Mens fem år har gått siden Selma Blair først åpnet opp om lever med multippel sklerose, skuespillerinnen delte nettopp nye detaljer om den utmattende prosessen som førte frem til diagnosen hennes i 2018 - inkludert de nedverdigende kommentarene hun mottok fra legene sine.
I et nytt intervju med Møt pressen, diskuterte Blair hvordan det var å jobbe med «eldre mannlige leger som egentlig sannsynligvis ikke kjente til vanskelighetene til en jente». Da hun satt sammen med Kristen Walker, ble skuespillerinnen oppriktig hennes tidlige MS-symptomer - som opprinnelig ble børstet bort som standard menstruasjonsproblemer - samtidig som hun fortalte om en gang da en lege foreslo at hun skulle få en kjæreste til å hjelpe til med å håndtere kroniske smerte.
"Jeg tror først og fremst da jeg var ung... de var alle eldre mannlige leger som sannsynligvis ikke visste forviklingene til en jente og det alt trenger ikke å skylde på menstruasjonen," sa hun om de tidlige symptomene sine, og la til at hun "bare gråt" som svar på kjærestekommentar.
getty
«Jeg hadde ingen evne til å behandle. ‘Hva skal jeg gjøre med denne informasjonen?’ Jeg visste at smerten var ekte. Jeg trodde det var. Men jeg begynte å overbevise meg selv: 'Du er altfor følsom. Det er ikke noe galt med deg. Ta det sammen, du lat, lat uansett.’»
Blair la til at opplevelsen resulterte i "så mye medisinsk traume" på grunn av at leger "benyttet seg av den tiden" og "egentlig bare ikke så meg."
"Jeg har talt for meg selv i lang tid, og prøvd å finne ut hva som plager meg, hvorfor jeg ikke klarte å holde tritt med noen egentlig hele livet," fortalte hun. "Og det var en kjønnsskjevhet, mye av det, fordi det ville være en gutt i min klasse som ville gå inn for nøyaktig samme kroniske hodepine og feber, og han er under operasjon og en MR i løpet av uken. Men de sa bare: 'Å, [du er] bare dramatisk,' vet du?»
Selmas kommentarer kommer år etter at hun først avslørte diagnosen sin via Instagram-innlegg i oktober. 2018, og skrev: "Jeg har #multippelsklerose. Jeg er i en eksaserbasjon … jeg har MS og jeg er OK. Men hvis du ser meg slippe dritt over hele gaten, kan du gjerne hjelpe meg å plukke det opp. Det tar en hel dag for meg alene. Takk og må vi alle få vite gode dager blant utfordringene.»
