როგორც შავკანიანი ქალი, არასდროს მიფიქრია, რომ კანის კიბოს განვითარების რისკის ქვეშ აღმოვჩნდებოდი. მაგრამ 22 წლის ასაკში მთელი ჩემი სამყარო შეიცვალა, როდესაც დიაგნოზი მივიღე.
ის დღე აშკარად მახსოვს. მე ვიჯექი ქირურგის კაბინეტში ახალი ამბების გაგების შემდეგ და ვფიქრობდი ჩემთვის: „მელანომა? როგორ შეიძლება ეს იყოს? მე არ ვარ სამართლიანი კანის საშუალო ასაკის კავკასიელი ქალი. ” სანამ საკუთარ თავს დიაგნოზს დავსვამდი, ეს ერთადერთი ჯგუფი მე იყო ოდესმე მსმენია მელანომის განვითარების რისკის ქვეშ, რომელიც ახლა ვიცი, რომ ეს არის კანის ყველაზე მომაკვდინებელი ფორმა კიბო. არავინ მიხსენებია, რომ მუქი კანის მქონე ადამიანებსაც შეუძლიათ კანის კიბო.
დაკავშირებული: ყველაფერი რაც თქვენ უნდა იცოდეთ მოლის შემოწმების შესახებ
მე გავიზარდე ნიუ ჯერსიში და როგორც ადამიანების უმეტესობა, ზაფხულსაც ვატარებდი "ნაპირზე" ან ახალი ინგლისის სანაპიროებზე, მაგრამ მზისგან დამცავი კრემები ნამდვილად არ იყო ჩემი რუტინის ნაწილი.
ჩვენ ყველას გვყავს მეგობრები, რომლებიც იღებენ მზის დამწვრობას, როგორც კი ფეხი გააღებენ შესასვლელი კარიდან - იცით, მათ, ვინც ძალიან ფერმკრთალნი არიან, ალბათ აქვთ ლაქები. ეს იყო ჩემი ერთადერთი მეგობარი, ვინც რელიგიურად იყენებდა მზისგან დამცავ საშუალებებს. ყველას სხვას უნდოდა გარუჯვა.
შემდეგ მე ვიყავი, რომელსაც არც კი უფიქრია, რომ შემეძლო დაწვა.
აშკარად მახსოვს, მერვე კლასის დისნეის სამყაროში მოგზაურობისას, მეგობარმა შემომხედა და მითხრა: "ჯეკი, მზის დამწვრობა გაქვს." მე ვიცინე და ვუთხარი, რომ არ შემიძლია დაწვა. მანაც გაიცინა და უპასუხა: „აბა, რატომ არის შენი ცხვირი წითელი და ბრწყინვალე? ხვალ ის კანი იქნება. "
მეორე დღეს ცხვირზე კანი სწორედ ასე მოიქცა. და ეს ყოველ ზაფხულს მემართებოდა. მე უბრალოდ არასოდეს მესმოდა, რომ მზის დამწვრობას ვგრძნობდი. ვიხსენებ უკან, ახლა ვიცი, რომ ადრეულმა დამწვრობებმა გაზარდა მელანომის განვითარების რისკი.
როგორც ითქვა, მე არ მესმოდა იმ დროს მელანომის სერიოზულობა. ასე რომ, როგორც პატარა გოგო, როდესაც მე განვივითარე მოლი ჩემს მარჯვენა ზედა ბარძაყზე, ქვედა კონდახის ლოყის არეზე, მე სულაც არ ვფიქრობდი ამაზე. მაგრამ რაც მე ვიზრდებოდი, მოლიც გაიზარდა.
საბოლოოდ, როდესაც 13 წლის ვიყავი, ჩემმა მშობლებმა წამიყვანეს დერმატოლოგთან, რომ გამესინჯა. მივხვდი, რომ დერმატოლოგს შეეძლო ლაქის ლაზერული მოცილება. თუმცა, მან გვითხრა, რომ საჭიროა ქირურგიული მოცილება. ვინაიდან მას არ სჯეროდა, რომ ხალი ავთვისებიანი იყო, მან აღნიშნა, რომ მისი ამოღება მხოლოდ კოსმეტიკური იქნებოდა. ოპერაციის შიშით, მე ვარჩიე მხოლოდ მასთან ერთად ცხოვრება.
როდესაც მე 19 წლის ვიყავი, ხავსს ჰქონდა არარეგულარული საზღვრები, უხეში ტექსტურა და ზოგჯერ სისხლდენა ჰქონდა - რამდენიმე ABCDE– ს მელანომის.
