Julianne Hough o endometriozi

Veliko mi je šlo po glavi, ko so mi prvič diagnosticirali endometriozo. Če sem čisto iskren, mi je najprej padlo na pamet: »O moj bog, ne bom imel otrok!« Potem se je to ustalilo in pomislil sem: »Vau, to je bolezen. Imam nekaj, kar preprosto ni normalno, in tega nimajo vsi. Kaj je to in kaj naj zdaj storim? "

Od tam sem se počasi naučil in ugotovil. Nič se ni preveč dramatično spremenilo, vendar sem imel mir, ko sem vedel, da obstaja ime za to, kar jaz in vedoč, da mi ni treba nujno ostati tako močan in ga ignorirati, kot sem to storil v preteklosti. Ko sem bil mlajši, sem samo pomislil: »Človek, to je zanič. Ampak zdaj sem ženska in imam menstruacijo in to so le običajni krči. To je tisto, kar ženske doživljajo. " Nisem se hotela pritoževati ali biti oseba, ki je neprijetna zaradi samopomilovanja in vsega tega. Tukaj v kotu ni žalostne zabave. Torej, ker sem mislil, da je to normalno, sem ga ignoriral.

VIDEO: Poročeni prvenec na rdeči preprogi Julianne Hough in Brooks Laich

Ko sem bil star 18 let, sem se preselil v LA. Moja sostanovalka je bila skrčena v kopalnici in v tako hudih bolečinah, in rekla mi je, da ima to stvar, imenovano endometrioza. Mislil sem: »To zveni kot jaz in tako se počutim, vendar nočem iz tega narediti velikega posla. Beseda endometrioza je preveč zapletena in predolga, zveni pa preveč medicinsko in tega se preveč bojim. " Tako sem se še nekaj let samo ukvarjal s tem. Potem sem bil na

Za pravilno diagnozo sem potreboval tri dni. O tem sem se očitno že pogovarjal z zdravniki, vendar za večino žensk traja celo šest do deset let, da sploh dobijo pravilno diagnozo. Imel sem srečo, da je trajalo le tri dni, vendar sem vsak dan obiskal nekaj zdravnikov hkrati. Bilo je hitro in noro. Ko sem izvedela, sem se odločila za operacijo, ki ni priporočljiva za vse. Ampak potreboval sem ga zase. Odločil sem se, da o tem ne bom govoril preveč podrobno, ker je zelo osebno. To so ženske stvari in mislil sem, da se bodo ljudje počutili nelagodno ali pa bi se počutil nelagodno, če bi o tem govoril. Potem sem spoznal, da je to življenje in to ima ena od desetih žensk. To je veliko pogostejše, kot si ljudje mislijo, in če o tem ne rečem ničesar, se bodo druge ženske počutile, kot da se ne želijo pritoževati ali pa so videti tudi šibke.

Tako lepše je vedeti, da imaš bolečino ime in da nisi samo šibek ali v svoji glavi. Neprestano govorim besedo "šibka", ker menim, da je to včasih pritisk, ki ga ženske izvajajo nase. Pogosto odpisujemo pritožbe in zame se nisem hotel pritoževati, ker sem plesalka in sem res močna. Nihče mi ne more reči "ne". Plesala sem s skodlami in tonzilitisom ter zvitim gležnjem in nisem hotela dopustiti, da bi me to bolelo. Hkrati pa je bilo tako frustrirajuće, ker sem rekel: "Človek, počutim se, kot da je to veliko slabše od krčev." Lahko občutite razliko. Vem, kakšni so krči - mimogrede, tudi ti so zanič. Toda to je drugačen občutek bolečine in je bolj trenuten in pretresljiv. Seveda je čudno, ko govoriš in kar naenkrat rečeš: "Uggghh, počakaj malo!" Včasih ljudi prestraši. Toda tu je ključnega pomena govoriti o tem in biti odprt. Pomembno je le vedeti, da vam ni treba biti tako močan, da si lahko vzamete le sekundo in da to tudi ljudje okoli vas vedo. Vedel sem, da moram govoriti o tem.

Najpogostejša stvar, ki sem jo slišala od drugih žensk, je prišla prek neposrednih sporočil na Instagramu in komentarjev o stvareh, ki sem jih objavila, in to je »Človek, to zveni kot jaz. Počutim se, kot da se zdaj ne počutim slabo, ker čutim ali dvomim o svoji bolečini. " Tako noro, da pride ven recimo: "Hej, fantje, imam endometriozo," je bilo tako veselo, da sem vedel, da sem pomagal ljudi. In če gre le za en ali dva percentila, je to v redu. Ker se je vsaj kdo počutil razumljenega in slišanega.

Z mojim trmastim odnosom se stvari verjetno ne bi bistveno spremenile, če bi mi bila postavljena diagnoza prej, iskreno. Bilo pa bi lepo vedeti, da so informacije tam zunaj in da bi jih lahko poiskal, če bi jih želel. Nisem našel spletnega mesta, kjer bi lahko pogledal vse in pomislil: "Oh, sem to jaz?" "Spoznajte ME pri EndoMEtriozi"kampanja ima to in gre le za spoznavanje" jaz "in endometrioze. To ste lahko vi ali pa nekdo, ki ga poznate. Toda samo razumevanje in poslušanje je vse, kar si ljudje v življenju resnično želijo. Lepo je vedeti, da nisi sam in da te ljudje razumejo. Pred desetimi leti nisem imel informacij, ki bi jih lahko poiskali zdaj. Ko sem pogledal, sem si rekel: "Še vedno ne vem, kaj je to." Zdaj morate izpolniti vprašalnik, da ugotovite, ali imate simptome, in pojdite k zdravniku.

Kar zadeva samo zdravljenje, sem aktivna oseba. Če torej telovadim, v svoje telo vnesem dobro hrano, ki mi ne bo povzročila vnetja, in jo potim, da se moje telo dejansko fizično ogreje, potem te stvari pomagajo. Sem kraljica kopalne kadi in imam svojo majhno steklenico s toplo vodo, ki je videti kot iz štiridesetih let - temu pravim moj vreli otrok, ker dobesedno sedim in ga zibam, kar je najbolj čudno. To so moji mali triki. Moj mož ve vse in ne misli: "Kaj se dogaja, si v redu?" Tako je naredil na začetku, zdaj pa, ko ve, da grem skozi eno od mojih epizod, me samo drgne po hrbtu. Lepo je vedeti, da razume, kaj je narobe, in da je tam, ne da bi me nenehno spraševal, ali sem v redu.

Vem, da lahko endometrioza [vpliva na plodnost navzdol], vendar se na to ne osredotočam. Mislim, da se bo zgodilo, čeprav se je slišalo, da je nosečnost v resnici dobra. Tako mi pravi zdravnik. Mimogrede, neverjeten je - opravil mi je operacijo in prepričan sem, da mi bo sčasoma rodil. Resnično je opravil svojo skrbnost, ko sem prvič šel k njemu. Pogovarjal se je z mojo mamo in sestrami o njuni zdravstveni anamnezi in simptomih in izkazalo se je, da jo imata tudi nekaj mojih sester in moja mama. Pred tem nista vedela in sta veliko zanosila - ena od moje sestre ima šest otrok, zato je morda v tistem času mislila, da je vse v redu. Ko sem bil diagnosticiran, sem jim pomagal pri diagnozi. In prav v tem je celotna kampanja: spoznavanje in ohranjanje znanja.

- Kot je bilo povedano Samanthi Simon