Muita coisa passou pela minha cabeça quando fui diagnosticada com endometriose pela primeira vez. Para ser totalmente honesto, a primeira coisa que me passou pela cabeça foi: “Meu Deus, não vou ter filhos!” Então tudo se acalmou e pensei: “Uau, isso é uma doença. Eu tenho algo que não é normal, e nem todo mundo tem. O que é isso e o que eu faço agora? ”
A partir daí, lentamente aprendi e descobri. Nada mudou muito drasticamente, mas tive paz de espírito em saber que há um nome para o que eu tive, e sabendo que eu não tinha que necessariamente ficar tão forte e ignorá-lo como fiz no passado. Quando eu era mais jovem, eu pensava: “Cara, isso é uma merda. Mas agora sou uma mulher, estou menstruada e essas cólicas são normais. É isso que as mulheres passam ”. Eu não queria reclamar ou ser a pessoa que é desagradável com autopiedade e todas essas coisas. Nenhuma festa de piedade aqui no canto. Então, pensando que era normal, eu ignorei.
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Quando eu tinha 18 anos, me mudei para Los Angeles. Minha colega de quarto estava curvada no banheiro e com muitas dores, e ela me disse que tinha uma coisa chamada endometriose. Eu pensei: "Isso soa como eu e é assim que me sinto, mas não quero dar grande importância a isso. A palavra endometriose é muito complicada e longa, soa muito médica e tenho muito medo dela. ” Então, por mais alguns anos, eu simplesmente lidei com isso. Então eu estava ligado Dançando com as estrelas—Acho que foi por volta da sétima temporada, que é há muito tempo agora — e eu teria o que chamei de “episódios” quando estava dançando. Tive um grande episódio e minha mãe disse: “O que está acontecendo com você? Estou levando você ao médico. Isso não está bem. ” Até eu pensei que era estranho e demais.
Levei três dias para obter um diagnóstico adequado. Obviamente, eu havia conversado com médicos sobre isso no passado, mas para a maioria das mulheres leva de seis a dez anos para obter um diagnóstico adequado. Tive a sorte de levar apenas três dias, mas estava vendo alguns médicos por vez todos os dias. Foi rápido e louco. Quando descobri, optei por fazer uma cirurgia, o que não é recomendado para todo mundo. Mas eu precisava para mim. Decidi não falar muito sobre isso, porque é superpessoal. É coisa de mulher, e pensei que as pessoas se sentiriam desconfortáveis ou eu me sentiria desconfortável se tocasse no assunto. Então eu percebi que isso é vida, e uma em cada dez mulheres tem isso. É muito mais comum do que as pessoas pensam, e se eu não disser nada sobre isso, as outras mulheres vão sentir que não querem reclamar ou parecerem fracas também.
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É muito melhor saber que há um nome para sua dor e que você não está apenas sendo fraco ou em sua própria cabeça. Eu continuo dizendo a palavra “fraca”, porque eu acho que às vezes é uma pressão que as mulheres colocam sobre si mesmas. Muitas vezes descartamos reclamações e, para mim, não queria reclamar porque sou dançarina e sou muito forte. Ninguém pode me dizer “não”. Dancei com herpes zoster, amigdalite e uma torção no tornozelo, e não ia deixar isso me machucar. Mas, ao mesmo tempo, foi muito frustrante porque eu disse “Cara, eu sinto que isso é muito pior do que apenas cólicas”. Você pode sentir a diferença. Eu sei como são as cólicas - e essas também são uma droga, por falar nisso. Mas esta é uma sensação diferente de dor e é mais instantânea e chocante. Claro, é meio estranho quando você está falando e de repente pensa: "Ufa, espere um segundo!" Isso assusta as pessoas às vezes. Mas é aí que ser capaz de falar sobre isso e ser aberto sobre isso é tão importante. O simples fato de saber que você não precisa ser tão forte, que pode realmente parar um segundo e que as pessoas ao seu redor também sabem disso, é importante. Eu sabia que precisava falar sobre isso.
A coisa mais comum que ouvi de outras mulheres veio por meio de mensagens diretas no Instagram e comentários sobre coisas que postei, e isso é "Cara, parece que sou eu. Eu sinto que agora não me sinto mal por sentir ou questionar minha dor. ” Por mais louco que seja sair e tipo, “Ei, pessoal, estou com endometriose”, tem sido tão gratificante saber que ajudei pessoas. E se for apenas aquele um ou dois percentis, tudo bem. Porque pelo menos alguém se sentiu compreendido e ouvido.
Com minha atitude teimosa, as coisas provavelmente não teriam mudado muito se eu tivesse sido diagnosticado antes, com toda a honestidade. Mas teria sido bom saber que a informação estava lá e que eu poderia ter procurado se quisesse. Não havia nenhum site para eu olhar onde eu pudesse simplesmente passar por tudo e pensar: “Oh, sou eu?” O "Fique por dentro do Know About ME in EndoMEtriose"campanha tem isso, e se trata apenas de conhecer 'eu' e endometriose. Pode ser você ou alguém que você conhece. Mas apenas ser compreendido e ouvido é tudo o que as pessoas realmente querem na vida. É bom saber que você não está sozinho e as pessoas entendem de você. Dez anos atrás, eu não tinha o tipo de informação que você pode pesquisar agora. Quando pesquisei, pensei: “Ainda não sei o que é isso”. Agora, há um questionário que você pode consultar para ver se tem os sintomas e depois ir ao médico.
Em termos de tratamento em si, sou uma pessoa ativa. Então, se eu malhar, colocar alimentos bons em meu corpo que não me causem inflamação e suar para fazer meu corpo realmente aquecer fisicamente, então essas coisas ajudam. Eu sou a rainha da banheira e tenho minha pequena bolsa de água quente que parece ser dos anos 1940 - eu chamo de meu bebê fervendo porque eu literalmente sento lá e balanço, o que é a coisa mais estranha. Esses são meus pequenos truques. Meu marido sabe tudo e não fica tipo, "O que está acontecendo, você está bem?" Foi o que ele fez no começo, mas agora, quando sabe que estou passando por um dos meus episódios, ele apenas esfrega minhas costas. É bom saber que ele entende o que está errado e ele está lá sem perguntar constantemente se eu estou bem.
Eu sei que a endometriose pode [afetar os problemas de fertilidade no futuro], mas não me concentro nisso. Acho que o que vai acontecer vai acontecer - embora eu tenha ouvido que engravidar é realmente bom para isso. Isso é o que meu médico me diz. Ele é incrível, a propósito - ele realizou minha cirurgia, e tenho certeza que ele vai dar à luz meus bebês eventualmente. Ele realmente fez a devida diligência quando fui procurá-lo pela primeira vez. Ele conversou com minha mãe e minhas irmãs sobre seus históricos médicos e seus sintomas, e descobri que algumas de minhas irmãs e minha mãe também têm. Eles não sabiam antes disso e engravidaram muito - uma das minhas irmã tem seis filhos, então talvez tenha sido um período em que ela apenas pensou que estava tudo bem. Quando fui diagnosticado, isso os ajudou a ser diagnosticados. E é disso que se trata toda esta campanha: ficar por dentro e ficar por dentro.
—Como disse a Samantha Simon