Kā Chick Mission palīdz vēža slimniekiem atļauties auglības ārstēšanu

Amandai Raisai krūts vēzis pirmo reizi tika diagnosticēts 2014. gadā 37 gadu vecumā, un viņa ar šo slimību cīnījās vēl divas reizes, un nākamajā gadā tika diagnosticēta melanoma. krūts vēzis atkal 2016. gadā. Viņa satika Treisiju Veisu, dzemdes kakla vēzi pārdzīvojušo, caur kopīgu draugu 2017. gadā, un abus saista kopīgas cīņas, kā arī ar to saistītais izaicinājums: apdrošināšanas plāni. nesegtu auglības saglabāšanas izmaksas, neskatoties uz iespējamību, ka nepieciešamās dzīvības glābšanas procedūras, kas jāveic Rīsam un Veisam, pasliktinātu viņu reproduktīvo funkciju. sistēmas.

"Es varētu izvēlēties turpināt šo ārstēšanas kursu, lai glābtu savu dzīvību, bet, ja es to darītu, man nekad nebūtu iespējas kļūt par māti," saka Raisa. Lai gan viņi katrs varēja maksāt, lai saglabātu savas olas no kabatas, abi bija cinkoti, lai veiktu pasākumus daudzi citi vēža pacienti reproduktīvā vecumā, kuri nevar atļauties veikt procedūru, kas maksā aptuveni $15,000.

SAISTĪTI: Vēzis joprojām netiek diagnosticēts pandēmijas dēļ

Pēc izlasīšanas Bezpeļņas organizācija Dummies No vāka līdz vākam savu ķīmijterapijas sesiju laikā Raisa nodibināja Cāļa misija 2017. gadā, vēlāk pievienojoties Veisam. Līdz šim organizācija ir piešķīrusi dotācijas 161 sievietei, lai segtu olšūnu izņemšanas un sasaldēšanas izmaksas. "Tā ir daļa no mūsu kā tiem, kas izdzīvoja, privilēģijas," saka Veiss. “Šīs sievietes ir tuvāk saviem sapņiem par ģimenes izveidi mūsu darāmā darba dēļ. Tas gandrīz padara visas manas piedzīvotās muļķības tā vērtas."

Raiss saka, ka dotācijas ir "tikai palīglīdzeklis situācijai". Viņu uzmanība tagad ir pievērsta likumdošanai. "Šī ir atrisināma problēma," saka Veiss. "Kad beidzot būs noteikts, ka apdrošināšanas sabiedrībām visos 50 štatos jāsedz sieviešu auglības saglabāšana, mums būs pavisam cita misija."

SAISTĪTI: Labās ziņas par jūsu auglību

Līdz tam viņa un Raisa ir izveidojuši tiešsaistes kopienu vēzi izdzīvojušie dalīties savos stāstos tieši ar saviem valsts pārstāvjiem. Viņi ir ieradušies arī vairākās valsts ēkās, lai personīgi aizstāvētu šo lietu. Viens no viņu lepnākajiem brīžiem bija 2019. gadā Ņujorkas auglības seguma mandāta nodošana, kas paredz, ka apdrošinātājiem ir jāsedz medicīniski nepieciešama olšūnu sasalšana. Lai gan viņu nesenie centieni Teksasā, lobējot House Bill 293, Medicīniski nepieciešamās auglības saglabāšanas likumu, bija neveiksmīgs, Raisa ir nenogurdināma: "Es esmu spēcīga sieviete, kurai daudzas reizes ir teikts "nē" — es neapstāšos, kamēr tas nebūs noticis taisnots."

Raiss un Veiss ir ne tikai darba biedri un draugi, bet dažkārt arī istabas biedri, kā tas bija pasākuma sākumā. pandēmijas laikā, kad viņi sagrimst kopā Ņujorkā un pēc tam atkal Teksasā, lai pulcētos ap House Bill 293. "Ja jūs varat dzīvot 24 stundas diennaktī vairākus mēnešus kopā ar savu biznesa partneri, koplietošana bezpeļņas organizācijas vadībā kļūst par otro dabu," saka Veiss. "[Dzīve kopā] ļāva nebeidzamām prāta vētras sesijām pie vīna pudelēm, panikas tīrīšanas un stresa deju ballītēm. Tas bija komandas darba vingrinājums."

SAISTĪTI: Cīņa ar neauglību patiesībā palīdzēja izārstēt manu ķermeņa attēlu

2019. gada septembrī organizācija svinēja pirmā bērna piedzimšanu, kurš tika ieņemts no dāvinātāja saldētas olšūnas, puika vārdā Liams. Lai gan viņas pašas nav mātes un atzīst, ka ne katrai sievietei, kurai viņi ir palīdzējuši, būs bioloģiski bērni, viņi turpinās cīnīties, lai tas būtu vismaz iespēja. "Tas ir par iespēju bez jūsu atļaujas iegūt to, ko vēzis paņēma," saka Veiss. "Vēzim nevajadzētu noteikt, kā jums jādzīvo sava dzīve."

Lai iegūtu vairāk šādu stāstu, skatiet 2021. gada oktobra numuru Stilā, pieejams avīžu kioskos, vietnē Amazon un digitālā lejupielāde septembris 17.