Banyak yang terlintas di benak saya ketika saya pertama kali didiagnosis menderita endometriosis. Jika saya benar-benar jujur, hal pertama yang terlintas dalam pikiran saya adalah, “Ya Tuhan, saya tidak akan punya bayi!” Kemudian hal itu menetap dan saya berpikir, “Woah, ini penyakit. Saya memiliki sesuatu yang tidak normal, dan tidak semua orang memilikinya. Apa ini, dan apa yang harus saya lakukan sekarang?”
Dari sana, saya perlahan belajar dan menemukan jawabannya. Tidak ada yang berubah terlalu dramatis, tetapi saya merasa tenang karena mengetahui bahwa ada nama untuk apa yang saya memiliki, dan mengetahui bahwa saya tidak harus tetap kuat dan mengabaikannya seperti yang saya lakukan di masa lalu. Ketika saya masih muda, saya hanya berpikir, “Wah, ini menyebalkan. Tapi saya seorang wanita sekarang dan saya mengalami menstruasi dan ini hanya kram biasa. Inilah yang dialami wanita.” Saya tidak ingin mengeluh atau menjadi orang yang menjengkelkan dengan mengasihani diri sendiri dan semua itu. Tidak ada pesta kasihan di sudut sini. Jadi, berpikir itu normal, saya mengabaikannya.
VIDEO: Debut Karpet Merah Julianne Hough dan Brooks Laich
Ketika saya berusia 18 tahun, saya pindah ke L.A. Teman sekamar saya akan membungkuk di kamar mandi dan sangat kesakitan, dan dia memberi tahu saya bahwa dia menderita penyakit yang disebut endometriosis. Saya berpikir, “Kedengarannya seperti saya dan itulah yang saya rasakan, tetapi saya tidak ingin mempermasalahkannya. Kata endometriosis terlalu rumit dan terlalu panjang, dan kedengarannya terlalu medis dan saya terlalu takut akan hal itu.” Jadi selama beberapa tahun lagi, saya hanya menanganinya. Kemudian saya berada di Berdansa dengan para bintang—Saya pikir itu sekitar musim tujuh, yang sudah lama sekali sekarang — dan saya akan memiliki apa yang saya sebut "episode" ketika saya menari. Saya memiliki episode besar dan ibu saya seperti, “Ada apa denganmu? Aku akan membawamu ke dokter. Ini tidak apa-apa.” Bahkan saya pikir itu aneh dan terlalu berlebihan.
Butuh tiga hari untuk mendapatkan diagnosis yang tepat. Saya jelas telah berbicara dengan dokter tentang hal itu di masa lalu, tetapi bagi kebanyakan wanita dibutuhkan enam sampai sepuluh tahun untuk mendapatkan diagnosis yang tepat. Saya beruntung karena hanya butuh tiga hari, tetapi saya menemui beberapa dokter setiap hari. Itu cepat dan gila. Ketika saya mengetahuinya, saya memilih untuk menjalani operasi, yang tidak direkomendasikan untuk semua orang. Tapi aku membutuhkannya untuk diriku sendiri. Saya memutuskan untuk tidak membicarakannya terlalu detail, karena ini sangat pribadi. Ini urusan wanita, dan saya pikir orang akan merasa tidak nyaman atau saya akan merasa tidak nyaman jika saya membicarakannya. Kemudian saya menyadari bahwa ini adalah hidup, dan satu dari sepuluh wanita memiliki ini. Ini jauh lebih umum daripada yang dipikirkan orang, dan jika saya tidak mengatakan sesuatu tentang itu, wanita lain hanya akan merasa seperti mereka tidak ingin mengeluh atau terlihat lemah juga.
Kredit: Courtesy
Rasanya jauh lebih baik untuk mengetahui bahwa ada nama untuk rasa sakit Anda dan bahwa Anda tidak hanya lemah atau di kepala Anda sendiri. Saya terus mengucapkan kata "lemah", karena saya pikir itu terkadang merupakan tekanan yang diberikan wanita pada diri mereka sendiri. Kami sering mengabaikan keluhan, dan bagi saya, saya tidak ingin mengeluh karena saya seorang penari dan saya sangat kuat. Tidak ada yang bisa memberi tahu saya "tidak." Saya menari dengan herpes zoster dan radang amandel dan pergelangan kaki terkilir, dan saya tidak akan membiarkan ini menyakiti saya. Tetapi pada saat yang sama, itu sangat membuat frustrasi karena saya seperti "Ya ampun, saya merasa ini jauh lebih buruk daripada hanya kram." Anda bisa merasakan perbedaannya. Aku tahu bagaimana rasanya kram—dan itu juga menyebalkan. Tapi ini adalah sensasi rasa sakit yang berbeda dan lebih instan dan mengejutkan. Tentu, agak aneh ketika Anda berbicara dan tiba-tiba Anda seperti, "Uggghh, tunggu sebentar!" Itu terkadang membuat orang takut. Tapi di situlah kemampuan untuk membicarakannya dan bersikap terbuka tentangnya adalah kuncinya. Mengetahui bahwa Anda tidak harus sekuat itu, bahwa Anda benar-benar dapat meluangkan waktu sebentar, dan bahwa orang-orang di sekitar Anda juga tahu itu, adalah penting. Aku tahu aku harus membicarakannya.
