Ķēde ir Ņujorkā bāzēta bezpeļņas vienaudžu atbalsta un padomdevēju programma modes un izklaides industrijas sievietēm, kuras cīnās ar ēšanas traucējumiem vai atgūstas no tiem. Izmantojot šo organizāciju, mūsu mērķis ir radīt drošu telpu šai unikālajai populācijai, lai dalītos savā pieredzē un gūtu ieskatu sarunās, atbalstot un veidojot kopienu. Lūk, kā viss sākās.

MET RUTHIE.

Darbs modē neizraisīja manus ēšanas traucējumus.

Es skaidri atceros, ka esmu 10 gadus vecs, skatīdamies uz augšstilbiem un garīgi novilku līniju, kurā, manuprāt, augšstilbam vajadzētu apstāties. Es gribēju atbrīvoties no liekā. Ne cita iemesla dēļ, kā tikai tāpēc, ka es domāju, ka tam tur nevajadzētu būt.

Pēc tam, kad vairāk nekā 15 gadus esmu cīnījies ar ēšanas traucējumiem, es zinu, ka tādu stāvokli kā es nevaru izraisīt viena lieta. Tātad nē, modes industrija to nedarīja veidot man ir anoreksija. Bet tas noteikti nepalīdzēja.

SAISTĪTI: Ko es vēlos, lai mana ģimene zinātu par maniem ēšanas traucējumiem

Palīdzēja ārstēšana, īpaši intensīva ambulatorā programma centrā ar nosaukumu Balance Ņujorkā. Klausoties citu cilvēku stāstus, es sapratu, ka jūtas, kuras, manuprāt, bija tikai man, ir diezgan izplatītas cilvēkiem ar ēšanas traucējumiem - tas man palīdzēja. Ekspozīcijas terapija - tas man palīdzēja.

click fraud protection

Būt intensīvā ambulatorā vai stacionārā ārstēšanā ir dīvaina pieredze, it īpaši, ja apmeklējat pieaugušo. Bet vēl jocīgāk ir tas, ka tā beigās jums ir jāatgriežas reālajā pasaulē. Jūs esat atrauti no ļoti aizsargātas vides, kurā ir cilvēki, kuri par jums zina vairāk nekā gandrīz ikviens atgriezās svešā pasaulē, kas nespēj saprast, kur tu esi bijis un kas esi bijis cauri.

Varbūt kaut kas līdzīgs: man tā bija pasaule, kas pilna ar cilvēkiem, kuri bija apsēsti ar “tīru ēšanu” un kur mani pārņem viss “izlases lielums”. Mana ikdiena kā StilāĪpašo projektu direktors ir radošu ideju un novatorisku sieviešu pilns. Bet pat tad mans darbs kādā brīdī prasīs domāt par modeles ķermeni vai Kardašjanas diētu. Tas nav kaut kas, ko es varu noskaņot. Katrā modes industrijas daļā, kurā esmu strādājis - no PR līdz mārketingam līdz redakcijai - nav pagājusi neviena diena, kad kāds nebūtu pieaudzis.

Pat ar neticami atbalstošu ģimeni tas bija grūts. Bija grūti nezināt, kur novietot jūtas un domas, kuras iepriekš ārstēju. Bija grūti nezināt, ko teikt, kad cilvēki runās par jauno diētu, ko viņi izmēģina, vai cik svarīga ir intermitējoša badošanās. Es atradu mierinājumu, rakstot par to, publiski iznākot un sakot, ka man ir ēšanas traucējumi stāstā par Stilā par Lilijas Kolinsas filmu Uz Kaulu. Mani uzreiz sagaidīja jauni draugi, no kuriem daudzi strādā modē, paužot savu kopīgo pieredzi.

Tā mēs ar Kristīnu iepazināmies. Tas sākās kā DM vietnē Instagram un pārvērtās par īpaši atbalstošu draudzību, kurai bieži vien nebija absolūti nekāda sakara ar mūsu traucējumiem. Pirmo reizi, kad tikāmies ar IRL, mēs abi zinājām, ka vēlamies sanākt kopā un kaut ko uzsākt.

ATBILST KRISTINAI.

