Неколико дана након ћерке Бруса Вилиса, Талулаха Вилиса, дао ажурирање о глумчевој фронтотемпоралној деменцији, његова супруга Ема Хеминг писала је о осећању „кривице“ у вези са приступом породице нези и помоћи. У есеју за Недељни лист Марије Шрајвер, Хеминг је описао приступ породице Бруцеовој дијагнози и како су се ствари промениле како је стање напредовало од афазије до фронтотемпоралне деменције.
Хеминг, манекенка и заговорница здравља, говорила је о привилегији да мора да одвоји време за размишљање тако што иде на пешачење. Дотакла се и могућности које она и чланови њене породице имају да говоре о Бруцеу и делите поруке наде јер други пацијенти морају сами да се изборе са стањем или са ограниченим бројем ресурси.
„Борам се са кривицом, знајући да имам ресурсе које други немају. Када будем у могућности да изађем на излет да разбистрим главу, не знам да сви партнери не могу то да ураде“, написао је Хеминг. „Када оно што говорим о путовању наше породице привуче пажњу медија, знам да постоји много хиљада неиспричаних, нечувених прича, од којих свака заслужује саосећање и бригу.
Тхео Варго/Гетти Имагес за филм у Линколн центру
Као и Талулах, Хеминг је приметила да жели да подели породична искуства како би други могли да се „осете виђеним и схваћеним“.
„Желим да људи знају да када чујем другу породицу погођену ФТД, чујем исту причу наше породице о тузи, губитку и огромној тузи која одјекује у њиховој“, наставила је она. „Важно ми је да будем адвокат у име оних породица које немају времена, енергије или ресурса да се залажу за себе.
Хеминг је такође додао да од када је добила вест о почетној дијагнози њеног мужа, сви у породици имају научио више о деменцији и радо дели то знање са свима који пролазе кроз слично ситуација.
„Сада више разумем ову болест и сада сам повезана са невероватном заједницом подршке“, додала је она. „Надам се да сам пронашао нову сврху — додуше ону коју никада не бих тражио — користећи рефлекторе да помогнем и оснажим друге. И имам наду у то како цела наша породица може пронаћи радост у малим стварима и у окупљању да прославимо све тренутке које живот нуди."
„Колико год свакодневно жалим за овим искуством — као што знам и многи други — такође знам да ме је оно учинило јачом него што сам икада мислила да је могуће“, завршила је.
Још у септембру, Хеминг се појавио на Данасемисија, где је говорила о томе колико је Брусова деменција утицала на породицу.
„Тешко је особи којој је дијагностицирана, тешко је и породици. И то није другачије ни за Бруса, ни за мене, ни за наше девојке. Када кажу да је ово породична болест, заиста јесте“, рекла је она. Када је ко-водитељ Хода Котб питао Хеминга да ли је Брус свестан шта се дешава, Ема је одговорила: „Тешко је знати“.
