Tallulah Willis sniedz faniem jaunāko informāciju par savu tēvu Brūsa Vilisa demences diagnoze, sakot, ka viņai un viņas ģimenei ir svarīgi, lai sabiedrība būtu informēta un dalītos pēc iespējas vairāk, pārvarot viņa frontotemporālo demenci. Uzstāšanās laikā Drū Berimora šovsTallulah teica, ka šobrīd viņas tēva veselība nepasliktinās, kas ir lieliska ziņa ikvienam, taču piebilst, ka neviens nav pārliecināts, kā slimība progresēs.

Tallulahs piebilda, ka ģimenei arvien vairāk uzzinot par Brūsa demenci, visi pārdzīvo viņa dzīvi. un atcerēties lietas par viņu, ko viņi bija aizmirsuši, piemēram, sava veida arheoloģiskos izrakumus viņa karjerā un mājās dzīvi.

"Mums nebija ne jausmas, un atkal tas ir kā lielāka versija tam, ko es cenšos darīt, ja mēs varam uztvert kaut ko, ar ko mēs cīnāmies, kā ģimene, lai palīdzētu citiem cilvēkiem, pārvērstu to otrādi, lai tajā radītu kaut ko skaistu, tas mums ir patiešām īpaši," Tallulah teica Berimoram. "Un daļa no tā, kas man ir bijis patiešām skaists veids, kā ar to izārstēties, ir kļūt par arheologu sava tēva pasaulei, viņa mazajiem piekariņiem un tētiņiem."

click fraud protection

Tallulah arī uzsvēra nepieciešamību dalīties ar visu, ko viņi uzzina, sakot, ka ir tik maz informācija par frontotemporālo demenci, ko viņa un viņas ģimene vēlas, lai kāds cits, kas ar to saskaras, justu atbalstīts.

"Manuprāt, tas ir divējādi," viņa teica. "No vienas puses, tas ir tas, kas mēs esam kā ģimene, taču mums ir ļoti svarīgi arī izplatīt izpratni."

Brūsa Vilisa sieva Emma saka, ka viņa demence māca viņu meitām “Kā mīlēt un rūpēties”

Tallulah paskaidroja, ka viņa nejūt tikai "mīlestību", kad viņi ir kopā, un ka viņiem ir "īpaši" pavadīt laiku kopā.

"Viņš ir tāds pats, kas, manuprāt, šajā ziņā ir labākais, ko varat lūgt," viņa dalās. "Es redzu mīlestību, kad esmu kopā ar viņu, un tas ir mans tētis, un viņš mani mīl, kas ir patiešām īpaši."

Septembrī Brūsa sieva Emma Heminga, uzstājoties vietnē, piedāvāja jaunumus Šodien parādīt. Tāpat kā Tallulah, viņa runāja par to, cik svarīgi bija ģimenei zināt, kas notiek, pat ja viņi nezina, kas varētu notikt tālāk.

"Tas ir grūti cilvēkam, kuram diagnosticēta, un arī ģimenei. Un tas neatšķiras ne Brūsam, ne man, ne mūsu meitenēm. Kad viņi saka, ka šī ir ģimenes slimība, tā patiešām ir," viņa sacīja. "Lai beidzot saprastu, kas notiek, lai es varētu pieņemt to, kas ir. Tas nepadara to mazāk sāpīgu, taču, zinot, kas notiek ar Brūsu, tas kļūst nedaudz vieglāk."