dis "Uggghh, attends une seconde !" Ça fait peur aux gens parfois. Mais c'est là qu'il est essentiel de pouvoir en parler et d'être ouvert à ce sujet. Le simple fait de savoir que vous n'avez pas besoin d'être aussi fort, que vous pouvez en fait prendre une seconde et que les gens autour de vous le savent aussi, est important. Je savais que je devais en parler.

La chose la plus courante que j'ai entendue d'autres femmes est venue de messages directs sur Instagram et de commentaires sur des choses que j'ai publiées, et c'est « Mec, ça me ressemble. J'ai l'impression que maintenant je ne me sens pas mal de ressentir ou de remettre en question ma douleur. Aussi fou que ce soit de sortir et être comme: « Hé les gars, j'ai de l'endométriose », c'est tellement gratifiant de savoir que j'ai aidé personnes. Et s'il ne s'agit que d'un ou deux centiles, ce n'est pas grave. Parce qu'au moins quelqu'un se sentait compris et entendu.

Avec mon attitude têtue, les choses n'auraient probablement pas beaucoup changé si j'avais été diagnostiqué plus tôt, en toute honnêteté. Mais il aurait été agréable de savoir que l'information était disponible et que j'aurais pu la rechercher si je le voulais. Il n'y avait pas de site Web sur lequel je pouvais simplement tout parcourir et penser: « Oh, c'est moi? » Les "Informez-vous sur moi dans l'endoMÉtriose" La campagne a cela, et il s'agit simplement d'apprendre à connaître "moi" et l'endométriose. Cela pourrait être vous, ou cela pourrait être quelqu'un que vous connaissez. Mais le simple fait d'être compris et entendu est tout ce que les gens veulent vraiment dans la vie. C'est agréable de savoir que vous n'êtes pas seul et que les gens vous comprennent. Il y a dix ans, je n'avais pas le genre d'informations que vous pouvez rechercher maintenant. Quand j'ai regardé, je me suis dit: "Je ne sais toujours pas ce que c'est." Maintenant, il y a un questionnaire que vous pouvez remplir pour voir si vous avez les symptômes et ensuite aller chez le médecin.

En termes de traitement lui-même, je suis une personne active. Donc, si je fais de l'exercice, que je mets de bons aliments dans mon corps qui ne me donneront pas d'inflammation et que je transpire pour que mon corps se réchauffe physiquement, alors ces choses m'aident. Je suis la reine de la baignoire et j'ai ma petite bouillotte qui semble dater des années 40. Je l'appelle mon bébé bouillant parce que je suis littéralement assise là et je la berce, ce qui est la chose la plus étrange. Ce sont mes petits trucs. Mon mari sait tout et il ne se demande pas: « Qu'est-ce qui se passe, ça va? » C'est ce qu'il a fait au début, mais maintenant, quand il sait que je traverse un de mes épisodes, il me frotte le dos. C'est bien de savoir qu'il comprend ce qui ne va pas et qu'il est là sans me demander constamment si je vais bien.

Je sais que l'endométriose peut [affecter les problèmes de fertilité sur toute la ligne] mais je ne me concentre pas là-dessus. Je pense que ce qui va arriver va arriver, même si j'ai entendu dire que tomber enceinte est en fait bon pour ça. C'est ce que me dit mon médecin. Au fait, il est incroyable – il a effectué mon opération, et je suis presque sûr qu'il finira par accoucher de mes bébés. Il a vraiment fait preuve de diligence raisonnable lorsque je suis allé le voir pour la première fois. Il a parlé à ma mère et à mes sœurs de leurs antécédents médicaux et de leurs symptômes, et il s'est avéré que quelques-unes de mes sœurs et ma mère l'ont aussi. Ils ne le savaient pas avant et ils sont souvent tombés enceintes - une de mes sœurs a six enfants, alors peut-être que c'était une période où elle pensait que tout allait bien. Quand j'ai été diagnostiqué, cela les a aidés à être diagnostiqués. Et c'est le but de toute cette campagne: se tenir au courant et rester au courant.

-Comme dit à Samantha Simon