"Ik dacht gewoon, nou ja, menselijke lichamen zijn vreemd. Ik ben geen hypochonder. Ik ben degene die zegt, we zijn veerkrachtig, "vertelde ze op de TIME 100 Health Summit.
Bijgewerkt 17 okt 2019 om 17:45 uur
Sinds de aankondiging van haar multiple sclerose-diagnose bijna precies een jaar geleden, is Selma Blair snel een uitgesproken pleitbezorger geworden voor mensen met de chronische ziekte. Met een gezonde dosis humor is ze deelde haar ervaring met chemotherapie en de uitdagingen van opvoeden van een 7-jarige terwijl hij leeft met een vaak slopende ziekte - maar ze ervoer jaren van stille strijd voordat artsen haar symptomen serieus namen, vertelde ze op de TIME 100 Health Summit.
GERELATEERD: Selma Blair schreef een krachtige boodschap van eigenliefde tijdens het vechten tegen MS
Op de vraag van co-panellid Dr. Mehmet Oz of ze iets anders zou hebben gedaan als ze terugkijkt op haar reis met MS, vertelde ze dat ze eerder voor haar eigen gezondheid zou hebben gepleit. "Ik zou om een MRI hebben gevraagd", zei ze. "Ik heb gewoon niet om dat eenvoudige hulpmiddel gevraagd en niemand dacht eraan om het aan mij te geven."
Er is geen enkele definitieve diagnostische test voor MS, een ziekte van het centrale zenuwstelsel die de informatiestroom in de hersenen en tussen de hersenen en het lichaam verstoort. Maar een MRI is een belangrijk hulpmiddel voor de diagnose en voor het volgen van de progressie van MS, omdat het laesies in de hersenen of het ruggenmerg kan onthullen, volgens de National Multiple Sclerosis Society.
Blair vertelde dat ze ongediagnosticeerde MS-opflakkeringen had die teruggingen tot 2011, maar ze minimaliseerde. “Voordat mijn zoon werd geboren, merkte ik zeker dat het snel ouder worden in mijn dertiger jaren heel pijnlijk was; Ik brandde de hele tijd,” vertelde ze. "Maar ik had gewoon het gevoel dat ik artritis had of zoiets."
Ze legde verder uit hoe ze andere MS-symptomen bagatelliseerde, zoals wazig zien, onduidelijke spraak, extreme uitputting en onverklaarbare lichaamspijn en gevoelloosheid: "Ik was erg actief paard aan het springen en ik dacht gewoon: 'oh ik heb net een zenuw bekneld, daarom heb ik gevoelloosheid.' Ik heb altijd een lui oog gehad, dus [ik dacht]: 'Wat maakt het uit als je blind wordt dag?'"
Een deel daarvan was haar eigen neiging om van het beste uit te gaan, in plaats van naar het worstcasescenario te springen. "Ik dacht gewoon, nou ja, menselijke lichamen zijn vreemd. Ik ben geen hypochonder. Ik ben degene die zegt, we zijn veerkrachtig!” ze deelde.
Krediet: Brian Ach/Getty Images
Maar ondanks het maken van verschillende doktersbezoeken voor haar verslechterende lichamelijke symptomen - die werden... slopend na de geboorte van haar zoon - ze voelde zich steeds slechter en werd uiteindelijk... "onbekwaam", zei ze.
“Ik dacht dat het een postpartumdepressie was. Ik ging aan de antidepressiva. Ik ging op een macrobiotisch dieet... Ik dacht: ik krijg gewoon de juiste vitamines binnen. Ik had om een MRI moeten vragen toen ik mijn been niet meer kon gebruiken. En dat deed ik niet. Mijn dokter zou zien dat ik mijn been naar binnen sleepte, en ik zou erom lachen, 'zei ze.
Nu ze antwoorden heeft, schaamt ze zich niet voor haar diagnose of haar weg om die eindelijk te krijgen. “Ik was niet eens bang voor de dood. Ik heb wat krokodillentranen gemaakt omdat ik dacht dat je dat zou moeten doen als je een diagnose krijgt, maar ik was eigenlijk opgelucht”, zei ze.
Ze hoopte ook dat, net als andere acteurs die ze kent die met de ziekte leeft, haar ervaring met MS "vluchtig" zou zijn. "Maar mijn symptomen waren een beetje... flamboyant. Ik heb problemen", zei ze.
Krediet: Craig Barritt/Getty Images
Er was nog een reden waarom ze naar voren kwam: "Ik wilde niet dat mensen dachten dat ik dronken was omdat ik een geschiedenis heb van... dat”, grapte ze. 'En ik ben nuchter. En ik ben er zo trots op. Dat was echt de reden. Ik heb liever dat iemand denkt, 'oh ze gaat in een rolstoel zitten' dan, 'ze opende de minibar.'"
Aan het eind van de dag zegt ze dat ze hoopt dat transparant zijn over de ups en downs van het leven met MS anderen met een chronische ziekte zal helpen zich minder geïsoleerd te voelen. "Ik heb mensen zo getroost gezien toen ik een wandelstok droeg naar een glamoureuze gebeurtenis, waar ik niet aan dacht, ik wilde gewoon niet vallen", zei ze over uitstappen bij de Vanity Fair Oscar Party eerder dit jaar met een stok in de hand. “Het betekent iets voor hen. Dus ik ben blij dat ik nuttig ben!”