Julianne Hough om endometriose

Mye rant gjennom tankene mine da jeg først ble diagnostisert med endometriose. Hvis jeg skal være helt ærlig, var det første jeg tenkte på: “Herregud, jeg kommer ikke til å få babyer!” Så satte det seg og jeg tenkte: “Woah, dette er en sykdom. Jeg har noe som ikke er normalt, og ikke alle har det. Hva er dette, og hva gjør jeg nå? "

Derfra lærte jeg sakte og skjønte det. Ingenting endret seg for dramatisk, men jeg hadde sjelefred i å vite at det er et navn på det jeg hadde, og å vite at jeg ikke nødvendigvis måtte være like sterk og ignorere det som jeg gjorde i forbi. Da jeg var yngre, tenkte jeg bare, “Mann, dette er kjipt. Men jeg er kvinne nå og har mensen, og dette er bare vanlige kramper. Dette er hva kvinner går gjennom. ” Jeg ville ikke klage eller være den personen som er motbydelig med selvmedlidenhet og alt det der. Ingen synd fest i hjørnet her borte. Så tenkte jeg at det var normalt, ignorerte jeg det.

VIDEO: Julianne Hough og Brooks Laichs debut med Married Red Carpet

Da jeg var 18 år, flyttet jeg til L.A. Min samboer ville bli bøyd på badet og hadde så mye smerte, og hun fortalte meg at hun hadde denne tingen som heter endometriose. Jeg tenkte: "Det høres ut som meg, og det er sånn jeg føler det, men jeg vil ikke gjøre noe særlig ut av det. Ordet endometriose er altfor komplisert og for langt, og det høres for medisinsk ut, og jeg er for redd for det. ” Så i noen år til har jeg bare taklet det. Da var jeg på

Det tok meg tre dager å få en riktig diagnose. Jeg hadde åpenbart snakket med leger om det tidligere, men for de fleste kvinner tar det seks til ti år å få en riktig diagnose. Jeg var heldig at det bare tok tre dager, men jeg så et par leger om gangen hver dag. Det var raskt og gal. Da jeg fant ut, valgte jeg å operere, noe som ikke anbefales for alle. Men jeg trengte det for meg selv. Jeg bestemte meg for ikke å snakke for mye om det, for det er veldig personlig. Det er kvinners ting, og jeg trodde folk ville føle seg ukomfortable eller jeg ville føle meg ukomfortabel hvis jeg tok det opp. Da skjønte jeg at dette er livet, og en av ti kvinner har dette. Det er mye mer vanlig enn folk tror, ​​og hvis jeg ikke sier noe om det, vil andre kvinner bare føle at de ikke vil klage eller se svake ut heller.

Det føles så mye bedre å vite at det er et navn på smerten din, og at du ikke bare er svak eller i ditt eget hode. Jeg fortsetter å si ordet "svakt", fordi jeg tror det noen ganger er et press som kvinner legger på seg selv. Vi avskriver ofte klager, og for meg ville jeg ikke klage fordi jeg er en danser og er veldig sterk. Ingen kan si meg "nei". Jeg danset med helvetesild og tonsillitt og forstuet ankel, og jeg hadde ikke tenkt å la dette skade meg. Men samtidig var det så frustrerende fordi jeg var som "Mann, jeg føler at dette er verre enn bare kramper." Du kan føle forskjellen. Jeg vet hvordan kramper føles - og de er forresten også suge. Men dette er en annen smertefølelse, og den er mer øyeblikkelig og sjokkerende. Visst, det er litt rart når du snakker, og plutselig liker du: "Uggghh, vent litt!" Det skremmer folk noen ganger. Men det er der det er så viktig å kunne snakke om det og være åpen om det. Bare det å vite at du ikke trenger å være så sterk, at du faktisk bare kan ta et sekund, og at menneskene rundt deg vet det også, er viktig. Jeg visste at jeg måtte snakke om det.

Det vanligste jeg har hørt fra andre kvinner har kommet gjennom direkte meldinger på Instagram og kommentarer til ting jeg har lagt ut, og det er "Mann, dette høres ut som meg. Jeg føler at jeg nå ikke føler meg dårlig til å føle eller stille spørsmål ved smerten min. ” Så gal som det er å komme ut og være som, "Hei folkens, jeg har endometriose," det har vært så tilfredsstillende bare å vite at jeg har hjulpet mennesker. Og hvis det bare er den ene eller to prosentilen, er det greit. Fordi i det minste noen følte seg forstått og hørt.

Med min sta holdning hadde nok ikke ting endret seg mye hvis jeg hadde blitt diagnostisert tidligere, helt ærlig. Men det hadde vært fint å vite at informasjonen var der ute og at jeg kunne ha oppsøkt den hvis jeg ville ha den. Det var ikke noe nettsted for meg å se på hvor jeg bare kunne gå igjennom alt og tenke: "Å, er det meg?" Den "Bli kjent med meg i EndoMEtriosis"kampanjen har det, og det handler bare om å bli kjent med" meg "og endometriose. Det kan være deg, eller det kan være noen du kjenner. Men bare å bli forstått og hørt er alt det folk virkelig ønsker seg i livet. Det er hyggelig å vite at du ikke er alene og at folk får deg. For ti år siden hadde jeg ikke den typen informasjon du kan slå opp nå. Da jeg så opp, tenkte jeg: "Jeg vet fremdeles ikke hva dette er." Nå er det et spørreskjema du kan gå gjennom for å se om du har symptomene og deretter gå til legen.

Når det gjelder selve behandlingen, er jeg en aktiv person. Så hvis jeg trener, legg god mat i kroppen som ikke gir meg betennelse, og svett den for å gjøre kroppen min fysisk varm, så hjelper disse tingene. Jeg er dronning av badekaret, og jeg har min lille varmtvannsflaske som ser ut som om den er fra 1940 -tallet - jeg kaller den min kokende baby fordi jeg bokstavelig talt sitter der og rocker den, noe som er det merkeligste. Det er mine små triks. Mannen min vet alt, og han liker ikke: "Hva skjer, går det bra med deg?" Det var det han gjorde i begynnelsen, men nå, når han vet at jeg går gjennom en av episodene mine, gnir han meg bare i ryggen. Det er hyggelig bare å vite at han forstår hva som er galt, og at han er der uten å stadig spørre om jeg har det bra.

Jeg vet at endometriose kan [påvirke fruktbarhetsproblemer nedover linjen], men jeg fokuserer ikke på det. Jeg tror det som kommer til å skje kommer til å skje - selv om jeg har hørt at det å bli gravid faktisk er bra for det. Det er det legen min forteller meg. Han er forresten fantastisk - han utførte operasjonen min, og jeg er ganske sikker på at han vil føde babyene mine etter hvert. Han gjorde virkelig sin due diligence da jeg først gikk til ham. Han snakket med min mor og søstre om deres medisinske historie og symptomene deres, og det viste seg at et par av søstrene mine og moren min også har det. De visste ikke før da, og de ble mye gravid - en av søsteren min har seks barn, så kanskje det var en periode hvor hun bare syntes alt var bra. Da jeg fikk diagnosen, hjalp det dem med å bli diagnostisert. Og det er det hele denne kampanjen egentlig handler om: å bli kjent, og holde seg i viten.

—Som fortalt til Samantha Simon