დავბრუნდი ექიმთან და მან შეძლო ბიოფსიის გაკეთება მის კაბინეტში. მას უნდა გაეკეთებინა "ფართო ამოკვეთა", რაც გულისხმობდა მოლის გარშემო დიდი ფართობის მოჭრას და ბარძაყის სიღრმეში. ჭრილობას 30 ნაკერი დასჭირდა. ბიოფსიის შედეგის მიღების ფიქრმა შემაშინა.
ეს კონკრეტული ხალი კიბოზე უარყოფითი აღმოჩნდა. მაგრამ სამი წლის შემდეგ დამიდგინდა III სტადიის მელანომა.
კრედიტი: ჟაკლინ სმიტის წყალობით
მახსოვს კოლეჯში სწავლის მთელი წლის განმავლობაში, მე მქონდა ეს ერთიანად ბიკინის ხაზზე - არაფრით განსხვავებით, რაც მე განმიცდია. ღრმად იყო ჩემი კანის ქვეშ. ეს იყო მტკიცე, მაგრამ უმტკივნეულო და თითქმის ნუშის ზომა. დავინტერესდი და არაერთხელ მივედი უნივერსიტეტის ჯანდაცვის ცენტრში. მითხრეს, რომ სანერვიულო არაფერი იყო.
სკოლის დამთავრებამდე ცოტა ხნით ადრე, მე მქონდა შეხვედრა გინეკოლოგთან, რომელმაც დამარწმუნა: „ეს არის მხოლოდ ლიმფური კვანძის ანთება, თუ არ შეგაწუხებთ, ნუ შეგაწუხებთ. ” მაგრამ მე შემეძლო მისი შეგრძნება და ის იქამდე გაიზარდა, რომ საბოლოოდ შემეძლო მისი დანახვა ტანსაცმელი.
სკოლის დამთავრების და სახლში დაბრუნების შემდეგ, მე მივედი ჩემს პირველადი ჯანდაცვის ექიმთან მეორე მოსაზრებისთვის და მან მიმიყვანა ქირურგიულ ონკოლოგთან. ქირურგმა ონკოლოგმა თქვა, რომ ის ლიმფურ კვანძს ბიოფსიას გაუკეთებს. თუმცა, ამჯერად, ეს არ იყო საოფისე პროცედურა. დაგეგმილი მქონდა ოპერაცია იმავე დღეს.
ქირურგის კაბინეტში დავბრუნდი რამდენიმე დღის შემდეგ, რომ მივიღო ჩემი შედეგები, არ ველოდი რაიმე ცუდ ამბავს. საგამოცდო ოთახში რომ შევედი, მაგიდასთან მჯდარი ქირურგი გავიარე. ოპერაციის დაწყებამდე ის ხალისიანი იყო. ახლა ის არ მიყურებდა.
მომენტალურად განვიცადე ჩაძირვის შეგრძნება. მე ველოდებოდი იმას, რაც მარადისობას ჰგავდა საგამოცდო ოთახში. როდესაც ექიმი შემოვიდა, მას არ გაეღიმა. მან შემომხედა, როგორც შეშფოთებით, ასევე საწყალით და თქვა: "ჯეკი, ჩვენ ვიპოვეთ მელანომის უჯრედები".
იმ დროს, მე მქონდა მხოლოდ მკურნალობის ორი ვარიანტი: ძვლების რადიკალური დისექცია, სადაც მენჯის და საზარდულის ლიმფური კვანძები ამოღებული იქნებოდა. დამხმარე ინტერფერონის მაღალი დოზა (უაღრესად ტოქსიკური იმუნოთერაპია), ან უყურეთ და დაელოდეთ. ჩემმა ექიმმა ონკოლოგმა განმარტა, რომ ვინაიდან ოპერაცია და ინტერფერონი დამამცირებელი იყო და იმის გათვალისწინებით, რომ ჩემი ოპერაციის შემდგომი სკანირება ნათელი იყო, ჩვენ უნდა ვუყუროთ და დაველოდოთ.
ამავე თემაზე: შავკანიანი ქალები ჯერ კიდევ არ ატარებენ მზისგან დამცავ კრემს - და შედეგი შეიძლება ფატალური იყოს
ექვსი წლის შემდეგ, მე მუდმივად ვამოწმებდი ბიკინის ხაზს - სიმსივნის და მუწუკების შეგრძნებას. თუმცა იმედი მქონდა, რომ ჩემი კიბო არ დაბრუნდებოდა, ეს იყო მუდმივი შიში. შემდეგ, სადოქტორო პროგრამის დაწყებამდე, ვიგრძენი ის, რაც მეგონა, რომ იყო ერთიანად იმავე სფეროში.
