“Eu apenas pensei, bem, corpos humanos são estranhos. Eu não sou hipocondríaco. Eu sou aquela que é tipo, nós somos resilientes ”, ela compartilhou no TIME 100 Health Summit.
Atualizado em 17 de outubro de 2019 às 17:45
Desde que anunciou seu diagnóstico de esclerose múltipla há quase exatamente um ano, Selma Blair rapidamente se tornou uma defensora declarada das pessoas com a doença crônica. Com uma boa dose de humor, ela é compartilhou sua experiência com quimioterapia e os desafios de ser pai de uma criança de 7 anos enquanto convive com uma doença debilitante - mas ela passou por anos de luta silenciosa antes que os médicos levassem seus sintomas a sério, ela compartilhou no TIME 100 Health Summit.
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Quando questionada pelo co-palestrante Dr. Mehmet Oz se ela teria feito algo diferente olhando para trás em sua jornada com a EM, ela compartilhou que teria defendido sua própria saúde mais cedo. “Eu teria pedido uma ressonância magnética”, disse ela. “Eu simplesmente não pedi por essa ferramenta simples e ninguém pensou em me dar.”
Não existe um único teste de diagnóstico definitivo para MS, uma doença do sistema nervoso central que interrompe o fluxo de informações dentro do cérebro e entre o cérebro e o corpo. Mas uma ressonância magnética é uma ferramenta importante para o diagnóstico e para monitorar a progressão da EM, uma vez que pode revelar lesões no cérebro ou na medula espinhal, de acordo com a National Multiple Sclerosis Society.
Blair compartilhou que ela teve surtos de esclerose múltipla não diagnosticados desde 2011, mas os minimizou. “Antes de meu filho nascer, eu definitivamente notei um envelhecimento rápido acontecendo aos meus 30 anos e que era muito doloroso; Eu queimei o tempo todo ”, ela compartilhou. “Mas eu simplesmente senti que tinha artrite ou algo assim.”
Ela passou a explicar como minimizou outros sintomas de esclerose múltipla, como visão turva, fala arrastada, cansaço extremo e dor corporal inexplicável e dormência: “Eu era muito ativa cavalo saltando e eu pensei, 'oh, eu apenas belisquei um nervo, é por isso que tenho dormência.' Eu sempre tive um olho preguiçoso, então [pensei], 'Qual é o problema se você ficar cego? dia?'"
Parte disso era sua própria tendência de presumir o melhor, em vez de pular para o pior cenário. “Eu apenas pensei, bem, corpos humanos são estranhos. Eu não sou hipocondríaco. Eu sou aquele que é tipo, nós somos resilientes! ” ela compartilhou.
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Mas, apesar de fazer várias consultas médicas por causa do agravamento dos sintomas físicos - que se tornaram debilitante após o nascimento de seu filho - ela se sentia cada vez pior, e eventualmente tornou-se “Incapacitado”, disse ela.
“Achei que fosse depressão pós-parto. Usei antidepressivos. Fiz uma dieta macrobiótica... pensei: ‘Só vou receber as vitaminas certas’. Deveria ter pedido uma ressonância magnética quando parei de usar minha perna. E eu não fiz. Meu médico me via arrastando minha perna e eu ria disso ”, disse ela.
Agora que ela tem as respostas, ela não sente vergonha de seu diagnóstico ou de seu caminho para finalmente consegui-lo. “Eu nem tinha medo da morte. Eu fiz algumas lágrimas de crocodilo porque pensei que era o que você deveria fazer quando recebesse um diagnóstico, mas fiquei realmente aliviada ”, disse ela.
Ela também esperava que, como outros atores que ela conhece que vivem com a doença, sua experiência com a esclerose múltipla fosse "passageira". “Mas meus sintomas eram extravagante. Eu tenho falhas ”, disse ela.
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Houve outra razão pela qual ela se apresentou: "Eu não queria que as pessoas pensassem que eu estava bêbada porque tenho uma história de... isso, ”ela brincou. “E eu estou sóbrio. E estou muito orgulhoso disso. Esse foi realmente o motivo. Eu prefiro que alguém pense, 'oh, ela vai ficar em uma cadeira de rodas, não' ela abriu o frigobar. '”
No final do dia, ela diz que espera que ser transparente sobre os altos e baixos de viver com esclerose múltipla ajude outras pessoas que vivem com uma doença crônica a se sentirem menos isoladas. “Já vi pessoas ficarem tão consoladas quando usei uma bengala em um evento glamoroso, no qual não pensei, só não queria cair”, disse ela sobre saindo no Vanity Fair Festa do Oscar no início deste ano com uma bengala na mão. “Significa algo para eles. Então, estou feliz por ser útil! ”