Selvom Selena gomez måske har det "ganske godt nu" efter nyreoperationen, var komplikationerne fra hendes Lupus-diagnose engang en "liv-eller-død"-situation.
På scenen ved tirsdag aftens Lupus Research Alliances Breaking Through Gala, "Wolves"-hitmageren - som afslørede, at hun var at komme sig efter en hemmelig nyretransplantation for blot to måneder siden - åbnede op om hendes lange rejse til sundhed og hvad der endelig inspirerede hende til at søge behandling.
"Jeg er virkelig beæret over at være her sammen med alle jer i aften, mit Lupus-samfund," fortalte Disney Channel-alunen til publikum på N.Y.C. begivenhed, ifølge E! Nyheder. "Som mange af jer ved eller måske ikke ved, blev jeg diagnosticeret med Lupus for omkring fem eller seks år siden."
Iført en strålende gul en-skulder kjole draperet med elegant chiffon lag og en høj-lav kant samt matchende bejeweled stiletter, den unge stjerne satte fokus på sin glødende hud, da hun trak sine nyligt blonde lokker tilbage i en slank knold for sin særlige udseende.
"Jeg vil også have, at folk skal vide, hvorfor forskning er så vigtig, og hvorfor vi skal støtte de videnskabsmænd, der bringer alle løfter om ny opdagelse," fortsatte Gomez. da hun huskede det følelsesladede øjeblik, lægerne gav prognosen for en fremtidig nyretransplantation, efter at hun blev diagnosticeret med en nyrekomplikation fra sygdom.
"Fetish" sangerinden indrømmede, at hun overså advarslen, indtil det næsten var for sent. "Måske var jeg ikke nødvendigvis rigtig god til at vide, hvad det betød, så det nåede faktisk til et punkt, hvor det var liv eller død," sagde hun til deltagerne.
Heldigvis for stjernen med tredobbelt trussel fandt hendes bedste veninde Francia Raisa på en løsning, der siden har befriet hende af gigt og lav energi, mens du garanterer, at der kun er 3 til 5 procent chance for hendes lupus vender tilbage.
"Heldigvis gav en af mine bedste veninder mig sin nyre, og det var livets ultimative gave," afslørede hun. "Og jeg har det ret godt nu."
Den 25-årige afsluttede sin tale med at gentage behovet for øget opmærksomhed omkring sygdommen.
"Jeg kunne godt tænke mig at se den dag, hvor alle unge kvinder kan realisere deres drømme om livet uden en Lupus," konkluderede hun. "Jeg vil bare sige tak, og jeg håber, vi kan gøre noget for alle de yngre mennesker, der har brug for at vide, hvad det betyder."
