بينما مرت خمس سنوات منذ ذلك الحين سلمى بلير فتحت لأول مرة حول العيش مع مرض التصلب المتعدد، شاركت الممثلة للتو تفاصيل جديدة حول العملية المرهقة التي أدت إلى تشخيصها في عام 2018 – بما في ذلك التعليقات المهينة التي تلقتها من أطبائها.
في مقابلة جديدة مع التقي بالصحافةناقش بلير كيف كان الأمر مع "الأطباء الذكور الأكبر سناً الذين ربما لم يعرفوا تعقيدات الفتاة". أثناء جلوسها مع كريستين ووكر، تحدثت الممثلة بصراحة أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد التي تعاني منها في وقت مبكر - والتي تم تجاهلها في الأصل على أنها مشاكل الدورة الشهرية - بينما تروي أيضًا الوقت الذي اقترح فيه الطبيب أن تحصل على صديق للمساعدة في التعامل مع المرض المزمن ألم.
"أعتقد في المقام الأول عندما كنت صغيراً... كانوا جميعاً أطباء ذكور أكبر سناً والذين ربما لم يعرفوا تعقيدات الفتاة وأن وقالت عن الأعراض المبكرة التي ظهرت عليها، "ليس من الضروري إلقاء اللوم على كل شيء في الدورة الشهرية"، مضيفة أنها "بكت للتو" ردا على ذلك. تعليق صديقها.
جيتي
"لم يكن لدي القدرة على المعالجة. "ماذا يفترض بي أن أفعل بهذه المعلومات؟" كنت أعرف أن الألم كان حقيقيا. إعتقدت أنها كانت. لكنني بدأت بإقناع نفسي: "أنت حساس للغاية". لا يوجد شيء خاطئ معك. اجمعوا الأمور معًا، أيها الكسالى، الكسالى أيًا كان”.
وأضاف بلير أن التجربة أدت إلى "الكثير من الصدمات الطبية" بسبب "استغلال الأطباء لذلك الوقت" و"عدم رؤيتي حقًا".
وقالت: "لقد كنت أدافع عن نفسي لفترة طويلة، وأحاول العثور على ما كان يزعجني، ولماذا لم أتمكن من مواكبة أي شخص حقًا طوال حياتي". "لقد كان هناك تحيز على أساس الجنس، كثيرًا، لأنه كان هناك صبي في صفي سيعاني من نفس الصداع المزمن والحمى، وهو سيخضع لعملية جراحية وسيخضع للتصوير بالرنين المغناطيسي في غضون أسبوع. لكنهم قالوا للتو: "أوه، [أنت] مجرد درامي، كما تعلم؟"
تأتي تعليقات سلمى بعد سنوات من كشفها لأول مرة عن تشخيصها عبر منشور على Instagram في أكتوبر. 2018، كتب: “أنا مصاب بالتصلب المتعدد. أنا في حالة تفاقم... لدي مرض التصلب العصبي المتعدد وأنا بخير. لكن إذا رأيتني ألقي الفضلات في كل الشارع، فلا تتردد في مساعدتي في التقاطها. يستغرق الأمر يومًا كاملاً بالنسبة لي وحدي. شكرًا لكم، ونتمنى أن نعرف جميعًا أيامًا جميلة وسط التحديات”.