Zašto je Selma Blair godinama ignorirala simptome MS -a

“Samo sam mislio, pa, ljudska tijela su čudna. Nisam hipohondar. Ja sam ta koja je slična, otporni smo ”, rekla je na TIME 100 Health Summitu.

Otkako je prije gotovo točno godinu dana objavila dijagnozu multiple skleroze, Selma Blair brzo je postala otvoreni zagovornik osoba s kroničnom bolešću. Sa zdravom dozom humora, ona je podijelila je svoje iskustvo s kemoterapijom i izazovi roditeljstvo sedmogodišnjaka dok živi s često iscrpljujućom bolešću - ali je doživjela godine tihe borbe prije nego što su joj liječnici ozbiljno shvatili simptome, rekla je na TIME 100 Health Summitu.

POVEZANE: Selma Blair je napisala snažnu poruku o ljubavi prema sebi dok se borila protiv MS

Na pitanje su-paneliste dr. Mehmeta Oza bi li učinila nešto drugačije gledajući unatrag na svoje putovanje s MS-om, rekla je da bi se prije založila za svoje zdravlje. "Tražila bih magnetnu rezonancu", rekla je. "Jednostavno nisam tražio taj jednostavan alat i nitko nije pomislio da mi ga da."

Ne postoji jedinstveni definitivni dijagnostički test za MS, bolest središnjeg živčanog sustava koja ometa protok informacija unutar mozga, te između mozga i tijela. No, MRI je važan alat za dijagnosticiranje i praćenje napredovanja MS -a jer može otkriti lezije na mozgu ili leđnoj moždini, prema Nacionalnom društvu za multiplu sklerozu.

Blair je podijelila kako je doživjela nedijagnosticirane MS-ove napadaje koji datiraju od 2011., ali ih je svela na minimum. “Prije nego što mi se sin rodio, definitivno sam primijetila brzo starenje u tridesetim godinama koje je bilo jako bolno; Cijelo sam vrijeme gorjela ”, podijelila je. "Ali osjećala sam se kao da sam dobila artritis ili tako nešto."

Nastavila je objašnjavati kako je umanjivala druge simptome MS -a, poput zamagljenog vida, zamućenog govora, ekstremne iscrpljenosti te neobjašnjive tjelesne boli i obamrlosti: “Bila sam vrlo aktivna konj skakao i samo sam pomislio: ‘oh, samo sam stisnuo živac, zato imam utrnulost.’ Uvijek sam imao lijeno oko, pa [pomislio sam], ‘Što je velika stvar ako oslijepiš dan?'"

Dio toga bila je njezina vlastita sklonost da pretpostavlja najbolje, umjesto da skoči na najgori mogući scenarij. “Samo sam mislio, pa, ljudska tijela su čudna. Nisam hipohondar. Ja sam takav, mi smo otporni! ” podijelila je.

No unatoč tome što je nekoliko puta posjetila liječnike zbog njezinih pogoršanja tjelesnih simptoma - što je postalo iscrpljujući nakon rođenja sina - osjećala se sve gore i gore, i na kraju je postala "Onesposobljena", rekla je.

“Mislio sam da je to postporođajna depresija. Išla sam na antidepresive. Otišao sam na makrobiotičku dijetu... Pomislio sam: ‘Dobit ću prave vitamine.’ Trebao sam zatražiti magnetsku rezonancu kad sam prestao koristiti nogu. I nisam. Liječnik bi me vidio kako uvlačim nogu, a ja bih se tome nasmijala - rekla je.

Sada kad ima odgovore, ne osjeća sram zbog svoje dijagnoze ili svog puta da je konačno dobije. “Nisam se čak ni bojala smrti. Napravila sam neke krokodilske suze jer sam mislila da je to ono što trebate učiniti kada dobijete dijagnozu, ali zapravo mi je laknulo - rekla je.

Nadala se i da će, poput drugih glumaca za koje zna da žive s tom bolešću, njeno iskustvo s MS -om biti "prolazno". “Ali moji su simptomi bili nekako kitnjast. Imam greške ", rekla je.

Postojao je još jedan razlog zašto se javila: „Nisam željela da ljudi misle da sam pijana jer imam povijest... to ”, našalila se. “I trijezan sam. I jako sam ponosan na to. To je doista bio razlog. Radije bih da netko pomisli: "oh, bit će u invalidskim kolicima", otvorila je mini bar. "

Na kraju dana, kaže kako se nada da će transparentnost o usponima i padovima života s MS -om pomoći drugima koji žive s kroničnom bolešću da se osjećaju manje izolirano. "Vidjela sam kako se ljudi toliko tješe kad sam nosila štap na glamuroznom događaju, o čemu nisam razmišljala, jednostavno nisam htjela pasti", rekla je o izlazeći na sajam taštine Oscar Party početkom ove godine s štapom u ruci. “Njima to nešto znači. Zato mi je drago što sam koristan! ”