ब्रूस विलिस की बेटी, तल्लुलाह विलिस के कुछ दिनों बाद, एक अपडेट दिया अभिनेता के फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया के बारे में, उनकी पत्नी एम्मा हेमिंग ने परिवार की देखभाल और मदद तक पहुंच के संबंध में "अपराध" महसूस करने के बारे में लिखा। के लिए एक निबंध में मारिया श्राइवर का संडे पेपर, हेमिंग ने ब्रूस के निदान के प्रति परिवार के दृष्टिकोण का वर्णन किया और बताया कि जैसे-जैसे स्थिति वाचाघात से फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया तक बढ़ी, चीजें कैसे बदल गईं।

एक मॉडल और स्वास्थ्य अधिवक्ता हेमिंग ने इस विशेषाधिकार के बारे में खुलकर बात की कि उन्हें पदयात्रा पर जाकर चिंतन के लिए समय निकालना पड़ता है। उन्होंने उन अवसरों के बारे में भी बताया जो उन्हें और उनके परिवार के सदस्यों को ब्रूस और के बारे में बोलने के लिए मिले आशा के संदेश साझा करें क्योंकि अन्य रोगियों को अकेले या सीमित संसाधनों के साथ स्थिति को संभालना पड़ता है संसाधन।

"मैं अपराध बोध से जूझता हूं, यह जानते हुए कि मेरे पास ऐसे संसाधन हैं जो दूसरों के पास नहीं हैं। हेमिंग ने लिखा, "जब मैं अपना सिर साफ करने के लिए सैर पर निकलने में सक्षम होता हूं, तो यह मेरे लिए कोई आश्चर्य की बात नहीं है कि सभी देखभाल करने वाले साथी ऐसा नहीं कर सकते।" "जब मैं अपने परिवार की यात्रा के बारे में जो कुछ साझा करता हूं उस पर प्रेस का ध्यान जाता है, तो मुझे पता चलता है कि हजारों अनकही, अनसुनी कहानियां हैं, उनमें से प्रत्येक करुणा और चिंता के योग्य है।"

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ब्रूस विलिस और पत्नी एम्मा हेमिंग

लिंकन सेंटर में फ़िल्म के लिए थियो वारगो/गेटी इमेजेज़

ब्रूस विलिस की पत्नी एम्मा का कहना है कि उनका मनोभ्रंश उनकी बेटियों को सिखा रहा है कि "कैसे प्यार करें और देखभाल करें"

तल्लुल्लाह की तरह, हेमिंग ने कहा कि वह परिवार के अनुभवों को साझा करना चाहती है ताकि अन्य लोग "देखा और समझा जा सके।"

उन्होंने आगे कहा, "मैं चाहती हूं कि लोग जानें कि जब मैं एफटीडी से प्रभावित किसी अन्य परिवार के बारे में सुनती हूं, तो मुझे हमारे परिवार के दुख, हानि और अपार दुख की वही कहानी सुनाई देती है।" "मेरे लिए उन परिवारों की ओर से वकील बनना महत्वपूर्ण है जिनके पास अपनी वकालत करने के लिए समय, ऊर्जा या संसाधन नहीं हैं।"

हेमिंग ने यह भी कहा कि उनके पति के प्रारंभिक निदान की सूचना मिलने के बाद से, परिवार में हर कोई मनोभ्रंश के बारे में और अधिक सीखा और उस ज्ञान को ऐसे किसी भी व्यक्ति के साथ साझा करने में खुशी होगी जो इस तरह की बीमारी से गुजर रहा है परिस्थिति।

उन्होंने आगे कहा, "मैं अब इस बीमारी को और अधिक समझती हूं और मैं अब एक अविश्वसनीय समर्थन समुदाय से जुड़ गई हूं।" "मुझे आशा है कि मुझे एक नया उद्देश्य मिल गया है - निश्चित रूप से वह जिसकी मैंने कभी तलाश नहीं की होगी - दूसरों की मदद करने और उन्हें सशक्त बनाने के लिए स्पॉटलाइट का उपयोग कर रहा हूँ। और मुझे आशा है कि कैसे हमारा पूरा परिवार छोटी-छोटी चीज़ों में खुशी पा सकता है, और जीवन के सभी क्षणों को एक साथ मिलकर मनाने में सक्षम हो सकता है।"

"जितना मैं इस अनुभव पर प्रतिदिन शोक मनाती हूं - जैसा कि मैं जानती हूं कि कई अन्य लोग भी ऐसा करते हैं - मैं यह भी जानती हूं कि इसने मुझे जितना मैंने सोचा था उससे कहीं अधिक मजबूत बना दिया है," उसने अपनी बात समाप्त की।

सितंबर में वापस, हेमिंग दिखाई दिए आजशो, जहां उन्होंने बताया कि ब्रूस के मनोभ्रंश ने परिवार को कितना प्रभावित किया था।

"यह निदान किए गए व्यक्ति के लिए कठिन है, यह परिवार के लिए भी कठिन है। और यह ब्रूस, या मेरे, या हमारी लड़कियों के लिए अलग नहीं है। जब वे कहते हैं कि यह एक पारिवारिक बीमारी है, तो यह वास्तव में है," उसने कहा। जब सह-मेज़बान होदा कोटब ने हेमिंग से पूछा कि क्या ब्रूस को पता था कि क्या हो रहा है, तो एम्मा ने उत्तर दिया, "यह जानना कठिन है।"