Actrice Alexandra Daddario (2017 Alerte à Malibu) utilise sa plateforme pour suivre les traces de l'emblématique Elizabeth Taylor. C'est une championne pour La Fondation Elizabeth Taylor contre le sidanouveau partenariat de avec la Fondation des Nations Unies Rien que des filets et elle s'est récemment rendue au Malawi pour constater de visu le travail des organisations en matière de dépistage et de traitement du VIH et du paludisme.

Selon les Nothing But Nets site Internet, le paludisme et le VIH combinés causent plus de 2 millions de décès chaque année. Mais la Elizabeth Taylor AIDS Foundation et le Alliance interconfessionnelle mondiale contre le sida Les cliniques de santé mobiles de (GAIA) ont un impact énorme sur leur traitement au Malawi, aidant plus de 600 000 personnes à accéder au traitement et aux soins du VIH, a déclaré le directeur général de l'ETAF, Joel Goldman.

Lorsque nous avons téléphoné à Daddario pour parler de son voyage, elle a dit que c'était une expérience «émotionnellement bouleversante», mais qu'elle n'échangerait pour rien. Faites défiler vers le bas pour entendre ce que Daddario avait à dire sur son expérience et en savoir plus sur le partenariat.

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Crédit: Photographié par Samora Chapman pour The Elizabeth Taylor AIDS Foundation et Nothing But Nets.

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Pourquoi avez-vous voulu travailler avec l'ETAF et Nothing But Nets ?
Ces deux groupes travaillent activement à réduire le nombre de cas de VIH. Lorsque cette opportunité m'a été présentée et que j'ai pris connaissance pour la première fois, j'ai été bouleversée d'apprendre qu'une personne sur quatre dans certaines régions a le VIH ou meurt du paludisme. Et il existe un moyen d'aider ces personnes et de prévenir la propagation de ces maladies qui ne nécessite que de l'argent. J'ai réalisé que le travail de ce partenariat n'est pas seulement bénéfique pour la région, mais aussi pour le monde entier parce que c'est un modèle sur la façon dont nous pouvons aider à prévenir la propagation de maladies comme le VIH et le paludisme au niveau mondial. C'est agréable de faire partie de quelque chose qui me permet de voir les résultats au fur et à mesure que le partenariat se développe et je continue à travailler avec eux.

A quoi vous attendiez-vous avant de partir en voyage? Aviez-vous déjà été au Malawi auparavant?
Non. Je n'étais jamais allé en Afrique. Ce n'était pas quelque chose qui figurait sur ma liste de voyage. Mais c'était absolument un voyage incroyable. Le Malawi est ce beau pays avec des gens incroyables. C'est un endroit vraiment paisible, mais malheureusement il n'y a pas de soins de santé dans certaines régions. C'est très rural. Je me sentais à la fois exalté et déprimé, car ces personnes ne devraient pas avoir à mourir de ces maladies lorsqu'il existe des traitements disponibles.

Crédit: Photographié par Samora Chapman pour The Elizabeth Taylor AIDS Foundation et Nothing But Nets.

Qu'est-ce qui vous impressionne le plus dans les cliniques de santé mobiles?
Imaginez ceci: il y a 10 ans, il y a cinq ans peut-être, si votre enfant mourait du paludisme, vous n'aviez qu'à le voir mourir. Maintenant, si vous emmenez votre enfant malade dans un dispensaire, vous pourrez peut-être le voir vivre. Je veux dire, c'est une chose incroyable. En contribuant de petites sommes d'argent à cette infrastructure très bien conçue et très efficace qui a été mise en place, vous pouvez contribuer à avoir ce genre d'impact.

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Pouvez-vous décrire l'une de vos expériences les plus mémorables de votre séjour au Malawi ?
Nous avons fait une randonnée jusqu'au mont Mulanje - cette belle montagne au milieu du Malawi - et tous les villageois que nous avons vus en cours de route sont sortis et nous ont salués. À un moment donné, des gens nous suivaient, courant après nous sur des kilomètres lors de cette randonnée. Et personne ne sait qui je suis là-bas. Personne ne me connaît en tant qu'acteur. Il n'y a pas de télé. Personne n'a vu aucun de mes rôles, ce n'est pas comme ça. Nous ne parlions même pas la même langue, mais parfois nous nous tenions juste en face des villageois qui se regardaient, souriaient et essayaient de communiquer autrement. Ils étaient juste heureux de nous voir et de nous accueillir. Ce fut une expérience fascinante et émouvante.

Crédit: Photographié par Samora Chapman pour The Elizabeth Taylor AIDS Foundation et Nothing But Nets.

Qu'avez-vous fait d'autre pendant votre séjour ?
Nous sommes allés aux cliniques mobiles et j'ai pu être à côté pour leur Journée de la santé des hommes. Une grande partie du problème consiste à s'assurer que tout le monde se fasse tester pour le VIH. Vous devez connaître votre statut pour ensuite obtenir un traitement et empêcher la propagation. Le risque de propagation du VIH dans la communauté est alors beaucoup plus faible. Les cliniques avaient du mal à faire venir des hommes parce que, dans la société, les hommes sont traités séparément des femmes. Ils ont donc conçu cette Journée de la santé des hommes, pour encourager les hommes à se faire dépister. Cela fonctionne, et c'était merveilleux à voir.

Maintenant que vous êtes de retour à la maison, comment avez-vous changé ?
Cela remet définitivement les choses en perspective. J'aimerais vraiment y retourner. J'en ai déjà parlé à [le directeur général de l'ETAF] Joel. Vous savez, cela m'a donné de l'espoir de revenir et de voir des gens vouloir aider. Je pense qu'en ce moment les Américains, beaucoup de gens dans le monde, se sentent dépassés. Avec tout ce qui se passe, vous pouvez vous sentir en quelque sorte impuissant. C'est quelque chose avec lequel j'ai vraiment eu du mal, mais je pense que ce voyage a été vraiment génial pour moi parce que j'ai pu voir comment donner de petites quantités de temps ou d'argent peut faire une grande différence. Soutenir ce partenariat vous donne l'impression de faire partie d'un monde meilleur. C'est un gros point à retenir de ce voyage. Je me vois travailler avec ETAF et Nothing but Nets pour les années à venir.