Јулианне Хоугх о ендометриози

Много тога ми је прошло кроз главу када ми је први пут дијагностикована ендометриоза. Ако сам потпуно искрен, прво што ми је пало на памет је било: „О, Боже, нећу имати бебе!“ Онда се то слегло и помислио сам: „Вау, ово је болест. Имам нешто што једноставно није нормално и немају га сви. Шта је ово и шта сада да радим? "

Одатле сам полако научио и схватио. Ништа се није драматично променило, али имао сам мира знајући да постоји име за оно што ја и знајући да не морам нужно остати тако јак и игнорисати га као што сам то чинио у прошлости. Кад сам био млађи, само сам помислио: „Човече, ово је срање. Али ја сам сада жена и имам менструацију и то су само нормални грчеви. То жене пролазе. " Нисам желео да се жалим нити да будем особа која је одвратна због самосажаљења и свега тога. Овде нема жаљења у ћошку. Дакле, мислећи да је то нормално, занемарио сам то.

ВИДЕО: Деби за црвени тепих Јулианне Хоугх и Броокс Лаицх

Када сам имала 18 година, преселила сам се у Лос Анђелес. Моја цимерка би била погрбљена у купатилу и била је у толикој боли, а она ми је рекла да има ту ствар која се зове ендометриоза. Помислио сам: „То звучи као ја и тако се осећам, али не желим да направим велику ствар од тога. Реч ендометриоза је превише компликована и предуга, звучи превише медицински и тога се превише плашим. " Па сам се још неколико година бавио тиме. Онда сам био на

Требало ми је три дана да поставим правилну дијагнозу. Очигледно сам о томе разговарао са лекарима у прошлости, али већини жена је потребно чак шест до десет година да добију одговарајућу дијагнозу. Имао сам срећу што је трајало само три дана, али сам свакодневно одлазио по неколико лекара одједном. Било је брзо и лудо. Када сам сазнао, изабрао сам операцију, која се не препоручује свима. Али било ми је потребно за себе. Одлучио сам да о томе не причам превише детаљно, јер је то супер лично. То су женске ствари, и мислио сам да ће се људи осећати непријатно или ћу се осећати непријатно ако то испричам. Тада сам схватила да је ово живот и једна од десет жена има ово. То је много чешће него што људи мисле, а ако не кажем ништа о томе, друге жене ће се само осећати као да се не желе жалити или изгледати слабе.

Много је боље знати да постоји бол за ваше име и да нисте само слаби или у својој глави. Стално изговарам реч „слаб“, јер мислим да је то понекад притисак који жене врше на себе. Често отписујемо жалбе, а ја се нисам хтео жалити јер сам плесач и заиста сам јак. Нико ми не може рећи "не". Плесала сам са шиндром и тонзилитисом и истегнутим зглобом, и нисам хтела да дозволим да ме ово повреди. Али у исто време, то је било тако фрустрирајуће јер сам рекао „Човече, осећам се као да је ово много горе од грчева“. Можете осетити разлику. Знам како се грчеви осећају - а и они су узгред, такође. Али ово је другачији осећај бола и тренутнији је и шокантнији. Наравно, помало је чудно док причате и одједном кажете: "Угггхх, чекај мало!" Понекад плаши људе. Али ту је кључно бити у могућности да причате о томе и да сте отворени. Важно је само знати да не морате бити толико јаки, да заправо можете узети само секунду, и да људи око вас то знају. Знао сам да морам да причам о томе.

Најчешће што сам чула од других жена долази преко директних порука на Инстаграму и коментара на ствари које сам објавила, а то је „Човече, ово звучи као ја. Осећам се као да се сада не осећам лоше што осећам или преиспитујем свој бол. " Колико год да је лудо изаћи и бити као, „Хеј момци, имам ендометриозу“, било је тако испуњено само знати да сам помогао људи. И ако је то само један или два перцентила, то је у реду. Јер се бар неко осећао схваћеним и чуо.

Са мојим тврдоглавим ставом, ствари се вероватно не би много промениле да ми је раније постављена дијагноза, искрено. Али било би лепо знати да су информације тамо и да сам их могао потражити да сам их хтео. Није било веб странице на којој бих могао погледати где бих могао све да прођем и помислим: „Ох, јесам ли то ја?“ „Упознајте се са мном у ЕндоМЕтриози"Кампања има то, а ради се само о упознавању" ја "и ендометриозе. То можете бити ви, или неко кога познајете. Али само разумевање и чуње је све што људи заиста желе у животу. Лепо је знати да нисте сами и људи вас разумеју. Пре десет година нисам имао информације које сада можете потражити. Кад сам погледао, рекао сам: "Још увек не знам шта је ово." Сада постоји упитник кроз који можете да проверите да ли имате симптоме, па да одете код лекара.

Што се тиче самог лечења, ја сам активна особа. Дакле, ако вежбам, убацим у организам добру храну која ми неће изазвати упалу, и ознојим је како бих загрејала тело, онда те ствари помажу. Ја сам краљица каде и имам своју малу боцу са топлом водом која изгледа као да је из 1940 -их - зовем је својом кипућом бебом јер дословно седим и љуљам је, што је најчуднија ствар. То су моји мали трикови. Мој муж све зна и не мисли: "Шта се дешава, јеси ли добро?" То је он радио на почетку, али сада, када зна да пролазим кроз једну од својих епизода, само ми трља леђа. Лепо је само знати да разуме шта није у реду и да је ту, а да ме стално не пита да ли сам добро.

Знам да ендометриоза може [утицати на проблеме плодности у низу], али не фокусирам се на то. Мислим да ће се догодити оно што ће се догодити - иако сам чуо да је трудноћа заправо добра за то. То ми је рекао мој доктор. Успут, он је невероватан - обавио је моју операцију и прилично сам сигуран да ће ми на крају породити. Он је заиста учинио све што је требало када је први пут отишао код њега. Разговарао је са мојом мамом и сестрама о њиховим историјама болести и симптомима, а испоставило се да то има и неколико мојих сестара и моја мама. Раније нису знали и много су затруднеле - једна од моје сестре има шесторо деце, па је можда само у том периоду мислила да је све у реду. Када сам добио дијагнозу, то им је помогло да добију дијагнозу. И то је оно о чему се заправо ради у читавој овој кампањи: упознати се и остати у току.

—Као што је речено Самантхи Симон