Puno mi je toga prošlo kroz glavu kad mi je prvi put dijagnosticirana endometrioza. Ako sam potpuno iskren, prvo što mi je palo na pamet bilo je: „O, moj Bože, neću imati bebe!“ Zatim se to smirilo i pomislio sam: „Vau, ovo je bolest. Imam nešto što jednostavno nije normalno i nemaju ga svi. Što je ovo i što da sada radim? "
Odatle sam polako naučio i shvatio. Ništa se nije promijenilo previše dramatično, ali imala sam mira znajući da postoji ime za ono što ja i znajući da ne moram nužno ostati jaka i zanemariti je kao što sam to učinila u prošlost. Kad sam bio mlađi, samo sam pomislio: “Čovječe, ovo je sranje. Ali sad sam žena i imam menstruaciju i to su samo normalni grčevi. To žene prolaze. " Nisam se htio žaliti niti biti osoba koja je odvratna zbog samosažaljenja i svega toga. Ovdje nema žaljenja u kutu. Dakle, misleći da je to normalno, zanemario sam to.
VIDEO: Debi na crvenom tepihu Julianne Hough i Brooks Laich
Kad sam imala 18 godina, preselila sam se u L.A. Cimerica bi bila pogrbljena u kupaonici i u tolikoj boli, a ona mi je rekla da ima tu stvar koja se zove endometrioza. Pomislio sam: „To zvuči kao ja i tako se osjećam, ali ne želim od toga napraviti veliku stvar. Riječ endometrioza je previše komplicirana i preduga, zvuči previše medicinski i toga se previše bojim. ” Pa sam se još nekoliko godina samo bavila time. Tada sam bio na
Trebala su mi tri dana da postavim pravilnu dijagnozu. Očigledno sam o tome već razgovarao s liječnicima, ali većini žena potrebno je šest do deset godina da dobiju odgovarajuću dijagnozu. Imao sam sreću što je to trajalo samo tri dana, ali sam svaki dan odlazio po nekoliko liječnika odjednom. Bilo je brzo i ludo. Kad sam saznao, odlučio sam se za operaciju, koja se ne preporučuje svima. Ali to mi je trebalo za sebe. Odlučio sam o tome ne pričati previše o tome, jer je super osobno. To su ženske stvari i mislila sam da će se ljudi osjećati neugodno ili ću se osjećati nelagodno ako to ispričam. Tada sam shvatila da je ovo život, a jedna od deset žena ima ovo. To je mnogo češće nego što ljudi misle, a ako ne kažem ništa o tome, druge će se žene jednostavno osjećati kao da se ne žele žaliti ili izgledati slabe.
Zasluge: Ljubaznošću
Mnogo je bolji osjećaj znati da vaša bol nosi ime i da niste samo slabi ili u svojoj glavi. Stalno izgovaram riječ "slab", jer mislim da je to ponekad pritisak koji žene vrše na sebe. Često otpisujemo pritužbe, a za mene se nisam htjela žaliti jer sam plesačica i stvarno sam jaka. Nitko mi ne može reći "ne" Plesala sam s šindrom i upalom krajnika i istegnutim gležnjem, i nisam htjela dopustiti da me ovo povrijedi. Ali u isto vrijeme, bilo je tako frustrirajuće jer sam rekla: "Čovječe, osjećam se kao da je ovo mnogo gore od grčeva." Možete osjetiti razliku. Znam kako se grčevi osjećaju - a usput su i oni loši. Ali ovo je drugačiji osjećaj boli i trenutačniji je i šokantniji. Naravno, pomalo je čudno dok pričate i odjednom govorite: "Uggghh, čekaj malo!" To ljude ponekad izluđuje. No, tu je ključno biti u mogućnosti govoriti o tome i biti otvoren. Važno je samo znati da ne morate biti toliko jaki, da zapravo možete uzeti samo sekundu i da to znaju i ljudi oko vas. Znao sam da moram razgovarati o tome.
Najčešće što sam čula od drugih žena dolazi putem izravnih poruka na Instagramu i komentara na stvari koje sam objavila, a to je „Čovječe, ovo zvuči kao ja. Osjećam se kao da se sada ne osjećam loše što osjećam ili preispitujem svoju bol. ” Koliko god ludo izašlo i biti poput: "Hej dečki, imam endometriozu", bilo je tako ispunjeno samo znati da sam pomogao narod. A ako je to samo jedan ili dva percentila, to je u redu. Jer se barem netko osjećao razumjenim i čuo.
S mojim tvrdoglavim stavom stvari se vjerojatno ne bi puno promijenile da mi je ranije postavljena dijagnoza, iskreno. Ali bilo bi lijepo znati da su informacije tamo i da sam ih mogao potražiti da sam ih htio. Nije bilo web stranice na kojoj bih mogao pogledati gdje bih mogao sve proći i pomisliti: "Oh, jesam li to ja?" "Upoznajte se sa mnom u EndoMEtriozi"Kampanja ima to, a radi se samo o upoznavanju" ja "i endometrioze. To možete biti vi, ili netko koga poznajete. Ali samo razumjeti i čuti je sve što ljudi zaista žele u životu. Lijepo je znati da nisi sam i da te ljudi razumiju. Prije deset godina nisam imao informacije koje možete potražiti sada. Kad sam to pogledao, rekao sam: "Još uvijek ne znam što je ovo." Sada postoji upitnik kroz koji možete provjeriti imate li simptome, a zatim otići liječniku.
Što se tiče samog liječenja, ja sam aktivna osoba. Dakle, ako vježbam, u tijelo ubacim dobru hranu koja mi neće izazvati upalu, i oznojiti je kako bi mi se tijelo zapravo fizički zagrijalo, tada te stvari pomažu. Ja sam kraljica kade i imam svoju malu bocu s toplom vodom koja izgleda kao da je iz 1940 -ih - zovem je svojom kipućom bebom jer doslovno sjedim i ljuljam je, što je najčudnija stvar. To su moji mali trikovi. Moj muž sve zna i ne misli: "Što se događa, jesi li dobro?" To je i učinio na početku, ali sada, kad zna da prolazim kroz jednu od svojih epizoda, samo mi protrlja leđa. Lijepo je samo znati da razumije što nije u redu i da je tu, a da me stalno ne pita jesam li dobro.
Znam da endometrioza može utjecati na probleme plodnosti, ali ne fokusiram se na to. Mislim da će se dogoditi ono što će se dogoditi - iako sam čula da je trudnoća zapravo dobra za to. To mi govori moj doktor. Usput, on je nevjerojatan - obavio je moju operaciju i prilično sam siguran da će mi na kraju roditi. On je zaista učinio sve što je trebao kada je prvi put otišao k njemu. Razgovarao je s mojom mamom i sestrama o njihovoj povijesti bolesti i simptomima, a pokazalo se da to imaju i nekoliko mojih sestara i moja mama. Prije toga nisu znali, a i puno su zatrudnjeli - jedna od moje sestre ima šestero djece, pa je možda to bilo razdoblje u kojem je samo mislila da je sve u redu. Kad sam dobio dijagnozu, to im je pomoglo da dobiju dijagnozu. I o tome se zapravo radi u cijeloj ovoj kampanji: upoznati se i ostati u toku.
—Kao što je rečeno Samanthi Simon