"Jag tänkte bara, ja, människokroppar är konstiga. Jag är ingen hypokondriker. Jag är den som tycker att vi är motståndskraftiga”, delade hon vid TIME 100 Health Summit.
Uppdaterad 17 oktober 2019 kl. 17.45
Sedan hon tillkännagav sin multipel sklerosdiagnos för nästan exakt ett år sedan har Selma Blair snabbt blivit en uttalad förespråkare för personer med den kroniska sjukdomen. Med en hälsosam dos humor är hon det delade med sig av sin erfarenhet av kemoterapi och utmaningarna föräldraskap till en 7-åring samtidigt som de lever med en ofta försvagande sjukdom – men hon upplevde år av tyst kamp innan läkarna tog hennes symtom på allvar, berättade hon vid TIME 100 Health Summit.
RELATERAT: Selma Blair skrev ett kraftfullt meddelande om självkärlek medan hon kämpade mot MS
På frågan av medpanelmedlem Dr. Mehmet Oz om hon skulle ha gjort något annorlunda när hon ser tillbaka på sin resa med MS, berättade hon att hon skulle ha förespråkat sin egen hälsa tidigare. "Jag skulle ha bett om en MRT," sa hon. "Jag bad bara inte om det enkla verktyget och ingen tänkte ge det till mig."
Det finns inget definitivt diagnostiskt test för MS, en sjukdom i centrala nervsystemet som stör informationsflödet i hjärnan och mellan hjärnan och kroppen. Men en MRT är ett viktigt verktyg för diagnos och för att övervaka utvecklingen av MS, eftersom den kan avslöja lesioner på hjärnan eller ryggmärgen, enligt National Multiple Sclerosis Society.
Blair berättade att hon upplevde odiagnostiserade MS-utbrott från 2011, men minimerade dem. "Innan min son föddes märkte jag definitivt ett snabbt åldrande i 30-årsåldern som var mycket smärtsamt; Jag brann hela tiden”, delade hon. "Men jag kände bara att jag fick artrit eller något."
Hon fortsatte med att förklara hur hon tonade ner andra MS-symtom, som suddig syn, sluddrigt tal, extrem utmattning och oförklarlig kroppssmärta och domningar: "Jag var väldigt aktiv hästen hoppade och jag tänkte bara, 'åh, jag klämde bara en nerv, det är därför jag har domningar.' Jag har alltid haft ett lat öga, så [jag tänkte], 'Vad är grejen om du blir blind. dag?'"
En del av det var hennes egen tendens att anta det bästa, snarare än att hoppa till det värsta scenariot. "Jag tänkte bara, ja, människokroppar är konstiga. Jag är ingen hypokondriker. Det är jag som tycker att vi är motståndskraftiga!" hon delade.
Kredit: Brian Ach/Getty Images
Men trots att hon gjorde flera läkarbesök för hennes försämrade fysiska symtom - vilket blev försvagande efter sin sons födelse — hon mådde sämre och sämre och blev det till slut "oförmögen" sa hon.
"Jag trodde att det var förlossningsdepression. Jag gick på antidepressiva. Jag gick på en makrobiotisk diet... jag tänkte: "Jag ska bara få i mig rätt vitaminer." Jag borde ha bett om en magnetröntgen när jag slutade att kunna använda mitt ben. Och det gjorde jag inte. Min läkare såg mig dra in benet och jag skulle skratta åt det, sa hon.
Nu när hon har svar känner hon ingen skam över sin diagnos eller vägen till att äntligen få den. "Jag var inte ens rädd för döden. Jag gjorde några krokodiltårar för jag trodde att det är vad man ska göra när man får en diagnos, men jag var faktiskt lättad, sa hon.
Hon hoppades också att hennes erfarenhet av MS skulle vara "flyktig". "Men mina symtom var typ flamboyant. Jag har fel, säger hon.
Kredit: Craig Barritt/Getty Images
Det fanns en annan anledning till att hon kom fram: "Jag ville inte att folk skulle tro att jag var full eftersom jag har en historia av... det", skämtade hon. "Och jag är nykter. Och jag är så stolt över det. Det var verkligen anledningen. Jag skulle hellre vilja att någon tänker, "oh hon kommer att sitta i rullstol" än "hon öppnade minibaren."
I slutet av dagen säger hon att hon hoppas att vara öppen om upp- och nedgångarna med att leva med MS kommer att hjälpa andra som lever med en kronisk sjukdom att känna sig mindre isolerade. "Jag har sett människor bli så tröstade när jag bar en käpp till en glamorös tillställning, som jag inte tänkte på, jag ville bara inte ramla", sa hon om kliva ut vid Vanity Fair Oscarsfest tidigare i år med käpp i handen. "Det betyder något för dem. Så jag är glad att jag är användbar!"