“Ho solo pensato, beh, i corpi umani sono strani. Non sono ipocondriaco. Sono io quello che è tipo, siamo resilienti ", ha condiviso al TIME 100 Health Summit.

Di Kylie Gilbert

Aggiornato il 17 ottobre 2019 alle 17:45

Da quando ha annunciato la sua diagnosi di sclerosi multipla quasi esattamente un anno fa, Selma Blair è diventata rapidamente una sostenitrice schietta delle persone con la malattia cronica. Con una sana dose di umorismo, lei è ha condiviso la sua esperienza con la chemioterapia e le sfide di fare da genitore a un bambino di 7 anni mentre convive con una malattia spesso debilitante – ma ha vissuto anni di lotta silenziosa prima che i medici prendessero sul serio i suoi sintomi, ha condiviso al TIME 100 Health Summit.

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Quando le è stato chiesto dal co-relatore Dr. Mehmet Oz se avrebbe fatto qualcosa di diverso ripensando al suo viaggio con la SM, ha condiviso che avrebbe sostenuto prima la propria salute. "Avrei chiesto una risonanza magnetica", ha detto. "Semplicemente non ho chiesto quel semplice strumento e nessuno ha pensato di darmelo."

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Non esiste un unico test diagnostico definitivo per la SM, una malattia del sistema nervoso centrale che interrompe il flusso di informazioni all'interno del cervello e tra il cervello e il corpo. Ma una risonanza magnetica è uno strumento importante per la diagnosi e per monitorare la progressione della SM, poiché può rivelare lesioni sul cervello o sul midollo spinale, secondo la National Multiple Sclerosis Society.

Blair ha condiviso di aver avuto riacutizzazioni della SM non diagnosticate risalenti al 2011, ma le ha minimizzate. “Prima che mio figlio nascesse, ho notato sicuramente un rapido invecchiamento che si verificava nei miei 30 anni ed era molto doloroso; Bruciavo tutto il tempo", ha condiviso. "Ma mi sentivo come se avessi l'artrite o qualcosa del genere."

Ha continuato spiegando come ha minimizzato altri sintomi della SM, come visione offuscata, linguaggio confuso, esaurimento estremo e dolore e intorpidimento del corpo inspiegabili: "Ero molto attivo cavallo che salta e ho solo pensato, "oh ho appena pizzicato un nervo, ecco perché ho intorpidimento". Ho sempre avuto un occhio pigro, quindi [ho pensato], "Qual è il problema se diventi cieco giorno?'"

Parte di ciò era la sua stessa tendenza a presumere il meglio, piuttosto che saltare allo scenario peggiore. “Ho solo pensato, beh, i corpi umani sono strani. Non sono ipocondriaco. Sono io quello che è tipo, siamo resilienti!" ha condiviso.

Selma Blair sul palco del TIME 100 Health Summit

Credito: Brian Ach/Getty Images

Ma nonostante abbia fatto diverse visite mediche per il peggioramento dei suoi sintomi fisici, che è diventato debilitante dopo la nascita di suo figlio - si sentiva sempre peggio, e alla fine è diventata "incapace" ha detto.

“Pensavo fosse depressione post partum. Ho preso antidepressivi. Ho seguito una dieta macrobiotica... ho pensato: "Prenderò solo le vitamine giuste". Avrei dovuto chiedere una risonanza magnetica quando ho smesso di usare la gamba. E non l'ho fatto. Il mio dottore mi vedeva trascinare dentro la mia gamba e ci ridevo sopra", ha detto.

Ora che ha le risposte, non si vergogna della sua diagnosi o del suo percorso per ottenerla finalmente. “Non avevo nemmeno paura della morte. Ho fatto delle lacrime di coccodrillo perché pensavo che fosse quello che dovevi fare quando ricevi una diagnosi, ma in realtà sono stata sollevata", ha detto.

Sperava anche che, come altri attori che conosce convivendo con la malattia, la sua esperienza con la SM sarebbe stata "fuga". “Ma i miei sintomi erano tipo sgargiante. Ho dei difetti", ha detto.

Selma Blair sulla SM al TIME 100 Health Summit

Credito: Craig Barritt/Getty Images

C'era un altro motivo per cui si era fatta avanti: "Non volevo che la gente pensasse che fossi ubriaco perché ho una storia di... quello", ha scherzato. “E io sono sobrio. E ne sono così orgoglioso. Questo era davvero il motivo. Preferirei che qualcuno pensasse "oh, sarà su una sedia a rotelle" piuttosto che "ha aperto il minibar".

Alla fine della giornata, dice che spera che essere trasparente sugli alti e bassi della convivenza con la SM aiuterà gli altri che vivono con una malattia cronica a sentirsi meno isolati. "Ho visto le persone essere così confortate quando ho indossato un bastone per un evento glamour, a cui non ho pensato, semplicemente non volevo cadere", ha detto di uscendo al Fiera della vanità Oscar Party all'inizio di quest'anno con un bastone in mano. “Significa qualcosa per loro. Quindi, sono felice di essere utile!”