En av de vanlige fortellingene i kvinnehelsesamtalen handler om kvinner som bagatelliserer smerten sin – enten til en lege eller for seg selv. Det er noe danser og skuespiller Julianne Hough er godt kjent med. Hough har endometriose, en smertefull lidelse der livmorvev vokser utenfor livmoren i stedet for bare inne i den.

"Min første erfaring med å høre ordet 'endometriose' var fra samboeren min da jeg først flyttet til Los Angeles da jeg var 18," Hough, som er talsperson for Snakk Endo, en organisasjon som øker bevisstheten om endometriose og endometriosesymptomer, forteller Med stil. "Hun hadde endometriose og hun begynte å fortelle meg noen av symptomene hun hadde, og jeg sa: "Vel, wow, det høres ut som meg. Men vet du hva? Det høres altfor medisinsk ut. Jeg har ikke tid til det."

På det tidspunktet var Hough tre år inne i å oppleve det hun senere skulle finne ut var endometriose. (Hun sier at hun som 15-åring "bare trodde at [smerte] var det å være kvinne.") Hun fortsetter: "Kutt til et par år senere. Jeg tror jeg var 20 år gammel. jeg var på

click fraud protection
Danser med stjernene som danser den gang, og jeg danset og jeg hadde bare den verste smerten noensinne. Jeg var i utgangspunktet direkte på TV, ventet til en reklamepause, falt om, doblet meg i smerte, og heldigvis var moren min der for å si: "Du vet hva, vi må få dette sjekket." De dro til legevakten og en lege der foreslo at hun skulle snakke med gynekologen sin, som endte opp med å være den som stilte diagnosen henne. "Jeg tror mange kvinner føler at de ikke blir hørt eller forstått, så jeg var veldig heldig i det tilfellet," sier hun.

Det er anslått at én av ti kvinner i reproduktiv alder har endometriose, men prosessen med å få diagnosen kan være veldig langsom. Årsaken til lidelsen er ikke kjent, og kvinners symptomer blir ofte avvist som en smertefull menstruasjon eller antatt å være knyttet til noe annet, som cyster på eggstokkene. Det er derfor Hough har viet seg til å spre ordet. "Jeg får direkte meldinger på de sosiale mediene mine fra folk som konstant sier: 'Wow, etter at jeg hørte om at du hadde endometriose, følte jeg en lignende måte, og jeg gikk og snakket med legen min om det, og jeg fikk diagnosen,' eller 'Jeg har en venn og jeg kunne fortelle henne om det,'» Hough sier.

Hough har hatt to laparoskopiske operasjoner for å behandle endometriose, som hun har lagt ut om på sosiale medier. Hun har også "mange holistiske hjemmemedisiner som jeg gjør for meg selv." Disse inkluderer å holde seg unna alt som inneholder østrogen og unngå å spise mat som kan øke betennelsen. (Ifølge SpeakEndo, det naturlige østrogen svingninger under menstruasjonssyklusen kan føre til økt smerte. For mer informasjon om østrogen og betennelse når det gjelder endometriose, kontakt legen din.) Hough legger til: "Jeg er en stor energitroende og beveger kroppen min i stedet for å ha den stillestående. Selv når jeg har vondt, prøver jeg bare å bevege hoftene og det området for å få sirkulasjonen til å flyte og energien flyte.»

Hvis du tar en titt på Houghs Instagram, er denne troen klar. 30-åringen legger stadig ut om "engasjere seg med din indre energi" og "å holde kontakten." Det er innlegg om egenomsorg, meditasjon, journalføring og å bevege kroppen hennes gjennom dans. Når det gjelder om disse innleggene er inspirert av diagnosen hennes, sier hun, "endometriose er en del av historien min."

Julianne Hough Endometriose

Kreditt: Courtesy SpeakEndo

"Jeg er i den alderen hvor jeg vil ta vare på kroppen min, jeg vil ta vare på sinnet mitt, og jeg vil forbedre og heve sjelen min," forklarer Hough. "Så jeg tror at alt jeg kan gjøre for å kanskje gi meg selv litt egenomsorg og litt egenkjærlighet, det vil forhåpentligvis, jeg vet ikke, bare gi meg en ekstra kostnad. Og så, ved å dele det på mine sosiale medier, vil jeg virkelig at kvinner skal vite at vi kan gi det til oss selv, og at vi ikke nødvendigvis trenger det fra noen andre.»

Hough er ikke den eneste kjendisen som har snakket ut om å ha endometriose. Kvinner inkludert Halsey, Lena Dunham, og Padma Lakshmi har delt sine erfaringer, fra å holde en tale om lidelsen, til å skrive om å ha tatt en hysterektomi, til å starte en hel stiftelse, henholdsvis.

Tilstanden er fortsatt misforstått og årsaken til den er fortsatt ikke kjent, men heldigvis snakker kvinner mer og mer ut om det.

"Jeg tror bare vi er i kvinners alder akkurat nå," sier Hough. "Vi går ikke bare på en måte ut i lyset vi har hatt, men vi eier det og frykten forsvinner bort fordi vi har et slikt støttesystem, fordi kvinner støtter kvinner på en helt annen måte. Også fordi vi er utdannet.» Og, som vist av Houghs erfaring, er en viktig måte kvinner finner ut at de kan ha endometriose fra andre kvinner. "Vi er i en veldig spesiell tid i livet hvor ting som pleide å være tabu å snakke om, det er ikke noe tabu nå. Det er livet, det er det som skjer, og vi har en stemme. Og jeg tror, ​​for meg føler jeg at jeg har et ansvar for å fortsette å gi den stemmen og den makten til andre kvinner.»