“Saya hanya berpikir, yah, tubuh manusia itu aneh. Saya bukan seorang hipokondria. Saya orang yang suka, kami tangguh, ”dia berbagi di KTT Kesehatan TIME 100.

Oleh Kylie Gilbert

Diperbarui 17 Okt 2019 @ 17:45

Sejak mengumumkan diagnosis multiple sclerosis-nya hampir tepat satu tahun yang lalu, Selma Blair dengan cepat menjadi advokat yang blak-blakan untuk orang-orang dengan penyakit kronis. Dengan dosis humor yang sehat, dia berbagi pengalamannya dengan kemoterapi dan tantangan dari mengasuh anak berusia 7 tahun saat hidup dengan penyakit yang sering melemahkan — tetapi dia mengalami perjuangan tanpa suara selama bertahun-tahun sebelum dokter menganggap serius gejalanya, dia berbagi di TIME 100 Health Summit.

TERKAIT: Selma Blair Menulis Pesan Cinta Diri yang Kuat Saat Melawan MS

Ketika ditanya oleh rekan panelis Dr. Mehmet Oz apakah dia akan melakukan sesuatu yang berbeda dengan melihat kembali perjalanannya dengan MS, dia mengatakan bahwa dia akan menganjurkan kesehatannya sendiri lebih cepat. "Saya akan meminta MRI," katanya. “Saya hanya tidak meminta alat sederhana itu dan tidak ada yang berpikir untuk memberikannya kepada saya.”

click fraud protection

Tidak ada tes diagnostik tunggal yang pasti untuk MS, penyakit sistem saraf pusat yang mengganggu aliran informasi di dalam otak, dan antara otak dan tubuh. Tetapi MRI adalah alat penting untuk diagnosis dan untuk memantau perkembangan MS, karena dapat mengungkapkan lesi pada otak atau sumsum tulang belakang, menurut National Multiple Sclerosis Society.

Blair berbagi bahwa dia mengalami gejolak MS yang tidak terdiagnosis sejak 2011, tetapi meminimalkannya. “Sebelum putra saya lahir, saya benar-benar melihat penuaan yang cepat terjadi di usia 30-an yang sangat menyakitkan; Saya terbakar sepanjang waktu, ”dia berbagi. "Tapi aku hanya merasa seperti menderita radang sendi atau semacamnya."

Dia melanjutkan untuk menjelaskan bagaimana dia meremehkan gejala MS lainnya, seperti penglihatan kabur, bicara cadel, kelelahan ekstrim, dan nyeri tubuh yang tidak dapat dijelaskan dan mati rasa: “Saya sangat aktif. lompat kuda dan saya hanya berpikir, 'oh saya hanya terjepit, itu sebabnya saya mati rasa.' Saya selalu memiliki mata yang malas, jadi [saya pikir], 'Apa masalahnya jika Anda buta? hari?'"

Sebagian darinya adalah kecenderungannya sendiri untuk menganggap yang terbaik, daripada melompat ke skenario terburuk. “Saya hanya berpikir, yah, tubuh manusia itu aneh. Saya bukan seorang hipokondria. Akulah yang suka, kita tangguh!” dia berbagi.

Selma Blair di Panggung di TIME 100 Health Summit

Kredit: Brian Ach/Getty Images

Tetapi meskipun melakukan beberapa kunjungan dokter untuk gejala fisiknya yang memburuk — yang menjadi melemahkan setelah kelahiran putranya — dia merasa semakin buruk, dan akhirnya menjadi "tidak berdaya" katanya.

“Saya pikir itu adalah depresi pascapersalinan. Saya menggunakan antidepresan. Saya menjalani diet makrobiotik... Saya pikir, 'Saya hanya akan mendapatkan vitamin yang tepat.' Saya seharusnya meminta MRI ketika saya berhenti bisa menggunakan kaki saya. Dan saya tidak melakukannya. Dokter saya akan melihat saya menyeret kaki saya, dan saya akan menertawakannya,” katanya.

Sekarang dia memiliki jawaban, dia tidak merasa malu tentang diagnosisnya atau jalannya untuk akhirnya mendapatkannya. “Aku bahkan tidak takut mati. Saya membuat beberapa air mata buaya karena saya pikir itulah yang seharusnya Anda lakukan ketika Anda mendapatkan diagnosis, tetapi saya benar-benar lega, ”katanya.

Dia juga berharap, seperti aktor lain yang dia tahu hidup dengan penyakit ini, pengalamannya dengan MS akan "sekejap." “Tapi gejala saya agak— semarak. Saya punya gangguan,” katanya.

Selma Blair di MS di TIME 100 Health Summit

Kredit: Craig Barritt/Getty Images

Ada alasan lain dia maju: "Saya tidak ingin orang berpikir saya mabuk karena saya memiliki riwayat... itu,” candanya. “Dan aku sadar. Dan saya sangat bangga akan hal itu. Itu benar-benar alasannya. Saya lebih suka seseorang berpikir, 'oh dia akan berada di kursi roda' daripada, 'dia membuka mini bar.'”

Pada akhirnya, dia berharap menjadi transparan tentang naik turunnya hidup dengan MS akan membantu orang lain yang hidup dengan penyakit kronis merasa kurang terisolasi. "Saya telah melihat orang-orang sangat terhibur ketika saya mengenakan tongkat ke acara glamor, yang tidak saya pikirkan, saya hanya tidak ingin jatuh," katanya tentang melangkah keluar di Pameran Kesombongan Pesta Oscar awal tahun ini dengan tongkat di tangan. “Itu berarti sesuatu bagi mereka. Jadi, saya senang saya berguna!”