Hal paling umum yang saya dengar dari wanita lain datang melalui pesan langsung di Instagram dan komentar tentang hal-hal yang saya posting, dan itu adalah “Man, ini terdengar seperti saya. Saya merasa seperti sekarang saya tidak merasa buruk karena merasakan atau mempertanyakan rasa sakit saya.” Sama gilanya dengan keluar dan menjadi seperti, "Hai teman-teman, saya menderita endometriosis," sangat memuaskan hanya untuk mengetahui bahwa saya telah membantu rakyat. Dan jika hanya satu atau dua persentil itu, tidak apa-apa. Karena setidaknya seseorang merasa dimengerti dan didengar.
Dengan sikap keras kepala saya, hal-hal mungkin tidak akan banyak berubah jika saya didiagnosis lebih awal, sejujurnya. Tetapi akan menyenangkan mengetahui bahwa informasi itu ada di luar sana dan bahwa saya dapat mencarinya jika saya menginginkannya. Tidak ada situs web bagi saya untuk melihat di mana saya bisa melihat semuanya dan berpikir, "Oh, apakah itu saya?" NS "Kenali Saya di EndoMETriosis" kampanye memiliki itu, dan ini hanya tentang mengenal "saya" dan endometriosis. Bisa jadi Anda, atau bisa jadi seseorang yang Anda kenal. Tetapi hanya dipahami dan didengar adalah semua yang benar-benar diinginkan orang dalam hidup. Senang mengetahui Anda tidak sendirian dan orang-orang memahami Anda. Sepuluh tahun yang lalu, saya tidak memiliki jenis informasi yang dapat Anda cari sekarang. Ketika saya mencarinya, saya seperti, "Saya masih tidak tahu apa ini." Sekarang, ada kuesioner yang bisa Anda lalui untuk melihat apakah Anda memiliki gejala dan kemudian pergi ke dokter.
Dalam hal pengobatan itu sendiri, saya orang yang aktif. Jadi jika saya berolahraga, memasukkan makanan yang baik ke dalam tubuh saya yang tidak akan membuat saya radang, dan mengeluarkan keringat untuk membuat tubuh saya benar-benar hangat secara fisik, maka hal-hal itu membantu. Saya ratu bak mandi, dan saya memiliki botol air panas kecil yang terlihat seperti dari tahun 1940-an — saya menyebutnya bayi mendidih saya karena saya benar-benar duduk di sana dan saya mengayunkannya, yang merupakan hal yang paling aneh. Itulah trik kecil saya. Suami saya tahu segalanya dan dia tidak seperti, "Apa yang terjadi, kamu baik-baik saja?" Itulah yang dia lakukan di awal, tetapi sekarang, ketika dia tahu saya sedang mengalami salah satu episode saya, dia hanya menggosok punggung saya. Sangat menyenangkan mengetahui bahwa dia mengerti apa yang salah dan dia ada di sana tanpa terus-menerus bertanya apakah saya baik-baik saja.
Saya tahu bahwa endometriosis dapat [mempengaruhi masalah kesuburan,] tetapi saya tidak fokus pada itu. Saya pikir apa yang akan terjadi akan terjadi—walaupun saya pernah mendengar bahwa hamil sebenarnya baik untuk itu. Itulah yang dokter saya katakan kepada saya. Omong-omong, dia luar biasa—dia melakukan operasi saya, dan saya cukup yakin dia akan melahirkan bayi saya pada akhirnya. Dia benar-benar melakukan due diligence ketika saya pertama kali pergi kepadanya. Dia berbicara dengan ibu dan saudara perempuan saya tentang riwayat medis dan gejala mereka, dan ternyata beberapa saudara perempuan saya dan ibu saya juga memilikinya. Mereka tidak tahu sebelumnya, dan mereka sering hamil — salah satu saudara perempuan saya memiliki enam anak, jadi mungkin itu adalah periode waktu di mana dia berpikir semuanya baik-baik saja. Ketika saya didiagnosis, itu membantu mereka didiagnosis. Dan itulah inti dari keseluruhan kampanye ini: mengenal, dan tetap mengetahui.
—Seperti yang diceritakan kepada Samantha Simon