ในขณะที่ห้าปีผ่านไปตั้งแต่นั้นมา เซลมา แบลร์ ครั้งแรกที่เปิดเกี่ยวกับ อาศัยอยู่กับโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งนักแสดงหญิงเพิ่งแชร์รายละเอียดใหม่เกี่ยวกับกระบวนการที่เหนื่อยล้าซึ่งนำไปสู่การวินิจฉัยของเธอในปี 2018 รวมถึงความคิดเห็นที่ดูหมิ่นที่เธอได้รับจากแพทย์ของเธอ
ในการสัมภาษณ์ครั้งใหม่กับ พบกับสื่อมวลชนแบลร์พูดคุยกันว่าการทำงานกับ “หมอชายสูงวัยที่อาจไม่รู้ถึงความซับซ้อนของเด็กผู้หญิงจริงๆ เป็นอย่างไร” เมื่อนั่งคุยกับคริสเตน วอล์คเกอร์ นักแสดงสาวก็พูดตรงไปตรงมา อาการ MS ในระยะเริ่มแรกของเธอ ซึ่งแต่เดิมถูกปัดออกไปเป็นปัญหาประจำเดือนมาตรฐาน ในขณะเดียวกันก็เล่าถึงช่วงเวลาที่แพทย์แนะนำให้เธอหาแฟนเพื่อช่วยจัดการกับอาการเรื้อรัง ความเจ็บปวด.
“ฉันคิดว่าหลักๆ แล้วตอนที่ฉันยังเป็นเด็ก…พวกเขาล้วนเป็นแพทย์ชายที่มีอายุมากกว่าซึ่งอาจไม่รู้ถึงความซับซ้อนของเด็กผู้หญิงและนั่น ทุกสิ่งไม่จำเป็นต้องถูกตำหนิว่าเกิดจากการมีประจำเดือน” เธอกล่าวถึงอาการในช่วงแรกๆ ของเธอ และเสริมว่าเธอ “แค่ร้องไห้” เพื่อตอบสนองต่ออาการดังกล่าว ความคิดเห็นของแฟน
เก็ตตี้
“ฉันไม่มีความสามารถที่จะประมวลผล 'ฉันควรทำอย่างไรกับข้อมูลนี้' ฉันรู้ว่าความเจ็บปวดนั้นมีอยู่จริง ฉันคิดว่ามันเป็น แต่ฉันเริ่มโน้มน้าวตัวเองว่า ‘คุณอ่อนไหวเกินไป ไม่มีอะไรผิดปกติกับคุณ เอามันมารวมกันสิ เจ้าขี้เกียจ ขี้เกียจอะไรก็ได้'”
แบลร์เสริมว่าประสบการณ์ดังกล่าวส่งผลให้เกิด “บาดแผลทางการแพทย์มากมาย” เนื่องจากแพทย์ “ใช้ประโยชน์จากช่วงเวลานั้น” และ “แค่ไม่ได้พบฉันจริงๆ”
“ฉันสนับสนุนตัวเองมาเป็นเวลานาน พยายามค้นหาสิ่งที่ทำให้ฉันป่วย ทำไมฉันจึงตามใครไม่ได้เลยตลอดชีวิต” เธอเล่า “และมันเป็นอคติทางเพศ ส่วนมาก เพราะจะมีเด็กผู้ชายคนหนึ่งในระดับชั้นเดียวกับฉันที่ต้องเข้ารับการรักษาด้วยอาการปวดหัวและมีไข้เรื้อรังแบบเดียวกัน และเขาจะต้องเข้ารับการผ่าตัดและทำ MRI ภายในสัปดาห์นี้ แต่พวกเขาแค่พูดว่า 'โอ้ [คุณ] ช่างน่าทึ่งมาก' คุณรู้ไหม”
ความคิดเห็นของเซลมามีขึ้นหลายปีหลังจากที่เธอเปิดเผยการวินิจฉัยของเธอครั้งแรกผ่านทางโพสต์อินสตาแกรมเมื่อวันที่ 1 ต.ค. ประจำปี 2018 โดยเขียนว่า “ฉันมี #โรคหลายเส้นโลหิตตีบ ฉันกำเริบ … ฉันมี MS และฉันสบายดี แต่ถ้าคุณเห็นฉันทำเรื่องไร้สาระหล่นเต็มถนน ช่วยฉันหยิบมันขึ้นมาได้เลย ฉันใช้เวลาทั้งวันคนเดียว ขอขอบคุณและขอให้เราทุกคนรู้จักวันดีๆ ท่ามกลางความท้าทาย”