პირველი სემესტრი გავატარე პანიკაში და წუხილში. საბოლოოდ დავნიშნე ზოგადი ქირურგი უშუალოდ ზამთრის შესვენებამდე. მან ჩაატარა ნემსის ბიოფსია და შედეგი სასწრაფოდ გააკეთა.
დედაჩემს სურდა სირაკუზაში მისულიყო ჩემთან ერთად, როდესაც მე მივიღე შედეგები, მაგრამ, რატომღაც, მე ისევ დავრწმუნდი ჩემს თავს, რომ კარგად ვიყავი.
მე არ შემეძლო უფრო ვცდებოდი.
ერთი კვირით ადრე, სანამ სახლში შესვენებას ვაპირებდი, გავიგე, რომ მქონდა III სტადიის მელანომის განმეორება. ამჯერად ისევე განადგურებული ვიყავი, როგორც პირველი დიაგნოზის დასმისას.
მე გამოვიძახე მეგობრების დახმარება სამედიცინო სკოლაში და დავურეკე უამრავ დერმატოლოგს მკურნალობის ვარიანტებისთვის. საბოლოოდ, მე ავირჩიე მელანომის სპეციალისტი ჰ. ლი მოფიტის კიბოს ცენტრი ტამპაში, ფლორიდაში.
ამჯერად, მე უნდა გამეტარებინა თერაპია, რომელსაც ექიმმა მირჩია თავიდან აცილება. მე ასევე კვალიფიკაცია ა კლინიკური ცდა სადაც ყოველკვირეულად ვიკეთებდი იმუნოთერაპიას.
იმის გამო, რომ ჩემი მელანომა გამოვლინდა ლიმფური კვანძების უმრავლესობაში, მე ასევე გავიარე რადიაციული თერაპიის ოთხი თვე. მე დავდიოდი სამკურნალოდ ყოველდღე, ორშაბათიდან პარასკევის ჩათვლით.
საბედნიეროდ, საბოლოოდ, მკურნალობა იმუშავა და მას შემდეგ რაც ჩემმა შედეგებმა არ აჩვენა დაავადების მტკიცებულება (NED). მაგრამ მე მაწუხებს რამდენიმე მნიშვნელოვანი გვერდითი მოვლენა.
მე განვავითარე ლიმფედემა ჩემი მარჯვენა ფეხი ოპერაციისა და რადიაციის შედეგად - პროგრესული, განუკურნებელი მდგომარეობა, რომელსაც ახასიათებს შეშუპება, ქსოვილის გამკვრივება და ხშირად დაზიანებული უბნის დეფორმაცია.
მას შემდეგ მე ასევე მქონდა სამი დამატებითი ოპერაცია შეშუპების გასაკონტროლებლად. მე მქონდა ლიმფური გემები, რომლებიც დაკავშირებულია ფეხის ვენებთან, ლიმფური კვანძები ამოღებულია მარცხენა მხრიდან და გადატანილი მაქვს მარჯვენა ტერფში და ლიპოსაქცია - ყველაფერი მარჯვენა ფეხიზე. მიუხედავად ამისა, მე მაინც უნდა ჩავიცვა ფეხი შეკუმშვის ფეხზე ყოველდღე და სპეციალური ტანსაცმელი ღამით. ჩემს დაზღვევას არ გადაუხდია არც ერთი ოპერაცია და არც ჩემი კომპრესიული ტანსაცმელი.
მე ასევე განვავითარე აუტოიმუნური საკითხები ინტერფერონისგანაც, მაგრამ ვფიქრობ, რომ ეს გარკვეულწილად არის მცირე ფასია NED (რაც სასურველი ტერმინია ნაცვლად "რემისიაში"), ან გრძელვადიანი გადარჩენილი.
თუმცა, ნათელ მხარეს, ეს გამოცდილება ნამდვილად დამეხმარა ბევრი რამის პერსპექტივაში გადმოტანაში. როდესაც ვიხსენებ ჩემს მოგზაურობას, მელანომა მხოლოდ მისი მცირე ნაწილია და მე გამიმართლა, რომ ჩემს ცხოვრებაში სიკეთე ცუდს გადაწონის.
