Vairākus mēnešus pēc tam, kad bija Brūss Viliss diagnosticēta frontotemporālā demence, aktiera sieva Emma Heminga Villisa šo stāvokli atkal izceļ Pasaules frontotemporālās demences izpratnes nedēļas uzmanības centrā. Viņa paskaidroja, ka tas ir bijis "smagi" visiem iesaistītajiem, un piebilda, ka nav pārliecināta, ka mīļotajam aktierim ir nojausma, ko viņš pārdzīvo.

Frontotemporālā demence ir progresējošs neiroloģisks traucējums, kas ietekmē izziņu un uzvedību. Papildus šai diagnozei Vilisam attīstījās arī afāzija (par ko viņa ģimene sākotnēji paziņoja 2022. gada martā), kas Izklaide šovakar skaidro kā "smadzeņu izraisītu nespēju runāt vai saprast runu".

"Tas ir grūti cilvēkam, kuram diagnosticēta, un arī ģimenei. Un tas neatšķiras ne Brūsam, ne man, ne mūsu meitenēm. Kad viņi saka, ka šī ir ģimenes slimība, tā patiešām ir," Emma intervijā ar Hoda Kotb on Šodien. Viņai pievienojās Sūzena Dikinsone, uzņēmuma izpilddirektore Frontotemporālās deģenerācijas asociācija. Kad Kotbs jautāja, vai Brūss precīzi zina, ar ko viņam ir darīšana, Emma atbildēja: "To ir grūti zināt."

click fraud protection
Brūss Viliss un Emma Heminga

Džeimijs Makartijs/Getty Images

Brūsa Vilisa meita Tallulah saka, ka viņš joprojām viņu atceras, notiekot cīņai ar demenci

"Mēs esam ļoti godīga un atvērta mājsaimniecība," piebilda Emma. "Vissvarīgākais bija, lai mēs varētu pateikt, kas ir slimība, izskaidrot, kas tā ir, jo, ja jūs zināt, kas ir slimība no medicīniskā viedokļa, tam visam ir jēga."

Kad viņa stāstīja par savām mazajām meitām, viņa turpināja teikt, ka ģimene ir pretimnākoša visiem iesaistītajiem.

"Bija svarīgi, lai mēs viņiem darītu zināmu, kas tas ir, jo es nevēlos, lai viņu tēva diagnoze vai jebkāda veida demence tiktu saistīta ar aizspriedumiem vai kaunu," viņa sacīja. "Lai beidzot saprastu, kas notiek, lai es varētu pieņemt to, kas ir. Tas nepadara to mazāk sāpīgu, bet vienkārši būt... zinot, kas notiek ar Brūsu, tas ir nedaudz vieglāk."

Tomēr Emma joprojām ir optimistiska. Viņa pabeidza segmentu, sakot, ka, tā kā ģimenē notiek tik daudz laba, nav iemesla koncentrēties uz Brūsa demenci.

"Mūsu dzīvē notiek tik daudz skaistu lietu," viņa dalījās. "Man ir ļoti svarīgi pacelt acis no bēdām un skumjām, lai es varētu redzēt, kas notiek mums apkārt. Brūss ļoti vēlētos, lai mēs priecājamies par to, kas ir, viņš to patiešām vēlētos man un mūsu ģimenei."