כמה חודשים אחרי שברוס וויליס היה מאובחן עם דמנציה פרונטומפורלית, אשתו של השחקן, אמה המינג וויליס, מביאה שוב את המצב לאור הזרקורים לקראת שבוע המודעות העולמי לדמנציה פרונטומפורלית. היא הסבירה שזה היה "קשה" לכל המעורבים והוסיפה שהיא לא בטוחה שלשחקן האהוב יש מושג מה עובר עליו.
דמנציה פרונטומפורלית היא הפרעה נוירולוגית מתקדמת המשפיעה על קוגניציה והתנהגות. בנוסף לאבחנה זו, ויליס פיתח אפזיה (עליה הכריזה משפחתו בתחילה במרץ 2022), אשר בידור הערב מסביר כ"חוסר יכולת בתיווך המוח לדבר או להבין דיבור".
"זה קשה לאדם המאובחן, זה גם קשה למשפחה. וזה לא שונה עבור ברוס, או עצמי, או הבנות שלנו. כשאומרים שזו מחלה משפחתית, זה באמת כך", בראיון עם הודה קוטב היום. היא הצטרפה על ידי סוזן דיקינסון, מנכ"לית החברה האגודה לניוון פרונטוטמפורלי. כשקוטב שאל אם ברוס יודע בדיוק עם מה הוא מתמודד, אמה ענתה: "קשה לדעת."
"אנחנו משק בית מאוד ישר ופתוח", הוסיפה אמה. "הדבר הכי חשוב היה שנוכל לומר מהי המחלה, להסביר מהי, כי כשאתה יודע מהי המחלה מנקודת מבט רפואית, זה בערך הגיוני".
כשדיברה על בנותיה הצעירות, היא המשיכה לומר שהמשפחה מגיעה עם הכל לכל המעורבים.
"היה חשוב שנודיע להם מה זה, כי אני לא רוצה שתהיה סטיגמה או בושה לאבחון של אבא שלהם או לכל צורה של דמנציה", אמרה. "להבין סוף סוף מה קורה, כדי שאוכל להיות בתוך הקבלה של מה שיש. זה לא הופך את זה לפחות כואב, אלא רק להיות... הידיעה על מה שקורה לברוס עושה את זה קצת יותר קל".
אמה נשארת אופטימית, עם זאת. היא סיימה את הקטע ואמרה שעם כל כך הרבה טוב שקורה למשפחה, אין סיבה להתמקד בדמנציה של ברוס.
"יש כל כך הרבה דברים יפים שקורים בחיינו", שיתפה. "פשוט מאוד חשוב לי להרים את מבטי מהאבל והעצב כדי שאוכל לראות מה קורה סביבנו. ברוס באמת היה רוצה שנהיה בשמחה של מה שיש, הוא באמת היה רוצה את זה בשבילי ועבור המשפחה שלנו".