Atveseļošanās no ēšanas traucējumiem ir neizskaidrojami grūts uzdevums. Es zinu, ka tā ir taisnība, jo vairāk nekā pusi savas dzīves esmu cīnījies ar nervozo anoreksiju. Es saslimu ar slimību 12 gadu vecumā, bet 7 gadus nodzīvoju noliegumā, galvenokārt aiz kauna un bailēm. Līdz tam laikam es biju kļuvis tik slims, ka mana skola un draugi iejaucās un piespieda mani meklēt palīdzību. Kopš tā laika es esmu braucis ar velosipēdu uz ārstniecības centriem un slimnīcām vairāk nekā 15 reizes cenšoties saglabāt un gūt panākumus modes un plašsaziņas līdzekļu karjerā un izskatīties kopā darot to.

Man tagad ir 28 gadi, un pēdējo desmit gadu laikā esmu strādājis modes industrijā. Es koledžā aizvadīju vairākas prakses un turpināju strādāt PR un redakcijā, pirms atradu savu niša skaistumkopšanas telpā, kur es koncentrējos uz sociālajiem medijiem un satura radīšanu un rakstu pusē.

Par pārsteigumu, iespējams, nevienam, nekārtīga ēšana ir modē un Ņujorkā kopumā, kas lika man justies (un dažreiz joprojām jūtos) tā, it kā mana nesakārtotā uzvedība būtu normāla un pat cienījams. Bet tikai pirms dažiem gadiem, kad man bija jāiziet medicīniskais atvaļinājums no darba, lai hospitalizētos, es sapratu savas situācijas ironiju: viena no lietām, ko es līmenī, uzskatīja, ka tas mani virzīs uz priekšu manā karjerā - būdams kalsns - patiesībā mani kavēja, jo tā nebija pirmā (vai pēdējā) reize, kad man slimības dēļ vajadzēja palaist garām darbu vai skolu. Un, lai gan mani ēšanas traucējumi ir aptvēruši daudz vairāk nekā tikai pārtiku un svaru, es ļāvu savai videi un tās neskaitāmajiem faktoriem to pastiprināt.

SAISTĪTI: Bruklinas deviņi deviņi Aktrise Stefānija Beatrīsa par cīņu pret ēšanas traucējumiem

Tā rezultātā es kādu laiku biju daudz plānāks, nekā tas man ir veselīgi, un notika šādas lietas: es varētu iekļauties izlases lielumā un dažādos modes ļaudis man teica, ka es izskatos “lieliski” (woo-frickin’-hoo!), bet iekšēji mans sirdsdarbības ātrums bija 30. gados-tādējādi man bija augsts sirdsdarbības risks arests. Es jutu drošības sajūtu - kaut arī nepatiesu un īslaicīgu -, aizņemot mazāk vietas, pat ja es nekad nevarētu sevi redzēt. Bet visu laiku savā sirdī zināju, ka šīm lietām nav nozīmes un tās vispār neatbilst manām vērtībām.

Ir satriecoši iznākt no strukturētās, salātās ārstēšanas vides, lai tiktos ar skarbs un pastāvīgs atgādinājums, ka lielākajai daļai modes cilvēku labākajā gadījumā ir sarežģītas attiecības ar ēdiens. Ierobežojošais "dzīvesveids", kas šajā nozarē ir tik izplatīts, man nav dzīvesveids - tā ir slimība, kas gandrīz prasīja manu dzīvību. Tā rezultātā man nav “greznības” izmēģināt tīrīšanas līdzekļus un dīvainas diētas, kas tik bieži sastopas pie mana galda, jo, atklāti sakot, es nevarētu apstāties. Es nevaru vienkārši izlaist pusdienas, kad esmu aizņemts (kas, ha, vienmēr), jo tas ļoti ātri nosaka jauno standarts, un es riskēju virzīties virzienā, kas sliktākajā gadījumā noveda mani slimnīcā ar barošanu caurule.