მაგალითად, ჩემი საცოლე არის ჩემი ნამდვილი მომხიბვლელი პრინცი. საავადმყოფოში ყოფნისას ჩემი ერთ -ერთი მრავალი ოპერაციის შემდეგ, მან კონტრაბანდულად შემოიტანა რამენი ჩემი ერთ -ერთი საყვარელი რესტორნიდან. მან ასევე უარი თქვა ექთანზე დარეკვაზე, როდესაც მე მჭირდებოდა რაიმე სახის მცირედი დახმარება და ამტკიცებდა, რომ ის ჩემზე ზრუნავდა.
ახლაც კი, ჩემი აუტოიმუნური საკითხებით, არის დრო, როდესაც ხელებს ვერ ვიყენებ, რადგან ისინი მკაცრი, სუსტი და მტკივნეულია. ის დარწმუნებულია, რომ საჭმელს ჩემთვის ჭრის. როდესაც მე ვარ შეგნებული ჩემი მრავალი ქირურგიული და რადიაციული ნაწიბურების გამო, ის მახსენებს, რომ შემიყვარდა ის ნაწიბურები.
მაშინაც კი, მიუხედავად იმისა, რომ შემეძლო დამემსხვრია და საკუთარი თავი შემეცოდა, მირჩევნია პოზიტიურზე გავამახვილო ყურადღება. და შემდეგ არის ფაქტი, რომ იმდენი ადამიანია, ვისაც ჩემნაირი დაავადება ჰქონდა, ჩაუტარდა ყველა მკურნალობა, გააკეთა ყველაფერი, რაც შეეძლო მათი მელანომის დასაძლევად - და ისინი აღარ არიან აქ. როდესაც ამაზე ვფიქრობ, მე სხვა გზა არ მაქვს, გარდა მადლიერების.
2018 წელს, კიბოს ამერიკული საზოგადოება იწინასწარმეტყველა, რომ 91,270 ადამიანს დაუდგინდება მელანომა, ხოლო შავკანიან ადამიანებს ყველაზე ნაკლებად განუვითარდებათ ეს დაავადება. იმისათვის, რომ ყველაფერი უფრო პერსპექტიული იყოს, ორგანიზაციამ ასევე განაცხადა, რომ დიაგნოზირებული ყოველი 26 თეთრი ადამიანისთვის მხოლოდ ერთი შავკანიანი იქნებოდა. მე ვიყავი ის.
და სანამ შანსები ტექნიკურად ჩვენს სასარგებლოდ არის, 2016 წლის კვლევა ამერიკის დერმატოლოგიის აკადემიის ჟურნალი აღმოჩნდა, რომ ჩვენს საზოგადოებას აქვს სიკვდილიანობის ყველაზე მაღალი მაჩვენებელი დიაგნოზის დასმის შემდეგ. მიუხედავად ყველაფრისა, რაც მე განვიცადე, მე მაინც ვხედავ ჩემს თავს, როგორც ერთ -ერთ იღბლიან ადამიანს.
ვიდეო: Badass Women Mama Cax
ჩემი გამოცდილებიდან გამომდინარე, მესიჯი მინდა გავუგზავნო სხვა შავკანიან ხალხს - და ნებისმიერ სხვა ადამიანს ფერი, რომელსაც აქვს მუქი კანი - გთხოვთ შეწყვიტოთ ფიქრი, რომ თქვენი მელანინი არის რაიმე სახის ბუნებრივი მზისგან დამცავი. იმის გათვალისწინებით, რაც მე განვიცადე, მერწმუნეთ, ეს არ მოგცემთ იმუნიტეტს კიბოსგან.
მელანომა არის კიბოს ერთ -ერთი ერთადერთი ფორმა, რომლის აქტიურად შეგიძლიათ თავიდან აიცილოთ თავიდან. მაშ, რატომ არ უნდა ატაროთ მზისგან დამცავი საშუალება, რომ შეამციროთ ამ დაავადების განვითარების ალბათობა?
დამიჯერეთ, კანის კიბო გაცილებით მეტია, ვიდრე უბრალოდ ნაკელის მოცილება. და მე რომ უფრო მეტი ვიცოდე მზის დაცვის მნიშვნელობის შესახებ, რა განსხვავება შეიძლებოდა მოჰყოლოდა ამ პატარა ყოველდღიურ მოქმედებას, მე ვიქნებოდი ბევრად ფხიზლად ჩემი კანის დასაცავად.