ブルース・ウィリスの娘タルラ・ウィリスの数日後、 最新情報を提供しました 彼の妻エマ・ヘミングは、俳優の前頭側頭型認知症について、家族がケアや援助を受けられることに関して「罪悪感」を感じていると書いた。 のエッセイで マリア・シュライバーの日曜新聞, ヘミング氏は、ブルースの診断に対する家族のアプローチと、失語症から前頭側頭型認知症に症状が進行するにつれて状況がどのように変化したかについて説明した。

モデルであり、健康擁護活動家でもあるヘミングは、ハイキングに行くことでじっくり考える時間をとれる特権について明かした。 彼女はまた、彼女と彼女の家族がブルースとブルースについて話す機会があることにも触れた。 他の患者が自分で、または限られた範囲で症状に対処しなければならないときに、希望のメッセージを共有する リソース。

「自分には他の人が持っていないリソースがあると知っているので、罪悪感と闘っています。 頭をすっきりさせるためにハイキングに出かけることができるとき、すべてのケアパートナーがそれができるわけではないことは私にはわかりません」とヘミングさんは書いた。 「私たち家族の旅について私が共有する内容がマスコミの注目を集めるとき、私は、語られていない、聞いたことのない物語が何千もあり、そのそれぞれが思いやりと懸念に値するものであることを知ります。」

ブルース・ウィリスと妻エマ・ヘミング

リンカーンセンターでの映画のテオ・ウォーゴ/ゲッティイメージズ

ブルース・ウィリスの妻エマ、認知症が娘たちに「愛し方、気遣いの仕方」を教えていると語る

タルラと同様に、ヘミングも家族の経験を共有して、他の人が「見られている、理解されていると感じる」ことができるようにしたいと述べた。

「FTDに罹患した別の家族から話を聞くと、私たちの家族と同じ悲しみ、喪失、計り知れない悲しみの物語が彼らの家族の中に反響しているのを聞いていることを人々に知ってもらいたいのです」と彼女は続けた。 「私にとって、自分たちのことを主張するための時間、エネルギー、リソースがない家族の代理人になることが重要です。」

ヘミングさんはまた、夫の最初の診断の知らせを受けて以来、家族全員が 認知症についてもっと学び、その知識を同じような経験をしている人たちと喜んで共有したいと思っています 状況。

「私は今、この病気をより理解しています。そして今では、素晴らしい支援コミュニティとつながっています」と彼女は付け加えた。 「私は、スポットライトを使って他の人を助け、力を与えるという新しい目的を見つけたことに希望を持っています。それは、確かに私が探し求めもしなかったものです。 そして私は、家族全員が小さなことに喜びを見出し、人生が提供するすべての瞬間を祝うために団結することに希望を持っています。」

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「私はこの経験を毎日悲しんでいますが、多くの人がそうしていることは知っていますが、この経験が私をこれまで考えられなかったほど強くしてくれたということも知っています」と彼女は締めくくった。

9月に遡ると、ヘミングは 今日ショーで彼女は、ブルースの認知症が家族にどれほどの影響を与えたかについて語った。

「診断を受けた本人も大変ですが、家族も大変です。 そしてそれはブルースにとっても、私にとっても、そして私たちの娘たちにとっても変わりません。 これは家族の病気だと言われますが、本当にそうなのです」と彼女は語った。 共同司会者のホーダ・コットブがヘミングに、ブルースは何が起こっているのか知っていたかと尋ねると、エマは「知るのは難しい」と答えた。