Зашто је Селма Блаир годинама игнорисала симптоме МС

„Само сам помислио, па, људска тела су чудна. Нисам хипохондар. Ја сам таква, ми смо отпорни ", рекла је она на ТИМЕ 100 Здравственом самиту.

Откако је објавила своју дијагнозу мултипле склерозе пре скоро тачно годину дана, Селма Блаир је брзо постала отворени заговорник људи са хроничном болешћу. Са здравом дозом хумора, она је поделила је своје искуство са хемотерапијом и изазови родитељство седмогодишњака док живи са често исцрпљујућом болешћу - али је доживела године тихе борбе пре него што су лекари озбиљно схватили њене симптоме, рекла је на самиту о здрављу ТИМЕ 100.

ПОВЕЗАНЕ: Селма Блаир је написала снажну поруку о љубави према себи током борбе против МС

На питање ко-панелисте др Мехмета Оза да ли би учинила нешто другачије гледајући уназад на своје путовање са МС-ом, она је рекла да би се раније залагала за своје здравље. „Тражила бих магнетну резонанцу“, рекла је. "Једноставно нисам тражио тај једноставан алат и нико није ни помислио да ми га да."

Не постоји јединствени дефинитивни дијагностички тест за МС, болест централног нервног система која омета проток информација унутар мозга и између мозга и тела. Али МРИ је важно оруђе за дијагнозу и праћење прогресије МС, јер може открити лезије на мозгу или кичменој мождини, према Националном друштву за мултиплу склерозу.

Блаир је поделила да је доживела недијагностиковане МС нападе још од 2011. године, али их је свела на минимум. „Пре него што ми се син родио, дефинитивно сам приметио брзо старење у тридесетим, што је било веома болно; Све време сам горела “, поделила је. "Али само сам се осећао као да сам добио артритис или тако нешто."

Даље је објаснила како је умањила друге симптоме МС, попут замагљеног вида, замућеног говора, екстремне исцрпљености и необјашњивог бола и утрнулости тела: „Била сам веома активна коњ је скакао и само сам помислио: „ох, само сам стиснуо нерв, зато имам утрнулост.“ Увек сам имао лење око, па [помислио сам], „Шта је велика ствар ако ослепиш дан? '”

Део тога била је њена тенденција да претпоставља најбоље, уместо да пређе на најгори сценарио. „Само сам помислио, па, људска тела су чудна. Нисам хипохондар. Ја сам такав, ми смо отпорни! " поделила је.

Али упркос томе што је неколико лекара посетила због погоршања физичких симптома - што је постало исцрпљујући након рођења сина - осећала се све горе и горе, и на крају је постала „Онеспособљена“, рекла је.

„Мислио сам да је то постпорођајна депресија. Ишао сам на антидепресиве. Отишао сам на макробиотичку дијету... Помислио сам: „Добићу праве витамине.“ Требало је да затражим магнетну резонанцу када нисам више могао да користим ногу. И нисам. Мој доктор би ме видео како увлачим ногу и смејала бих се томе ”, рекла је.

Сада када има одговоре, не осећа срамоту због своје дијагнозе или свог пута да је коначно добије. „Нисам се чак ни плашио смрти. Направила сам крокодилске сузе јер сам мислила да то треба да урадите када добијете дијагнозу, али ми је заправо лакнуло ", рекла је.

Такође се надала да ће, као и други глумци за које зна да живе са болешћу, њено искуство са МС бити „пролазно“. „Али моји симптоми су били некако раскошан. Имам грешке “, рекла је.

Постоји још један разлог зашто се јавила: „Нисам желела да људи мисле да сам пијана јер имам историју... то “, нашалила се. „И трезан сам. И тако сам поносан на то. То је заиста био разлог. Више бих волео да неко помисли: "Ох, она ће бити у инвалидским колицима," отворила је мини бар. "

На крају дана, каже да се нада да ће транспарентност у погледу успона и падова живота са МС помоћи другима који живе са хроничном болешћу да се осећају мање изоловано. „Видела сам како се људи тако теше када сам носила штап на гламурозном догађају, о чему нисам размишљала, једноставно нисам хтела да паднем“, рекла је за излазећи на вашар таштине Оскарска журка раније ове године са штапом у руци. „То им нешто значи. Зато ми је драго што сам користан! ”