“ฉันแค่คิดว่า ร่างกายของมนุษย์นั้นแปลก ฉันไม่ใช่คนขี้ขลาด ฉันเป็นคนที่ชอบ เรายืดหยุ่นได้” เธอแบ่งปันในการประชุมสุดยอด TIME 100 Health
อัพเดตเมื่อ 17 ต.ค. 2019 @ 17:45 pm
นับตั้งแต่ประกาศการวินิจฉัยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งเกือบหนึ่งปีที่ผ่านมา เซลมา แบลร์ได้กลายเป็นผู้สนับสนุนอย่างเปิดเผยสำหรับผู้ที่เป็นโรคเรื้อรังอย่างรวดเร็ว ด้วยอารมณ์ขันที่ดีต่อสุขภาพเธอ แบ่งปันประสบการณ์กับเคมีบำบัด และความท้าทายของ การเลี้ยงดูเด็กอายุ 7 ขวบในขณะที่ป่วยด้วยโรคภัยไข้เจ็บบ่อยๆ — แต่เธอประสบกับการต่อสู้อย่างเงียบ ๆ มานานหลายปีก่อนที่แพทย์จะให้ความสำคัญกับอาการของเธอ เธอเล่าที่การประชุม TIME 100 Health Summit
ที่เกี่ยวข้อง: เซลมาแบลร์เขียนข้อความอันทรงพลังของการรักตนเองขณะต่อสู้กับMS
เมื่อถามโดยผู้ร่วมอภิปราย ดร. เมห์เม็ต ออซ ว่าเธอจะทำอะไรที่ต่างไปจากเดิมเมื่อมองย้อนกลับไปในการเดินทางกับ MS เธอเล่าว่าเธอจะต้องสนับสนุนสุขภาพของตัวเองให้เร็วขึ้น “ฉันจะขอ MRI” เธอกล่าว “ฉันไม่ได้ขอเครื่องมือง่ายๆ นั้นและไม่มีใครคิดจะให้มันกับฉัน”
ไม่มีการทดสอบวินิจฉัยขั้นสุดท้ายสำหรับ MS ซึ่งเป็นโรคของระบบประสาทส่วนกลางที่ขัดขวางการไหลเวียนของข้อมูลภายในสมองและระหว่างสมองและร่างกาย แต่ MRI เป็นเครื่องมือสำคัญสำหรับการวินิจฉัยและติดตามความก้าวหน้าของ MS เนื่องจากสามารถเปิดเผยรอยโรคในสมองหรือไขสันหลังได้
อ้างอิงจาก National Multiple Sclerosis Society.แบลร์เล่าว่าเธอประสบกับอาการวูบวาบของ MS ที่ไม่ได้รับการวินิจฉัยย้อนหลังไปถึงปี 2011 แต่ลดขนาดลง “ก่อนที่ลูกชายของฉันจะเกิด ฉันสังเกตเห็นว่าการแก่ตัวอย่างรวดเร็วเกิดขึ้นในช่วงอายุ 30 ปีของฉัน ซึ่งเป็นเรื่องที่เจ็บปวดมาก ฉันเผาไหม้ตลอดเวลา” เธอเล่า “แต่ฉันรู้สึกเหมือนเป็นโรคข้ออักเสบหรืออะไรสักอย่าง”
เธออธิบายต่อไปว่าเธอมองข้ามอาการอื่นๆ ของ MS เช่น ตาพร่ามัว พูดไม่ชัด อ่อนเพลียอย่างรุนแรง และความเจ็บปวดและอาการชาตามร่างกายโดยไม่ทราบสาเหตุ: “ฉันตื่นตัวมาก กระโดดม้าแล้วคิดว่า 'โอ้ ฉันเพิ่งบีบเส้นประสาท นั่นเป็นสาเหตุที่ฉันมีอาการชา' ฉันมีอาการตาขี้เกียจอยู่เสมอ ดังนั้น [ฉันคิดว่า] 'จะเป็นเรื่องใหญ่อะไรถ้าคุณตาบอด วัน?'"
