Dažas dienas pēc Brūsa Vilisa meitas Talulas Vilisas, sniedza atjauninājumu par aktiera frontotemporālo demenci viņa sieva Emma Heminga rakstīja par "vainas apziņu" saistībā ar ģimenes piekļuvi aprūpei un palīdzībai. Esejā par Marijas Šrīveras svētdienas laikraksts, Hemings aprakstīja ģimenes pieeju Brūsa diagnozei un to, kā lietas ir mainījušās, stāvoklim progresējot no afāzijas uz frontotemporālu demenci.
Heminga, modele un veselības aizstāve, atklāja privilēģiju, ka viņai ir jāatvēl laiks pārdomām, dodoties pārgājienos. Viņa arī pieskārās iespējām, kas viņai un viņas ģimenes locekļiem ir runāt par Brūsu un dalīties vēstījumos ar cerību, jo citiem pacientiem ar šo stāvokli jātiek galā pašiem vai ar ierobežotu spēku resursus.
“Es cīnos ar vainas apziņu, zinot, ka man ir resursi, kuru citiem nav. Kad es varu izkļūt pārgājienā, lai atbrīvotu galvu, man nav skaidrs, ka ne visi aprūpes partneri var to izdarīt," rakstīja Hemings. "Kad tas, ko es dalos par mūsu ģimenes ceļojumu, saņem preses uzmanību, es zinu, ka ir daudzi tūkstoši neizstāstītu, nedzirdētu stāstu, un katrs no tiem ir pelnījis līdzjūtību un rūpes."
Teo Vargo/Getty Images filmai Linkolna centrā
Tāpat kā Talula, Heminga atzīmēja, ka vēlas dalīties ģimenes pieredzē, lai citi varētu "sajust, ka ir redzēti un saprasti".
"Es vēlos, lai cilvēki zinātu, ka, dzirdot no citas ģimenes, kuru skārusi FTD, es dzirdu to pašu mūsu ģimenes stāstu par bēdām, zaudējumiem un milzīgajām skumjām," viņa turpināja. "Man ir svarīgi būt to ģimeņu aizstāvim, kurām nav laika, enerģijas vai resursu, lai aizstāvētu sevi."
Heminga arī piebilda, ka kopš vīra sākotnējās diagnozes saņemšanas tā ir visiem ģimenes locekļiem uzzināja vairāk par demenci un labprāt dalās šajās zināšanās ar ikvienu, kas piedzīvo līdzīgu situāciju.
"Es tagad vairāk saprotu šo slimību, un tagad esmu saistīta ar neticamu atbalsta kopienu," viņa piebilda. "Man ir cerība atrast jaunu mērķi — protams, tādu, kuru es nekad nebūtu meklējis — izmantojot prožektoru gaismu, lai palīdzētu un dotu iespēju citiem. Un man ir cerība uz to, kā visa mūsu ģimene var atrast prieku par mazajām lietām un sanākt kopā, lai svinētu visus mirkļus, ko dzīve var piedāvāt."
"Lai arī cik es ik dienas sēroju par šo pieredzi, kā es zinu, ka to dara daudzi citi, es arī zinu, ka tas ir padarījis mani stiprāku, nekā es jebkad domāju par iespējamu," viņa pabeidza.
Septembrī Hemings parādījās vietnē Šodienraidījumā, kurā viņa stāstīja par to, cik ļoti Brūsa demence ir skārusi ģimeni.
"Tas ir grūti cilvēkam, kuram diagnosticēta, un arī ģimenei. Un tas neatšķiras ne Brūsam, ne man, ne mūsu meitenēm. Kad viņi saka, ka šī ir ģimenes slimība, tā patiešām ir," viņa sacīja. Kad līdzsaimnieks Hoda Kotbs jautāja Hemingam, vai Brūss zina par notiekošo, Emma atbildēja: "To ir grūti zināt."
