Alors que cinq ans se sont écoulés depuis Selma Blair s'est ouvert pour la première fois sur vivre avec la sclérose en plaques, l'actrice vient de partager de nouveaux détails sur le processus épuisant qui a conduit à son diagnostic en 2018 – y compris les commentaires humiliants qu'elle a reçus de ses médecins.

Dans une nouvelle interview avec Rencontrer la presse, Blair a expliqué ce que c'était que de travailler avec « des médecins de sexe masculin plus âgés qui ne connaissaient probablement pas les subtilités d'une fille ». S'asseyant avec Kristen Walker, l'actrice a été franche à propos de ses premiers symptômes de SEP – qui avaient été initialement considérés comme des problèmes menstruels standard – tout en racontant une époque où un médecin lui avait suggéré de trouver un petit ami pour l'aider à faire face à ses problèmes chroniques. douleur.

«Je pense que lorsque j'étais jeune, c'étaient tous des médecins de sexe masculin plus âgés qui ne connaissaient probablement pas les subtilités d'une fille et cela tout n'a pas besoin d'être imputé aux menstruations », a-t-elle déclaré à propos de ses premiers symptômes, ajoutant qu'elle « avait juste pleuré » en réponse au message. commentaire du petit ami.

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Selma Blair est vue à l'émission

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« Je n’avais aucune capacité à traiter. « Que suis-je censé faire de cette information? » Je savais que la douleur était réelle. Je croyais que c'était. Mais j’ai commencé à me convaincre: « Tu es trop sensible. Il n’y a rien de mal avec toi. Ressaisis-toi, espèce de paresseux, paresseux peu importe.

Blair a ajouté que l’expérience avait entraîné « tellement de traumatismes médicaux » parce que les médecins « profitaient de ce temps » et « ne me voyaient vraiment pas ».

«Je me défends depuis longtemps, essayant de trouver ce qui me souffrait, pourquoi je n'ai pas pu suivre qui que ce soit toute ma vie», a-t-elle partagé. « Et il y avait en grande partie des préjugés sexistes, car il y aurait un garçon dans ma classe qui souffrirait exactement des mêmes maux de tête chroniques et de la même fièvre, et il subirait une opération chirurgicale et passerait une IRM dans la semaine. Mais ils ont juste dit: « Oh, [tu es] juste dramatique », tu sais?

Les commentaires de Selma surviennent des années après qu’elle a révélé pour la première fois son diagnostic via une publication Instagram en octobre. 2018, écrivant: « Je souffre de #multiplesclérose. Je suis dans une exacerbation… J’ai la SEP et je vais bien. Mais si vous me voyez jeter des conneries partout dans la rue, n'hésitez pas à m'aider à les ramasser. Cela prend une journée entière pour moi seul. Merci et puissions-nous tous connaître de bons jours parmi les défis.

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