ส่วนหนึ่งเป็นแนวโน้มของเธอเองที่จะถือว่าดีที่สุด แทนที่จะกระโดดไปยังสถานการณ์กรณีที่เลวร้ายที่สุด “ฉันแค่คิดว่า ร่างกายของมนุษย์นั้นแปลก ฉันไม่ใช่คนขี้ขลาด ฉันเป็นคนที่ชอบเรายืดหยุ่นได้!” เธอแบ่งปัน
เครดิต: Brian Ach / Getty Images
แต่ทั้งๆ ที่ไปพบแพทย์หลายรายเพราะอาการทางร่างกายที่แย่ลงของเธอ — ซึ่งกลายเป็น ร่างกายทรุดโทรมหลังคลอดบุตร — เธอรู้สึกแย่ลงและแย่ลงและในที่สุดก็กลายเป็น “ไร้ความสามารถ” เธอกล่าว
“ฉันคิดว่ามันเป็นภาวะซึมเศร้าหลังคลอด ฉันกินยาแก้ซึมเศร้า ฉันทานอาหารแมคโครไบโอติก … ฉันคิดว่า 'ฉันจะได้วิตามินที่เหมาะสม' ฉันควรจะขอ MRI เมื่อฉันหยุดใช้ขาของฉันได้แล้ว และฉันไม่ได้ แพทย์ของฉันจะเห็นฉันลากขาของฉันเข้าไป และฉันก็หัวเราะกับมัน” เธอกล่าว
ตอนนี้เธอมีคำตอบแล้ว เธอไม่รู้สึกละอายกับการวินิจฉัยหรือเส้นทางของเธอที่จะได้คำตอบในที่สุด “ฉันไม่ได้กลัวความตายด้วยซ้ำ ฉันทำน้ำตาจระเข้เพราะฉันคิดว่านั่นคือสิ่งที่คุณควรทำเมื่อคุณได้รับการวินิจฉัย แต่ฉันรู้สึกโล่งใจจริงๆ” เธอกล่าว
เธอยังหวังว่าเช่นเดียวกับนักแสดงคนอื่น ๆ ที่เธอรู้จักที่อาศัยอยู่กับโรคนี้ประสบการณ์ของเธอกับ MS จะ "หายวับไป" “แต่อาการของฉันเป็นแบบ ฉูดฉาด. ฉันมีข้อบกพร่อง” เธอกล่าว
เครดิต: รูปภาพ Craig Barritt / Getty
มีอีกเหตุผลหนึ่งที่เธอออกมาพูด: “ฉันไม่ต้องการให้คนอื่นคิดว่าฉันเมาเพราะฉันมีประวัติเ... ว่า” เธอพูดติดตลก “และฉันก็มีสติ และฉันภูมิใจกับมันมาก นั่นเป็นเหตุผลจริงๆ ฉันอยากให้ใครซักคนคิดว่า 'โอ้ เธอกำลังจะนั่งรถเข็น' มากกว่า 'เธอเปิดมินิบาร์'”
ในตอนท้ายของวันเธอบอกว่าเธอหวังว่าการโปร่งใสเกี่ยวกับการขึ้นลงของการใช้ชีวิตกับ MS จะช่วยให้ผู้อื่นที่ป่วยด้วยโรคเรื้อรังรู้สึกโดดเดี่ยวน้อยลง “ฉันเคยเห็นคนรู้สึกสบายใจเมื่อฉันใส่ไม้เท้าไปงานหรูหรา ซึ่งฉันไม่ได้คิด ฉันแค่ไม่อยากตก” เธอกล่าว ก้าวออกไปที่ Vanity Fair Oscar Party เมื่อต้นปีนี้กับไม้เท้าในมือ. “มันมีความหมายบางอย่างสำหรับพวกเขา ดังนั้นฉันดีใจที่ฉันมีประโยชน์!”