Pourquoi Selma Blair a ignoré ses symptômes de SEP pendant des années

«Je pensais juste, eh bien, les corps humains sont étranges. Je ne suis pas hypocondriaque. Je suis celle qui est comme, nous sommes résilients », a-t-elle partagé lors du TIME 100 Health Summit.

Depuis qu'elle a annoncé son diagnostic de sclérose en plaques il y a presque exactement un an, Selma Blair est rapidement devenue une ardente défenseure des personnes atteintes de la maladie chronique. Avec une bonne dose d'humour, elle est a partagé son expérience avec la chimiothérapie et les défis de élever un enfant de 7 ans tout en vivant avec une maladie souvent débilitante – mais elle a vécu des années de lutte silencieuse avant que les médecins ne prennent ses symptômes au sérieux, a-t-elle partagé lors du TIME 100 Health Summit.

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Lorsque le co-panéliste Dr Mehmet Oz lui a demandé si elle aurait fait quelque chose de différent en repensant à son parcours avec la SEP, elle a déclaré qu'elle aurait défendu sa propre santé plus tôt. "J'aurais demandé une IRM", a-t-elle déclaré. "Je n'ai tout simplement pas demandé cet outil simple et personne n'a pensé à me le donner."

Il n'existe pas de test diagnostique unique et définitif pour la SEP, une maladie du système nerveux central qui perturbe la circulation de l'information dans le cerveau et entre le cerveau et le corps. Mais l'IRM est un outil important pour le diagnostic et le suivi de l'évolution de la SEP, car elle peut révéler des lésions au niveau du cerveau ou de la moelle épinière, selon la National Multiple Sclerosis Society.

Blair a partagé qu'elle avait connu des poussées de SEP non diagnostiquées remontant à 2011, mais les a minimisées. « Avant la naissance de mon fils, j'ai certainement remarqué un vieillissement rapide dans la trentaine qui était très douloureux; Je brûlais tout le temps », a-t-elle partagé. "Mais j'avais juste l'impression d'avoir de l'arthrite ou quelque chose du genre."

Elle a poursuivi en expliquant comment elle minimisait les autres symptômes de la SEP, comme une vision floue, des troubles de l'élocution, un épuisement extrême et des douleurs et engourdissements corporels inexpliqués: « J'étais très active saut à cheval et j'ai juste pensé, 'oh je viens de pincer un nerf, c'est pourquoi j'ai un engourdissement.' journée?'"

Une partie de cela était sa propre tendance à supposer le meilleur, plutôt que de sauter au pire des cas. «Je pensais juste, eh bien, les corps humains sont étranges. Je ne suis pas hypocondriaque. Je suis celui qui est comme, nous sommes résilients! elle a partagé.

Mais malgré plusieurs visites chez le médecin pour l'aggravation de ses symptômes physiques - qui sont devenus débilitante après la naissance de son fils - elle se sentait de plus en plus mal et est finalement devenue « incapable », a-t-elle déclaré.

« Je pensais que c'était une dépression post-partum. J'ai pris des antidépresseurs. J'ai suivi un régime macrobiotique… Je me suis dit: « Je vais juste prendre les bonnes vitamines. » J'aurais dû demander une IRM lorsque j'ai cessé de pouvoir utiliser ma jambe. Et je ne l'ai pas fait. Mon médecin me verrait traîner ma jambe et j'en rirais », a-t-elle déclaré.

Maintenant qu'elle a des réponses, elle n'a plus honte de son diagnostic ou de son cheminement pour enfin l'obtenir. « Je n'avais même pas peur de la mort. J'ai fait des larmes de crocodile parce que je pensais que c'était ce qu'on était censé faire quand on recevait un diagnostic, mais j'étais en fait soulagée », a-t-elle déclaré.

Elle espérait également que, comme d'autres acteurs qu'elle connaît vivant avec la maladie, son expérience avec la SEP serait «éphémère». «Mais mes symptômes étaient en quelque sorte flamboyant. J'ai des pépins", a-t-elle déclaré.

Il y avait une autre raison pour laquelle elle s'est manifestée: « Je ne voulais pas que les gens pensent que j'étais ivre parce que j'ai des antécédents de... ça », a-t-elle plaisanté. « Et je suis sobre. Et j'en suis si fier. C'était vraiment la raison. Je préférerais que quelqu'un pense, 'oh, elle va être dans un fauteuil roulant' que 'elle a ouvert le mini-bar.'"

En fin de compte, elle espère qu'être transparente sur les hauts et les bas de la vie avec la SP aidera les autres personnes vivant avec une maladie chronique à se sentir moins isolées. "J'ai vu des gens être tellement réconfortés quand je portais une canne à un événement glamour, auquel je n'avais pas pensé, je ne voulais tout simplement pas tomber", a-t-elle déclaré à propos de sortir à la Salon de la vanité Oscar Party plus tôt cette année avec une canne à la main. « Cela signifie quelque chose pour eux. Alors, je suis content d'être utile !