Noteikti būtu saprātīgi vienkārši atrast jaunu karjeras ceļu, kas nav tik vērsts uz tēlu, bet es nekad neesmu turpinājis padome ar domu, ka slimībai, kuru es neizvēlējos, vajadzētu aizliegt man darīt visu to, par ko esmu sapņojusi dzīve. Tāpēc man bija jāsamierinās ar faktu, ka, lai atrastu patiesu dziedināšanu, man vajadzētu būt atklātam par savām cīņām pat tad, ja tas ir grūti un sāpīgi, kas tas bieži vien ir. Un, ja tas nozīmētu, ka piepildīsies manas bailes būt nemīlamiem vai necienīgiem, tad es nolemšu atrast citu darbu vai jaunus cilvēkus. Man bija jāturas pie pārliecības, ka galu galā man viss būs kārtībā un nonākšu pareizajā vietā.

SAISTĪTI: Lilija Kolinsa cīnās ar anoreksiju atdzesē Uz Kaulu Piekabe

Es esmu, un man ir. Tas nav bijis viegli, bet būt šeit - dzīvam - un darīt to, ko daru gan personīgi, gan profesionāli, tas ir bijis, uzdrošinos teikt, tā vērts. Tomēr es to neesmu darījis viens. Tikai pateicoties neticami mīlošas ģimenes un draugu (un, atklāti sakot, ļoti daudzām Stīvijas Niksām) atbalstam, es spēju atpazīt savus spēkus, un es vēlos to nodot tālāk. Kopiena un māsas ir tik svarīga atveseļošanās sastāvdaļa - ir taisnība, ko viņi saka, mēs kopā esam daudz stiprāki.

Tas bija pagājušajā gadā, konsultējoties par Netflix filmu “To the Bone” ar projektu HEAL, citu organizāciju, kas atbalsta cilvēkiem ar ēšanas traucējumiem, kad es sāku domāt par to, kā es varētu veicināt tik ļoti nepieciešamo kopienu tieši manā nozare. Un tieši tad Rutija uzrakstīja spēcīgu eseju par filmu, un es vērsos pie viņas, lai uzslavētu viņu par viņas spēku, stāstot savu stāstu, mēs nekavējoties izveidojām īpašu saikni.

Pirmā lieta, kas bija acīmredzama: mēs gribējām par to runāt. Mēs vēlējāmies dalīties savos stāstos, saņemt padomu viens no otra un mācīties viens no otra. Un ļoti ātri mēs vēlējāmies mācīties no vairākiem cilvēkiem.

ATBILST ĶĒDEI.

Ķēde bija ideja, kas radās no vajadzības. Mēs abi uzskatījām, ka, lai gan reklāmās un skrejceļā ir bijušas sarunas par veselīgu ķermeņa tēlu, nav bijis pietiekami daudz darbību, un noteikti nav bijis pietiekami daudz sarunu ar citiem nozarē strādājošajiem: redaktoriem, emuāru autoriem, fotogrāfi... kuri arī katru dienu ir saistīti ar materiāla iedarbināšanu.

Viens no mūsu The Chain mērķiem ir nodot citiem mācību, kas mums ir bijusi smagi grūta, bet galu galā tik atalgojoša: piederēt un stāstīt mūsu stāstus. Tas mums ir devis patieso, cilvēcisko saikni, no kuras mūsu ēšanas traucējumi mums gadiem ilgi ir lieguši, un ir dziļi un pārsteidzoši mainījusi mūsu dzīvi. Diemžēl pārredzamība ap nekārtīgu ēšanu ir reta. Tātad neskaitāmi cilvēki cīnās klusumā, kad tiek galā ar paaugstinātajiem darbavietas izraisītājiem. Ķēde ne vienmēr ir centieni mainīt mūsu nozares noteiktos neiespējamos standartus, bet gan resurss, lai tos kā veselus un līdzvērtīgus risinātu kā vienaudži.

Mēs ceram, ka, sākot šīs ikmēneša sanāksmes, mēs uzzināsim mazliet vairāk par to, ko meklē mūsu kopiena. Jau tagad mums ir tik daudz cilvēku, kuri vērsās pie idejām, vēloties iesaistīties. Mēs turpināsim veidot ķēdi, pamatojoties uz dzirdēto un redzēto, kas patiešām palīdz cilvēkiem. Mēs nevaram gaidīt, lai redzētu, kur tas iet.

Uzziniet vairāk par The Chain, tostarp par iesaistīšanos, vietnē http://www.the-chain.us.