Terwijl er sindsdien vijf jaar zijn verstreken Selma Blair voor het eerst open over leven met multiple sclerose, deelde de actrice zojuist nieuwe details over het uitputtende proces dat leidde tot haar diagnose in 2018 – inclusief de vernederende opmerkingen die ze van haar artsen ontving.
In een nieuw interview met Ontmoet de pers, besprak Blair hoe het was om met ‘oudere mannelijke artsen te werken die waarschijnlijk de fijne kneepjes van een meisje niet kenden.’ Terwijl ze met Kristen Walker ging zitten, werd de actrice openhartig haar vroege MS-symptomen – die oorspronkelijk werden weggewuifd als standaard menstruatieproblemen – terwijl ze ook vertelde over een tijd waarin een arts voorstelde dat ze een vriendje zou zoeken om te helpen omgaan met chronische pijn.
‘Ik denk dat het vooral toen ik jong was… allemaal oudere mannelijke artsen waren die waarschijnlijk de fijne kneepjes van een meisje niet kenden en dat niet alles hoeft aan de menstruatie te worden toegeschreven”, zei ze over haar vroege symptomen, eraan toevoegend dat ze “gewoon huilde” als reactie op de vriendje commentaar.
Getty
“Ik had geen mogelijkheid om het te verwerken. ‘Wat moet ik met deze informatie doen?’ Ik wist dat de pijn echt was. Ik dacht dat het was. Maar ik begon mezelf ervan te overtuigen: ‘Je bent overdreven gevoelig. Er is niets mis met jou. Haal het bij elkaar, jij lui, lui wat dan ook. ''
Blair voegde eraan toe dat de ervaring resulteerde in ‘zoveel medisch trauma’ doordat artsen ‘misbruik maakten van die tijd’ en ‘mij eigenlijk gewoon niet zagen’.
“Ik pleit al heel lang voor mezelf, in een poging erachter te komen wat mij mankeerde, waarom ik mijn hele leven niemand kon bijhouden”, vertelde ze. “En het was een groot deel van de gendervooroordelen, omdat er een jongen in mijn klas zou zijn die precies dezelfde chronische hoofdpijn en koorts zou krijgen, en hij wordt binnen een week geopereerd en een MRI ondergaan. Maar ze zeiden gewoon: ‘Oh, [je bent] gewoon dramatisch’, weet je?
De opmerkingen van Selma komen jaren nadat ze in oktober voor het eerst haar diagnose via een Instagram-post onthulde. 2018, schrijven: “Ik heb #multiplesclerose. Ik heb een exacerbatie... Ik heb MS en het gaat goed met mij. Maar als je mij ziet, terwijl ik overal op straat rotzooi neergooi, help me dan gerust om het op te rapen. Voor mij alleen duurt het een hele dag. Bedankt en mogen we allemaal goede dagen kennen tussen de uitdagingen.”
